La dépression saisonnière : symptômes et solutions naturelles
Rencontrez Dana Howe, une étudiante diplômée en cours de master en communication santé de l'Université Tufts (diplômée en mai). Elle a eu le type 1 depuis l'âge de 8 ans, et vient d'une famille de type 1 - son père et son père, qui ont respectivement 63 et 83 ans, sont également de type 1.
Dana est à peu près aussi actif que possible - faire du vélo, de la randonnée, du ski et du paddle board quand le temps le permet. Elle a pris un chemin inhabituel récemment en abandonnant sa pompe à insuline pour des coups de feu. Mais cela ne signifie pas qu'elle n'utilise pas les outils modernes du diabète à leur meilleur avantage, dit-elle. Voici comment elle décrit son choix de style de vie D …
Un billet d'invité de Dana Howe
Je suis Dana, une étudiante de 22 ans qui vit et travaille à Boston. Je suis diabétique de type 1 depuis 14 ans; Je suis un PWD sur MDI en utilisant un CGM . Je veux approfondir un peu ce que signifient tous ces acronymes de trois lettres vraiment .
La seule fois où j'ai eu des cétones (que je connais …) c'était quand j'utilisais la pompe. Je me suis réveillé le matin et j'ai changé de site. J'ai passé ce samedi à faire ce que les jeunes de 15 ans aiment faire - manger dans un restaurant avec des amis et faire le suivi d'un voyage à Coldstone Creamery, bolus tout au long. Environ une heure plus tard, alors que nous nous sommes installés sur le canapé d'un ami et que nous nous sommes installés pour regarder un film, j'ai commencé à vomir. À la maison, j'ai découvert un site d'infusion plissé et sanglant qui se cachait sous l'adhésif de ma hanche.
Ce n'est pas le jour où j'ai arrêté d'utiliser ma pompe. J'ai arrêté d'utiliser ma pompe environ un an plus tard, quand j'ai sorti mon site pour le changer et que je n'en ai pas ajouté un nouveau. Je me sentais fini. J'ai commencé à utiliser les stylos de sauvegarde que j'avais et j'ai pris rendez-vous pour parler de la transition et remplir les ordonnances avec mon endocrinologue.Je sais que la pompe améliore la qualité de vie de nombreuses personnes handicapées, et je suis heureux qu'elle existe. J'ai même pensé à essayer à nouveau. Pour moi, cependant, il ne s'intègre jamais tout à fait dans ma vie aussi facilement que je le voulais. Mon contrôle (et A1C) n'a pas été considérablement amélioré en utilisant une pompe à insuline. Je n'ai jamais senti que les avantages l'emportaient sur les inconvénients. Cependant, j'ai eu l'expérience inverse avec mon Dexcom CGM.
ne m'appuie pas sur ça pour vivre. Contrairement à une pompe à insuline, les risques associés à un snafu de technologie CGM sont relativement faibles. Et avouons-le - nos appareils ne sont pas parfaits; ils nécessitent un dépannage occasionnel. Mais quand mon Dexcom se comporte (ce qui est la plupart du temps), il me fournit une tonne d'informations utiles. Visualiser mes lectures de sucre dans le sang tout au long de la journée, je peux vraiment voir comment mes choix affectent mes chiffres. Je peux comparer mon spike just-ate-a-bagel à la courbe plus plate d'un petit déjeuner riche en protéines. Je corrige pour les bas avant que je me sens tremblant et désorienté, évitant d'être hors de la commission à l'école et au travail.
Une partie de ce qui rend le diabète de type 1 à la fois stimulant et intéressant est l'expérience unique de chaque personne. Votre expérience en tant que personne atteinte de diabète n'est pas nécessairement la même que la mienne, et je n'ai pas l'intention de convaincre qui que ce soit d'essayer mes propres méthodes. Je veux plutôt explorer les relations que nous avons tous avec nos appareils et nous accorder sur les façons subtiles dont ils influencent notre comportement. Des premiers adeptes enthousiastes de la dernière technologie à ceux qui préfèrent leurs méthodes éprouvées de longue date, nous choisissons tous et choisissons des appareils et des stratégies qui correspondent à nos personnalités et nos modes de vie.
Merci Dana, de partager votre voyage avec nous!
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