Mon expérience à la conférence sur le diabète à Las Vegas

Je n'arrive pas souvent à trouver des mots à saisir un moment, mais c'est exactement ce à quoi je me bats depuis que j'ai assisté à la toute première conférence sur le diabète la fin de semaine dernière.

Tenu au Flamingo Hotel and Casino à Las Vegas du 13 au 15 mars, cet événement a réuni 90 personnes pour un événement de soutien par les pairs en personne, ce qui n'a jamais été le cas auparavant. Le Collectif Diabète à but non lucratif a mis cela sous la direction de l'avocate Christel Aprigliano, la visionnaire derrière tout cela.

Et sans aucun doute, tous ceux qui ont participé à l'UnConference l'ont fait sortir de l'ordinaire.

Il y avait près de 2 000 ans d'expérience combinée du diabète dans cette pièce. Certains étaient des visages familiers, qui font partie du DOC depuis longtemps, à la fois des États-Unis et d'autres parties du monde. Mais il y en avait aussi beaucoup qui n'avaient pas été à quelque chose comme ça auparavant, et ont dit qu'ils n'étaient même pas au courant de la communauté en ligne mais qu'ils avaient trouvé leur chemin parce qu'un ami l'avait suggéré. Ou un médecin leur a dit. Ou ils connaissaient quelqu'un qui partait, et ils voulaient aussi faire partie de ça. J'ai aimé ça! Deux femmes présentes avaient vécu avec le type 1 pendant plus de 50 ans chacune et avaient des médailles Joslin, et à un moment nous les avons reconnus avec des ovations debout. Le groupe représentait vraiment toutes les formes et tailles de personnes handicapées (personnes atteintes de diabète).

Alors, qu'est-ce qu'une non-conférence?

L'idée est de décomposer les principes du format de conférence traditionnel, afin de créer une atmosphère fluide qui «permette aux participants de créer et de modérer l'agenda, permettant une grande variété de sujets et de points de vue qui pourraient ne jamais être couverts dans une conférence traditionnelle … en utilisant diverses méthodes de partage qui se concentrent sur l'extraction des réponses de tous les participants afin que ceux qui sont dans la salle puissent apprendre les uns des autres dans un environnement peer to peer. "

En d'autres termes, à The Unabonon Diabetes, chaque participant est un expert. Tous les participants peuvent poser et répondre à des questions et apprendre de leurs pairs dans un environnement sûr où il n'y a pas de jugement ou de mauvaise réponse.

Mais ce qui s'est passé exactement et a été dit à la Conférence n'est pas quelque chose que vous trouverez ici - ou n'importe où. Nous étions tous d'accord sur une panne d'accès aux médias sociaux, afin de ne pas tweeter en direct, de bloguer sur place ou de jouer avec nos téléphones et ordinateurs portables au lieu d'être présent sur le moment. Nous avons fait un pacte pour respecter la vie privée des uns et des autres, parce que certains trucs de l'âme étaient partagés. Nous avons ri, pleuré, parlé sérieusement et montré notre sens de l'humour. Tout était cru, émotif, honnête. Et il y avait toujours du respect et du soutien. Et beaucoup de câlins.

En tout temps, je me suis senti accueilli, apprécié et respecté.

C'était une expérience dont j'avais vraiment besoin, même sans me rendre compte à quel point j'en avais besoin avant le début du week-end.

Soutien par les pairs Rapid-Fire

Il est intéressant pour moi que les professionnels de la santé parlent de la valeur de la connexion avec

, et nous voyons des études sur la valeur du soutien par les pairs, mais rarement "obtenez" ce que cela signifie. Cette conférence est un excellent exemple du genre de chose qui doit faire partie de la prescription de chaque patient, à mon humble avis, qu'ils soient nouvellement diagnostiqués ou vivent des décennies avec le diabète. Et non, le type n'a pas d'importance.

