Voix gagnante Melissa Lee Sings Diabetes Advocacy Chanson

Au cours des dernières semaines, nous avons eu du plaisir à présenter les personnes handicapées choisies comme lauréates du concours de la Fondation DiabetesMine Patient Voices 2014, qui participera à notre Sommet de l'innovation à l'Université Stanford en novembre. Avec beaucoup de nouveaux amis, nous sommes également ravis de souhaiter la bienvenue à deux anciens lauréats qui ont été sélectionnés pour nous rejoindre à nouveau en tant que délégués de la communauté des patients.

Aujourd'hui, nous avons le plaisir de présenter à nouveau Melissa Le

e, que nous avons décrite en 2013. Diagnostiquée avec le type 1 il y a plus d'un quart de siècle, cette trentaine de Dallas, au Texas, travaille professionnellement En tant qu'instructeur privé de leçons de voix, beaucoup d'entre nous la connaissent mieux grâce à ses efforts de D-plaidoyer qui incluent des blogs à Sweetly Voiced et des rôles de leadership avec la Diabetes Hands Foundation. Au cours de la dernière année, elle a été encore plus active et a beaucoup à partager sur les nouveautés et les leçons tirées de l'expérience de l'année dernière.

DM) Tout d'abord, pouvez-vous récapituler votre histoire de diabète pour ceux qui ne vous connaissent pas encore?

ML) J'ai été diagnostiqué en 1990 à l'âge de 10 ans, dans un coma de DKA (acidocétose diabétique). J'ai passé les années 90 sur des injections quotidiennes multiples avec des A1c entre 10 et 16 et j'ai commencé avec une pompe à insuline en 2000. En 2008, nouvellement mariée et désespérée d'avoir le genre de contrôle nécessaire pour avoir une grossesse sans danger, mon mari m'a envoyé à lien vers DiabetesMine et, à partir de là, j'ai découvert la communauté en ligne Diabetes. Depuis que j'ai découvert le soutien de la communauté (et avec lui, tellement d'informations), j'ai réussi à maintenir un A1c dans la fourchette de 5-7% pour les 6 dernières années et j'ai deux beaux enfants. Je suis maintenant un défenseur des personnes atteintes de diabète et un patient beaucoup plus informé que je l'habitude d'être.

Ce sera la deuxième fois que vous participerez au Sommet de l'innovation … qu'avez-vous eu lors de l'événement de 2013?

Le sommet de l'année dernière a été un tournant pour moi. Bien que j'ai toujours été vocal (à plus d'un titre), ce n'est que lors du Sommet que j'ai réalisé à quel point la voix du patient avait manqué dans certains secteurs de la sphère du diabète. Le panel des payeurs, avec les dirigeants d'assurance discutant de leurs défis et préoccupations spécifiques, était - comme tous ceux qui s'y trouvaient se souviendront - éclairant et (ahem …) contentieux. Je faisais partie d'une poignée de rabous-rousers qui ont trouvé qu'ils avaient un peu de perspective à partager. C'était un forum sincère sincèrement sincère et sincère et je n'oublierai jamais les conversations qui en ont résulté, y compris celle que j'ai eue sur le long vol de retour à Dallas, à côté d'un de ces mêmes dirigeants d'assurance!

Vous avez été très actif dans la Fondation Diabetes Hands, surtout l'année dernière … qu'est-ce qui a motivé cela?

Lorsque j'ai quitté le Sommet l'an dernier, j'ai lancé une campagne pour recueillir des fonds pour la Fondation Diabetes Hands, en parcourant 50 milles en cinq semaines et en produisant quelques vidéos de musique en cours de route. Je crois passionnément dans leur mission que personne avec le diabète ne devrait jamais se sentir seul. J'ai passé près de 20 ans à faire tout cela seul et mon contrôle a souffert - sans parler de mon esprit. Je prendrai le rôle de président du conseil d'administration de la DHF en 2015.

Récemment, le 1er septembre, j'ai lancé une campagne vidéo de parodie sur le diabète pour recueillir des fonds pour l'organisation à travers le site de crowdfunding Razoo:

La première vidéo de Melissa, Treat More Modérément

La deuxième vidéo de D-Parodie de Melissa a été chantée sur un morceau populaire du film d'animation, Frozen!

Et juste cette semaine, elle sort sa troisième parodie, So High Today, basée sur la chanson "So Far Away".

(N'oubliez pas de regarder le D- Page de campagne de parodie, et faire un don à la Fondation Diabetes Hands génial si vous êtes si incliné)

Des trucs amusants, et quelle voix! Quoi d'autre avez-vous fait?

En plus de mon travail pour DHF, j'ai aussi écrit pour le magazine en ligne Sweet Life , syndiquant du travail pour Diabetes Daily , et j'ai parfois même une chance écrire sur mon propre blog Sweetly Voiced . Je lancerai bientôt un nouveau blog sur les défis de l'éducation des enfants atteints de maladie cœliaque et de traitement sensoriel.

Selon vous, qu'est-ce qui a changé dans le paysage des technologies D depuis le dernier sommet?

Le plus grand changement dans le paysage technologique a été l'explosion de la campagne #WeAreNotWaiting. Les patients n'attendent pas que les sociétés d'appareils fournissent des solutions pour l'examen de leurs données. Le CGM dans le groupe Facebook Cloud compte maintenant plus de 5 000 membres. Les gens truquent leurs dispositifs CGM pour envoyer leurs données à un deuxième écran, permettant aux parents de surveiller à distance leurs enfants à l'école et les pyjamas, permettant aux conjoints de les consulter quand ils voyagent, etc. L'énergie et l'élan du mouvement ont été incroyable.

Les sociétés d'appareils établies ne sont pas trop loin non plus. Les annonces des entreprises cet été ont été révolutionnaires et quelque peu surprenantes - les entreprises annonçant des partenariats avec Tidepool, des API ouvertes, des dispositifs de prochaine génération avec interopérabilité, etc. C'est une année passionnante pour suivre la technologie du diabète.

Avez-vous une expérience personnelle avec #WeAreNotWaiting ou le piratage de données sur le diabète?

Mon mari Kevin a conçu sa propre application qui envoie des notifications push à ses appareils Android et l'alerte au travail avec mes informations CGM sans beaucoup d'étapes supplémentaires requises par les versions populaires actuelles. Il dit que l'application est compatible avec le travail que fait le CGM dans le groupe Cloud, et qu'elle est conçue pour le compléter. Il remplit un besoin différent. Le regarder (et tous ces parents et patients) mettre leurs compétences de codage au travail pour ouvrir la façon dont je récupère mes données a été inspirant.

Comment pensez-vous que tout cela va influencer le sommet de cette année?

L'année dernière, il semblait que les fabricants d'appareils se déplaçaient un peu, s'inquiétant de ce que nous pourrions faire en tant que patients avec cet accès sans précédent à leurs protocoles, préoccupés par les droits de propriété intellectuelle, la concurrence. Cette année? Je pense que tout le monde bouillonnera pour vouloir parler des progrès qui ont été réalisés sur chaque front. Chaque entreprise sera impatiente de déclarer comment elle a ouvert son accès aux patients et aux fournisseurs. Je m'attends à une conversation différente et positive.

C'est tellement génial, Melissa! Merci d'avoir été inspiré pour participer à nouveau. Restez à l'écoute la semaine prochaine pour une entrevue avec notre autre défenseure des patients, Christel Aprigliano!

Avis de non-responsabilité

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