Demander à D'Mine: Surcharge et début du diabète

Salut, Communauté du diabète! Bienvenue à notre chronique hebdomadaire du samedi, Ask D'Mine! , qui offre la sagesse du monde expérimenté de type 1, auteur du diabète et éducateur Wil Dubois.

Cette semaine, Wil examine les aspects émotionnels et psychologiques de la vie et du travail avec le diabète. Il regarde aussi quand exactement nos corps commencent le processus du diabète … même avant un diagnostic officiel.

{ Vous avez des questions? Envoyez-nous un courriel à AskDMine @ diabetesmine. com }

Janet, type 1 du Wisconsin, demande: Qu'est-ce que ça fait de travailler professionnellement dans le diabète et de vivre avec? Souffrez-vous de la surcharge de diabète?

Wil @ Ask D'Mine répond: Quatre-vingt-dix pour cent du temps, je trouve ça revigorant. Tout ce que je fais, lis, entends et expérimente est connecté pour moi. Je suis entièrement connecté. Tous les points se connectent. Presque chaque moment de chaque jour est le diabète, le diabète, le diabète. Je nage dedans. Le respirer.

Est-ce que je suis surchargé? Personnellement, je ne le fais pas, mais ça peut être juste moi. Mon diabète n'ira nulle part de sitôt, donc je suis coincé avec ça 24-7-365 quand même. Je pourrais aussi bien m'amuser avec ça et en faire un bon usage.

Et je trouve que mes nombreux emplois liés au diabète se chevauchent et s'entraident. Pour rappel: je travaille dans une clinique de diabète 30 heures par semaine, j'écris sur le diabète pour plusieurs publications, j'enseigne les agents de santé communautaires sur le diabète à l'Ecole de Médecine de l'Université du Nouveau Mexique et je suis métaphoriquement marié au diabète (comme ma femme vit avec le type 2). Donc, oui, c'est beaucoup de diabète, mais il y a de la pollinisation croisée. Parfois, la recherche sur une question d'un lecteur chez D'Mine aidera à faire la lumière sur un patient qui vit à la clinique. Ou l'inverse. Parfois, une expérience personnelle de diabète aidera quelqu'un d'autre, et parfois l'expérience de quelqu'un d'autre m'aidera.

Vivre avec le diabète de 300 personnes est, franchement, beaucoup plus réconfortant que de simplement vivre avec le mien. Au moins quand il s'agit de diabète, je ne me sens pas seul.

Cela signifie-t-il que je suis tout le temps M. Happy Diabetic? Pas du tout. La maladie m'abat de temps en temps, elle me ralentit, elle m'excite. Mais à vrai dire, ce n'est pas le diabète qui me cause le plus de problèmes, mais ce qui vient avec. Surtout les problèmes liés à l'assurance. Ce qui est couvert Ce qui n'est pas couvert La lutte constante et la bataille sans fin pour obtenir les fournitures de base dont j'ai besoin pour rester en bonne santé est ce qui va raccourcir ma vie. Pas le diabète frickin. Ces problèmes sont ce qui me tient éveillé les nuits à regarder le plafond (ou à poinçonner mon oreiller pour évacuer mes frustrations).

C'est la seule partie horrible. Pas la mer de diabète qui m'entoure, mais que le sol sous mes pieds est toujours en mouvement.Les règles changent tout le temps. Il n'y a jamais de repos. Si je ne me bats pas pour ma propre assurance, je me bats contre quelqu'un d'autre. Donc cette partie vieillit.

Oh, et puis il y a une autre partie horrible. Les patients meurent. Parfois directement liés à leur diabète. Parfois, ce sont des gens auxquels je n'ai pas eu accès à temps. Parfois, ce sont des gens qui ne veulent pas de mon aide. Ce sont les durs. Je devine toujours moi-même. Et si je leur avais parlé différemment? Dit quelque chose différemment? Pourquoi n'ai-je pas réussi à atteindre cette personne? Aidez-les à comprendre? Aidez-les à s'approprier? Aidez-les à prendre le contrôle? Pourquoi ne pouvais-je pas la convaincre de prendre ses médicaments?

Je sais que ces choses ne sont pas de ma faute, et j'essaie de les laisser partir. Il y a longtemps, j'ai dû accepter mentalement que je ne pouvais pas sauver tout le monde, que je devais plutôt me concentrer sur mes victoires. Mais le cœur ne fait pas toujours ce que l'esprit commande. Je déteste perdre au diabète, mais bon … ça arrive. Et parfois mon email est plein de lettres qui me donnent envie de pleurer. Histoires de douleur et de souffrance et de peur. J'écris à tout le monde, mais parfois il me faut une boisson forte pour atténuer la douleur empathique que je ressens en les lisant, et il faut du temps pour essayer de savoir quoi écrire.

Mais d'autres fois, je reçois des lettres pour me dire que, d'une certaine façon, j'ai amélioré la vie de quelqu'un - et c'est un antidote puissant contre le blues.

La surcharge du diabète ne me pose donc pas beaucoup de problèmes. Où j'ai des problèmes, c'est quand je fais quelque chose de non-diabète. Il se sent … mauvais? De? Pas à sa place? Je suis probablement un bourreau de travail, mais j'ai du mal à me détendre et à faire quelque chose que j'aime qui n'a rien à voir avec le diabète. Cela me fait me sentir un peu à la dérive. C'est quelque chose sur lequel je travaille car il semble qu'il n'y ait aucune raison de se concentrer sur quoi que ce soit. Pourtant, je ne peux pas m'en empêcher. Je suppose que j'essaie de sauver le monde, même si je sais que je ne peux pas.

