Plant Based Nutrition: Julieanna Hever at TEDxConejo 2012
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Aujourd'hui, nous présentons l'entrevue finale de la saison avec nos gagnants de la Bourse de la Voix des patients DiabetesMine 2016, qui représenteront la communauté des patients à notre Sommet annuel de l'innovation plus tard ce mois-ci.
Sarah fait remarquer que sa vie ne se résume pas au diabète; elle adore les comédies musicales et les pièces de théâtre de Broadway, elle voyage dans les régions urbaines et rurales, elle chante et elle est un peu gourmande, sans parler de sa vie avec sa femme de 21 ans et leur fille de 10 ans.
Mais pour l'instant, écoutons Sarah parler de ses incroyables antécédents en matière de plaidoyer et de réflexion sur l'amélioration de la vie avec le diabète …
Entretien avec Sarah Mart
DM) Vous connaissez la routine … pouvez-vous commencer par nous raconter votre histoire de diagnostic?
SM) On m'a diagnostiqué un diabète de type 1 le vendredi 13 juin 1980, alors que j'avais 7 ans. J'ai eu tous les symptômes classiques pendant plusieurs semaines avant ma visite aux urgences et mon séjour à l'hôpital, y compris une soif et une miction constantes, une faim incessante, une perte de poids sévère, une somnolence et des frissons. Après avoir réinjecté de l'insuline dans mon système (deux injections par jour: régulière et NPH!), Avoir appris à donner une piqûre à une orange et lu le document d'une page avec un programme d'allocations manuscrites du régime d'échange du diabète et la liste des des aliments «gratuits» (cornichons, jello sans sucre!), je suis rentré à la maison pour naviguer en vacances d'été et en troisième année. Et test de glucose dans l'urine. Trente-six ans plus tard … certaines choses sont plus faciles, principalement en raison de la recherche, de l'innovation et du soutien par les pairs (!!). J'ai utilisé une pompe à insuline pendant environ 30 ans (actuellement Animas Vibe), un moniteur de glucose continu pendant 7 ans (Dexcom), et jusqu'à ce que le système Artificial Pancreas (AP) devienne la norme accessible et abordable, je vais continuer à vérifier mon sang pour combien de sucre il transporte.
Et vous travaillez dans le diabète maintenant professionnellement?
Oui, je suis un défenseur de la santé publique qui dirige des programmes, fait des recherches, écrit et travaille pour améliorer les environnements dans lesquels la santé se produit, et qui aide les gens à être en meilleure santé. J'ai travaillé pour des universités, des organismes gouvernementaux et des organismes sans but lucratif sur de nombreux problèmes de santé.
Il y a cinq mois, j'ai rejoint DiabetesSisters en tant que Directrice des Opérations.Je peux superviser, orienter et soutenir plus de 35 leaders bénévoles incroyables offrant des rencontres mensuelles de soutien par les pairs dans tout le pays et en ligne pour les femmes atteintes de diabète et de prédiabète; planifier et mettre en œuvre une formation en leadership et des conférences; et gérer toutes sortes de détails pour les DiabetesSisters, y compris le matériel éducatif, le site Web et les blogues, les webinaires, les expositions, les présentations, la promotion, les médias sociaux et la représentation communautaire. J'ai le privilège de soutenir et de défendre chaque jour les femmes qui vivent victorieusement du diabète et du prédiabète.
Pour les non-initiés, qu'est-ce que DiabetesSisters?
Wow, ça sonne comme un brillant exemple de l'impact du soutien par les pairs …
Oui! Le pouvoir de DiabetesSisters est de trouver d'autres personnes qui connaissent et comprennent ce qu'est ma vie de femme diabétique, parce que ce sont des femmes qui vivent les mêmes défis. C'est presque indescriptible, le soulagement et le soutien et la compréhension qui peuvent se produire lorsque nous nous réunissons et nous donnons de l'espace et du temps pour parler de la vie avec le diabète. Cette maladie peut être vraiment isolante et effrayante, et DiabetesSisters est le contraire de cela.
Et nous entendons dire que DiabetesSisters s'implique dans la recherche sur les patients, n'est-ce pas?
DiabetesSisters travaille actuellement sur un projet PCORI pour impliquer et inclure les femmes atteintes de diabète et de prédiabète sur les problèmes qu'elles aimeraient voir étudier. C'est un bon exemple de collecte de données à la première personne auprès d'une communauté pour approfondir et décrire les problèmes à résoudre, ce qui constitue un premier pas vers une pratique efficace du plaidoyer.
