La dépression saisonnière : symptômes et solutions naturelles
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De retour au Canada, elle a été inspirée par le lancement de Connected in Motion, un organisme sans but lucratif qui utilise l'aventure en plein air et l'activité physique comme forum pour «l'éducation expérientielle au diabète». Ce n'est pas un sport extrême pour les athlètes, mais plutôt des activités de plein air amusantes pour ceux qui cherchent à se déplacer et se connecter. Il n'y a pas de frais d'adhésion; Les participants ne paient que le coût des activités elles-mêmes, qui comprennent la randonnée pédestre, le cyclisme, les excursions en canot et les courses de 10 km. Puisque l'organisation est basée à Toronto, en Ontario, la majorité des participants sont canadiens. Mais Chloé note que quelques personnes des États-Unis commencent à traverser la frontière.
Nous avons parlé avec Chloé plus tôt cette semaine:
DM) Vous avez été diagnostiqué comme un adulte. Quelle était cette transition pour vous?
CS) J'ai été diagnostiqué il y a dix ans à l'âge de 18 ans au Canada, ce qui signifie que je suis allé directement dans le système de santé pour adultes. Je n'ai jamais eu l'occasion de rencontrer quelqu'un de mon âge avec le diabète. J'ai toujours pris le diabète comme un défi, et continue à faire des choses que j'aime faire, qui comprenait beaucoup de sports. Je voudrais poser des questions à mes médecins et obtenir des regards perplexes ou obtenir des réponses que je ne voulais pas entendre comme "bien ne fais pas ça" ou "je ne pense pas que ce soit une bonne idée". J'ai passé un peu de temps à être vraiment frustré. Il n'y avait rien ici. Il y a quelques grandes organisations du diabète mais je n'ai pas senti qu'il y avait quelque chose pour moi. Je pourrais lever des fonds ou faire du bénévolat, mais ce n'était pas vraiment ce que je cherchais. Donc, vous pouvez être en colère ou vous pouvez faire quelque chose à ce sujet.
Parlez-nous de l'inspiration de Connected in Motion …?
Mon petit ami et moi étions en voyage à vélo en Australie. Avant de partir, j'ai trouvé une organisation appelée Hypoactive, un groupe d'Australiens atteints de diabète de type 1. Je pensais que c'était trop cool et je voulais rencontrer ces gars quand j'étais là-bas. Monique Hanley (la fondatrice) nous a invités à venir avec eux pour une levée de fonds. C'était la première fois que j'étais entouré d'autres personnes atteintes de diabète de type 1. Pendant le relais, j'ai eu l'opportunité de rouler dans mon premier 'groupe'. Lors de mon deuxième quart de travail, notre petit groupe de trois coureurs hypoactifs a rattrapé un autre groupe de cyclistes, qui en a rattrapé un autre, et ainsi de suite, jusqu'à ce que nous composions une grande masse de cyclistes qui roulaient sur la route.Dans n'importe quel groupe ou groupe de coureurs, les cyclistes à l'avant du peloton subissent le poids de la résistance au vent et à l'air, créant un sillage ou une résistance réduite derrière eux. Plus le groupe est grand, plus il devient facile pour les coureurs en arrière.
Rencontrer l'équipe Hypoactive et passer 48 heures avec treize autres Type 1, c'était comme glisser dans le sillage d'un groupe de treize coureurs. Bien que je travaillais dur pour contrôler ma glycémie, c'était comme si soudainement la résistance avait diminué. Tout le monde autour de moi faisait la même chose. Tout le monde souffrait de diabète, tout le monde gérait sa glycémie et tout le monde excellait sur la route, repoussant ses limites physiques. Avant que je le sache, j'étais en croisière. Voir tout le monde tester, et entendre les bips et les bourdonnements. Je me suis aussi retrouvé dans le sillage de mon diabète. C'était la première fois que j'étais entouré d'autres personnes atteintes de diabète de type 1!
J'ai décidé que c'était quelque chose dont j'avais besoin chez moi. Je ne pourrais pas être un solitaire diabétique. Il y a trop à apprendre et à apprendre des autres types 1. Après mon retour au Canada, j'ai réservé des places dans le nord du Canada pour le premier événement annuel de Slipstream. Je viens d'avoir cette vision d'un espace pour que les gens se rassemblent. Nous avions 27 types 1 pour un week-end de raquette et de patinage sur glace et de bons repas. Il a «boule de neige» dans différents événements, comme le cyclisme, la randonnée, le beach-volley et les courses d'aventure.
Quels types d'activités organisez-vous?
Nous avons une série de programmes. Nous avons eu des événements presque tous les mois dans le sud de l'Ontario, comme une journée d'escalade ou une journée cycliste ou pour rassembler des gens pour aller jouer aux quilles. Il y a une grande variété d'activités auxquelles nous avons participé. Nous avons fait beaucoup de course, de 5K, de 10K, de marathon complet, en travaillant avec des gens pour se préparer tout en étant dans un environnement sécuritaire.
Il y a beaucoup de gens qui sont venus à bord uniquement pour leurs propres intérêts, alors nous avons souvent des infirmiers ou des endos dans nos événements. C'est très bien à cet égard, mais nous n'avons personne en tant que personnel en soi. Nous avons eu des tonnes de discussions et ce dont nous parlons, c'est d'essayer d'autonomiser les gens et de combler le fossé entre les hôpitaux et la vraie vie. Pour beaucoup de gens, cela signifie être seul, résoudre des problèmes par soi-même. Nous pouvons vivre nos vies sans toujours avoir un professionnel de la santé qui regarde par-dessus nos épaules. Le but ultime est de gérer votre propre diabète et de déterminer ce que vous devez faire pour être en sécurité et vivre votre vie comme vous le souhaitez.
Pourquoi pensez-vous que les expériences d'aventure en plein air sont importantes pour les personnes atteintes de diabète?
Nous devons apprendre dans les cliniques et les hôpitaux, et venir régulièrement nous occuper des choses, mais quand il s'agit de sortir, nous pouvons le faire en tant que groupe de personnes atteintes de diabète. Une pièce souvent négligée est cette motivation et cette inspiration. Comment trouvez-vous en vous de faire ce que vous devez faire chaque minute de chaque jour pour vivre avec cette chose?Sans cette motivation, la technologie ne veut pas dire grand-chose.
Quels sont vos projets pour l'avenir de Connected in Motion?
J'ai ce rêve d'avoir un autobus, un mobile intégré de Connected in Motion, qui serait rempli de gens extraordinaires et d'outils éducatifs extraordinaires et qui fournirait les types de programmes que nous offrons au Canada. Nous ferions sortir les gens et les inciterions à vivre le diabète au maximum.
À court terme, l'inscription est maintenant ouverte pour notre 3e événement annuel d'hiver Slipstream en janvier prochain.
Chloé, j'adore ta façon de vivre avec le Big D! Très cool ce que tu fais. Nous en avons besoin ici, hein?
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