Stephanie, type 1 du Massachusetts, demande:

J'ai une question pour vous - quand est-ce que je suis devenu un type 1? Je sais que l'apparition du type 1 est plus aiguë que celle du type 2, mais quand je repense aux cinq années qui ont précédé mon diagnostic, j'ai l'impression qu'il y avait des signes précis. Je me souviens des signes et des symptômes de l'hypoglycémie et de l'hypoglycémie (léthargie grave et déshydratation en début d'après-midi ainsi que l'augmentation de la faim et des tremblements avant le déjeuner) au cours des quatre années précédant mon diagnostic.

Wil @ Ask D'Mine répond:

Ohmygosh. Quelle bonne question! Et je n'ai aucune idée frileuse quelle que soit la réponse. Vous venez de rédiger la dernière question sur le poulet et l'œuf.

Mais spéculons. Nous devons d'abord nous demander: Sommes-nous de type 1 nés ou faits? Personne ne sait avec certitude, mais les preuves commencent à indiquer qu'il existe un composant génétique

pour le type 1, tout comme pour le type 2. Dans ce scénario, vous seriez né prêt, pour ainsi dire, et le dysfonctionnement auto-immunitaire vous frapperait la tête une fois que vous avez rencontré la gâchette, quelle que soit la gâchette du friggin.Si c'est le cas, vous êtes "devenu" un type 1 environ neuf mois

avant

vous êtes né. Bien sûr, ce n'est pas vraiment vrai non plus, n'est-ce pas? Je veux dire, la plupart d'entre nous type 1 a vécu pendant une décennie ou deux comme normales de sucre avant de devenir type 1s. Droite? Un grand nombre de personnes handicapées célèbrent leur diaverse, mais c'est la fête annuelle qui marque le moment de la mauvaise nouvelle: le diagnostic, pas l'apparition de la maladie. Donc, bien que ce soit un jalon important, avoir une blouse blanche vous dit que vous êtes atteint de diabète, même si, à des fins juridiques et d'assurance, la date officielle de diagnostic est le moment où vous devenez le type 1. Mais en réalité, être arrivé plus tôt. Combien plus tôt? Eh bien, au moins quand il s'agit de kiddos, la plupart des diagnostics de type 1 se produisent après une période assez brève et dangereuse de sucres fou-élevés qui les débarquent dans les urgences. Donc, ils sont probablement "devenus" de type 1 un mois ou deux avant la crise de diagnostic.

Ou … peut-être pas. Les données récentes du projet Trial Net nous montrent que les premiers indicateurs de type 1 peuvent être détectés un an ou deux. À ce stade, le pot est sur le poêle, mais l'eau n'est pas encore en ébullition.

Si nous pouvions identifier exactement le moment où la première cellule immunitaire faisait un pique-nique à partir d'une cellule bêta, serait-ce quand nous serions devenus de type 1? Ou serait-ce quand la masse critique des cellules bêta serait perdue, nous laissant

un peu plus de

le bord de la glycémie normale? Ou était-ce plus tard, quand nous sommes devenus vraiment hyperglycémiants? Il n'y a vraiment pas de réponse. Tout peut être correct. Tout peut être faux.

Tout cela, cependant, je ne pense pas que les symptômes que vous aviez pendant quatre ans avant votre diagnostic provenaient de l'hyperglycémie. C'est très long d'être élevé, et la durée de l'hyperglycémie avant le «début» de type 1 semble être très courte chez la plupart des gens. La destruction des cellules bêta se produit à un rythme assez rapide une fois qu'il commence. A moins, bien sûr, que vous ayez eu cette double affaire de Double Diabète en laquelle je ne crois pas, avec le type 2 frappant avant le type 1 …

Je suppose que nous avons tous le choix. Nous arrivons à décider pour nous-mêmes quand nous devenons type 1. Pour moi ce qui a le plus de sens est … laissez-moi réfléchir à cela … Eh bien, compte tenu de tout ce qui s'est passé dans ma vie depuis ma famille, ça semble être mon destin être type 1. Pourquoi il a fallu quatre décennies pour arriver, je ne peux pas dire, mais je choisis de croire que je suis né le type 1.

Ce n'est pas une colonne de conseils médicaux. Nous sommes des personnes handicapées qui partagent librement et ouvertement la sagesse de nos expériences collectées - notre

savoir-être-accompli-ce savoir

des tranchées. Mais nous ne sommes pas des MD, des RN, des NP, des PA, des CDE ou des perdrix dans les poiriers. Bottom line: nous ne sommes qu'une petite partie de votre prescription totale. Vous avez toujours besoin des conseils professionnels, du traitement et des soins d'un professionnel de la santé autorisé.

Avertissement

: Contenu créé par l'équipe de la mine Diabetes. Pour plus de détails cliquer ici. Avis de non-responsabilité Ce contenu est créé pour Diabetes Mine, un blogue sur la santé des consommateurs axé sur la communauté du diabète.Le contenu n'est pas examiné médicalement et ne respecte pas les lignes directrices éditoriales de Healthline. Pour plus d'informations sur le partenariat de Healthline avec Diabetes Mine, veuillez cliquer ici.