Nous avons également une initiative pour les minorités, pour travailler avec des entreprises, des églises et des organisations établies afin d'accroître la sensibilisation et le soutien des femmes afro-américaines et hispaniques vivant avec le diabète et le prédiabète. En outre, nous recherchons des opportunités de partenariat avec des organisations qui ont intérêt à servir les populations minoritaires. Le premier événement Minority Initiative a eu lieu à Silver Spring, MD, en avril 2016. Soixante-cinq femmes diabétiques ou prédiabétiques ont participé à un forum sur la santé avec des panélistes du Black Women's Health Impératif, USFDA Office of Women's Health, Montgomery County African American Health Programme, et DiabetesSisters.
Et vous collaborez également avec le groupe The Diabetes Collective pour la conférence sur le diabète de l'année prochaine sur la côte Est …?
Ensemble, DiabetesSisters et The Diabetes Collective mobiliseront les personnes atteintes de diabète et leurs proches dans une fin de semaine de soutien et d'éducation. Les deux programmes bien établis et couronnés de succès uniront leurs forces pour fournir un soutien et une éducation dans un espace sûr et sans jugement pour les adultes vivant avec tous les types de diabète. Ce sera un retour de notre week-end pour les femmes pour la première fois depuis 2014, et cette coentreprise offrira quatre pistes de conférence: une piste d'éducation générale, une piste réservée aux femmes, une piste Diabetes UnConference, et une piste conçue uniquement pour qui aime les personnes atteintes de diabète. Les sujets de la session peuvent inclure: la santé du cœur, l'image corporelle et les troubles de l'alimentation, l'exercice, l'indice glycémique, la technologie et l'aspect socio-émotionnel de la vie avec le diabète.
Pouvez-vous partager comment vous vous êtes impliqué pour la première fois dans le DOC (Diabetes Online Community)?
J'ai trouvé le COD en 2009 alors que je faisais toutes sortes de changements de comportement afin d'espérer tomber enceinte tout en surveillant de très près mon taux de sucre dans le sang et d'autres résultats pour le «contrôle» du diabète. J'ai été très actif sur Twitter et Facebook sur le diabète, j'ai lancé un blog et bloggé un bon bout de temps pendant quelques années. Ces jours-ci, je reste principalement avec le DOC sur Facebook.
Comment le DOC vous a-t-il aidé, avec la grossesse et au-delà?
La grossesse ne s'est pas produite pour moi malgré tous les bonds que j'ai faits dans ma «gestion» du diabète. (Mon partenaire a pu donner naissance à notre fille.) Pourtant, j'ai trouvé une communauté incroyable et mes meilleurs amis à travers le DOC, dont j'ai rencontré et passé du temps dans la vraie vie. Je ne les aurais pas trouvés si je n'avais pas fait tout ce que je pouvais pour trouver des gens comme moi, et ils étaient là - dans mon ordinateur.
OK, alors quelles pensées aimeriez-vous partager sur l'état de la technologie du diabète et de l'innovation?
Je suis plein d'espoir et frustré, excité et inquiet, souvent tout à la fois. Je pense que nous verrons de grands sauts et des améliorations «dans les prochaines années», et je déteste ce terme parce que c'est ce qu'ils ont dit à propos d'un remède à mes parents et à moi à l'hôpital quand on m'a diagnostiqué il y a 36 ans. Pas de remède pour le moment. Mais avec D-tech et l'innovation, la promesse est plus réelle.
Surtout avec tous les progrès sur le pancréas artificiel!
J'ai vu un système d'AP dans la vie réelle - quelques-uns d'entre eux - de la part des gens qui le font eux-mêmes avec le mouvement #WeAreNotWaiting. C'est super excitant. J'ai pleuré en lisant divers messages d'enfants et d'adultes alors qu'ils participaient à un essai clinique de PA, parce que cela semble vraiment au-delà de la réalité. Lire sur toutes les possibilités dans les 12-14 prochains mois de diverses entreprises de dispositifs de diabète de plus en plus petits est également passionnant. Et puis, mon cerveau de la santé publique commence à s'inquiéter de combien cela va coûter, qui sera invité et pourra accéder à ces systèmes, et qui sera exclu.
