Un an et demi avec le monstre du diabète

J'ai rencontré David Lazarus il y a des années quand il travaillait pour la Chronique de San Francisco. Il y a deux ans, il s'est déplacé vers le sud pour rejoindre le Los Angeles Times . Et peu de temps après, il est devenu l'un d'entre nous. C'est son point de vue de 'l'intérieur' …

Un billet d'invité de David Lazarus, chroniqueur d'affaires pour le LA Times

Le jour où j'ai été diagnostiqué avec le diabète de type 1 en octobre 2007 Je pouvais voir ma peur

reflétée dans les yeux de mon fils de 6 ans. J'ai mis un visage courageux. Nous avons sorti les crayons, nous sommes assis ensemble à la table de la cuisine et avons dessiné une image d'un monstre.

"C'est le diabète", dis-je.

Ensuite, nous avons dessiné une cage autour du monstre.

"C'est de l'insuline", dis-je, "C'est comme ça que nous allons contrôler le monstre du diabète."

Un an et demi plus tard, le monstre est toujours dans la cage. Mais ce n'est pas facile, comme d'autres types de type 1 le savent trop bien. Le comptage de glucides, le dosage, les calculs quotidiens et les ajustements, les frustrations trop fréquentes - je ne le souhaite à personne.

Mais vous réussissez. Et je suis sûr que je ne suis pas la première personne à trouver dans cette étrange maladie des résultats inattendus positifs. Je suis plus en forme maintenant que je ne l'étais auparavant. Je mange mieux. Je fais plus attention à ce que dit mon corps. Et l'aspect le plus surprenant du diabète a été une conscience presque bouddhiste de vivre dans l'instant, d'être conscient de ce qui m'arrive et autour de moi tout au long de la journée. Je trouve que je n'insiste pas autant que je l'ai déjà fait sur les trucs de grande envergure comme ma carrière et si nous aurons assez pour prendre ma retraite et comment je paierai pour l'éducation collégiale de mon fils. Je m'inquiète toujours de tout ça, ne vous y trompez pas. Mais quand vous vivez votre vie repas par repas, d'une manière ou d'une autre, tout semble prendre soin de lui-même.

Pas que je ne sois pas énervé - je le fais. Comme quand mes numéros montent dans les années 200 parce que je me suis insouciante avec un casse-croûte. Ou quand, malgré tous mes efforts, j'ai totalement raté le deviner pour la nourriture chinoise que j'avais pour le dîner. Ou quand je lis sur les sept à dix ans de moins de vie que je suis censé avoir à cause de cette condition stupide, et je grince des dents à l'injustice statistique de tout cela.

Et je me réjouis royalement quand je traite avec des compagnies d'assurance, qui me considèrent comme une responsabilité, et quand je traite avec des compagnies pharmaceutiques, qui me considèrent comme un centre de profit. Je pense à la tarification des bandelettes de test - une marge d'environ 900% sur le coût de fabrication, du mieux que je peux dire - et je m'émerveille de la honte d'une telle chose. Le marché mondial des lecteurs de glycémie et des bandelettes de test a été estimé à 6 dollars. 3 milliards en 2005. Il atteint sans aucun doute 7 milliards de dollars maintenant. Et nous pensons que l'industrie pharmaceutique travaille pour remédier à cette situation?Vous pourriez soutenir qu'ils ont une obligation financière envers les actionnaires pour empêcher qu'un remède ne soit découvert.

Désolé. Je ne veux pas être cynique. Au contraire, le diabète m'a appris à être plus flexible et résilient, et à apprécier toutes les petites choses qui rendent la vie spéciale. Et je suis fier de la façon dont je me gère. Mon A1c est dans les 5's. Et maintenant que je suis sur la pompe - j'ai commencé sur le Ping il y a quelques mois - j'ai l'impression que mon contrôle n'a jamais été aussi bon.

Cela ne veut pas dire que les choses ne vont jamais mal tourner. Mon père est aussi un type 1, il a été pendant environ 50 ans, et il a affaire à un tas de mauvaises choses sur le front des complications - les yeux, les pieds, les gencives. J'ai de meilleurs outils que lui pour une grande partie de sa vie de diabétique. Mais je sais aussi que dans une large mesure alarmante, tout est une foutaise.

Alors je fais ce que je peux. Je prends soin de moi-même. J'essaie de ne pas laisser ma maladie me définir. Et je compte mes bénédictions. Tous les jours.

Récemment, une connaissance m'a demandé à mon fils ce que faisait son père.

"Il écrit pour le journal", répondait-il, "il est à la radio et à la télé et il a le diabète."

Je peux vivre avec ça.

Merci David; tu parles de mon âme!

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