Si vous voulez vraiment savoir ce dont nous avons parlé à l'intérieur de la salle principale, regardez dans votre cœur et votre esprit. Vous parlez du sujet du diabète, c'était à peu près dans l'ordre du jour. Nous n'avions qu'une journée et demie à couvrir: des dispositifs de diabète, la recherche, nos interactions communautaires, la santé mentale et l'épuisement professionnel, les relations, les peurs, les espoirs, les inspirations et bien d'autres sujets. Nous avons parcouru ces sujets rapidement, ne disposant que de 5 ou 10 minutes pour certaines discussions, à la fois dans de grands groupes et de petits groupes de discussion tournants, et parfois nous pouvions à peine gratter la surface. Mais je pense que c'est correct, car l'idée n'était pas de résoudre tous les problèmes de diabète en une seule session, mais plutôt de reconnaître les nombreux défis auxquels nous sommes tous confrontés et de les faire remonter à la surface.

Je n'ai pas été timide à propos de mes expériences avec l'épuisement professionnel et les problèmes de santé mentale dans le passé, et c'était génial de pouvoir partager ces sentiments et de communiquer si ouvertement avec les autres. Sur ce thème, je pensais que l'une des meilleures discussions était le triple coup de poing «Culpabilité, épuisement, santé mentale», comme je les ai tous vus, mais comme c'était incroyable d'entendre tous les exemples donnés par les gens à propos de faire face à leur manière ou pas du tout. Jamais je ne me suis senti jugé ou «seul», et je ne peux même pas compter combien de fois je me suis retrouvé à hocher la tête vigoureusement en écoutant quelqu'un raconter son histoire - au point que j'ai commencé à déchirer le pouvoir de cela » moi aussi "moment.

Pour moi, le pouvoir de cette toute première conférence était le fait que les conversations

se poursuivaient dans les couloirs, en interaction privée, pendant les repas et après, alors que nous traînions et que nous avions du plaisir à Vegas. J'ai aimé la façon dont les organisateurs nous ont fait placer des cartes de visite sur chaque table, pour échanger rapidement avec d'autres, nous voulions spécifiquement poursuivre une conversation particulière avec. Une manière brillante de maintenir les connexions!

Dans la foulée de cet événement, ces relations se poursuivent et il semble que nous soyons tous très débordés d'émotion. Le mot est que certains de la poussière de Vegas (#VegasDust) ont suivi beaucoup d'entre nous à la maison, une métaphore pour les expériences incroyables que nous avons partagées.

Christel nous a demandé de remplir une carte 3x5 à la fin de la conférence, en utilisant un mot pour décrire ce que nous avions ressenti à ce moment-là. Pour moi, le mot était "connecté", mais j'avais chacun de ces mots dans mon cœur et dans mon esprit aussi:

Ce qui s'est passé à Vegas …

Alors qu'il est vrai que les détails d'UnConference parlent doit rester à Vegas, pas tout le doit.L'essence de ce qui est arrivé là ne et ne devrait pas rester cachée. Le fait est qu'aucun d'entre nous ne veut se sentir seul. Nous voulons et avons besoin de nous connecter avec d'autres qui «comprennent» et peuvent partager les hauts et les bas de notre voyage-D en cours.

Nous pouvons ramener ces émotions et expériences chez nous, dans le reste des communautés du diabète qui existent en ligne et hors ligne. Ce n'est pas quelque chose qui doit être un temps fixé sur notre calendrier, ou un endroit précis où des dizaines voyagent. Non, peut-être que nous pouvons faire des rencontres locales de UnConference … combler les trous entre le prochain grand rassemblement.

Oui, on suppose qu'il y aura une autre conférence, bien qu'il n'y ait pas de mot officiel sur quand et où. J'ai bon espoir que cela ne prendra pas longtemps avant que le mot d'une conférence de 2016 commence à circuler. J'encourage tout le monde à y aller parce que c'est une expérience que vous n'oublierez jamais.

Mais en attendant, ramenons un peu de ce #VegasDust à la maison et concentrons-nous à établir des liens plus étroits dans nos propres petits coins du monde.

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