C'est un défi … Sur cette note, quels sont les autres efforts de plaidoyer en faveur du diabète?
J'ai probablement commencé à militer pour le diabète à l'école primaire, en écrivant mes propres instructions pour inclure des paquets de gel de glucose que j'ai donnés à chacun de mes professeurs pour qu'ils restent dans leur bureau pour moi. J'ai également monté et recueilli de l'argent pour le vélo-a-thon annuel du diabète dans les années 1980. J'ai participé en tant que délégué de l'État du Montana au Congrès de la jeunesse ADA en 1990, où nous avons fait pression pour l'Americans with Disabilities Act. Au cours des années, j'ai soutenu et défendu mes droits et ceux des autres personnes atteintes de diabète via les médias sociaux, ainsi que des changements politiques pour élargir l'accès aux soins, augmenter et améliorer les normes pour les soins du diabète et réduire les coûts.
Qu'est-ce qui a fonctionné sur le front du plaidoyer et qu'est-ce qui n'a pas fonctionné, à votre avis?
Ce qui est vraiment merveilleux, c'est quand beaucoup d'organisations, de groupes et d'efforts s'unissent, agissent directement pour un changement spécifique et voient le succès. Des exemples tels que le mouvement #WeAreNotWaiting et des projets connexes qui ont vraiment poussé l'industrie et les organismes de réglementation à inclure et à baser les décisions sur ce dont les diabétiques ont besoin, ainsi qu'à engager la FDA et à voir des résultats comme le récent vote du comité consultatif de la FDA. de CGM pour les décisions de traitement du diabète. Il faut des messages forts, cohérents et durables sur les problèmes que nous devons résoudre et les solutions dont nous avons besoin, pour les bons acteurs, afin de voir le mouvement se produire.
Qu'en est-il de votre vaste travail de défense de la santé?
J'ai aussi plaidé pour la santé publique et la justice sociale: prévention et réponse au VIH / sida et aux agressions sexuelles, santé sexuelle et reproductive, race / classe / sexe / LGBTQ disparités en matière de santé, politique et réglementation en matière d'alcool . J'ai défilé et allumé des bougies à des manifestations, planifié et parlé à des conférences de presse, écrit des éditoriaux, dirigé des ateliers, tenu des réunions, fait des appels téléphoniques, écrit des articles, fait des présentations, envoyé des lettres et témoigné aux audiences législatives. J'ai travaillé avec des groupes et des coalitions qui ont alloué plus d'argent pour les programmes de dépistage et de prévention du VIH, institué des fonds pour de nouveaux programmes de lutte contre la violence sexuelle, limité la publicité pour les alcools dans les stades et les transports publics et retiré les boissons alcoolisées caféinées du marché. NOUS.
Que peut apprendre notre communauté de ces efforts dans d'autres états pathologiques?
Selon mon expérience, un plaidoyer efficace influence une personne au pouvoir pour apporter un changement qui résoudra un problème qui pèse sur une communauté. Ce n'est pas limité à un problème de santé ou une condition. Cela signifie organiser les gens et les organisations, prendre des mesures très stratégiques et significatives, et y être pour le long terme. Cela signifie également décrire efficacement le coût, la perte et le fardeau qu'un certain problème / une maladie fait peser sur un groupe entier de personnes, pourquoi ce fardeau est inacceptable et préconiser un moyen de résoudre (ou au moins de réduire) ce problème.
J'aime entendre et partager avec des gens qui défendent tous les niveaux pour les personnes atteintes de diabète. Le pouvoir dynamique qui est présent dans nos voix et actions collectives est inspirant et revigorant, et j'espérais pouvoir en faire l'expérience en action.
Merci, Sarah! Vous ne pouvez pas attendre pour vous avoir dans le mélange au Sommet de l'innovation DiabetesMine à venir très bientôt à San Francisco.
Avis de non-responsabilité : Contenu créé par l'équipe de la mine Diabetes. Pour plus de détails cliquer ici.Avis de non-responsabilité
Ce contenu est créé pour Diabetes Mine, un blogue sur la santé des consommateurs axé sur la communauté du diabète. Le contenu n'est pas examiné médicalement et ne respecte pas les lignes directrices éditoriales de Healthline. Pour plus d'informations sur le partenariat de Healthline avec Diabetes Mine, veuillez cliquer ici.
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