Nouvelle campagne #WalkWithD: combattre la stigmatisation du diabète

Vous avez peut-être entendu parler d'une nouvelle campagne de WalkWithD dans la communauté en ligne sur le diabète.

Ce n'est PAS l'une des nombreuses initiatives lancées pour célébrer le Mois national de la sensibilisation au diabète en novembre ou pour soutenir la grande frénésie de la Journée mondiale du diabète. Non, celui-ci est un effort continu pour éradiquer la stigmatisation du diabète que beaucoup d'entre nous affrontent régulièrement, tout au long de l'année.

Cela a commencé par un rassemblement de défenseurs du diabète, dont les esprits se sont tournés vers la stigmatisation du diabète et la pensée: Et si nous pouvions aborder cette stigmatisation omniprésente, sans jamais dire le mot «stigmatisation»?

Ce qui est ressorti de cette discussion: un effort de partage d'histoires en ligne trouvé sous le hashtag #WalkWithD. Le but est

d'aider les autres à voir notre côté de la vie réelle avec D, et par conséquent, les gens peuvent avoir un aperçu qui aide à dissiper une partie de la stigmatisation et des attitudes négatives qui existent autour du diabète.

Les D-amis derrière sont le même groupe de défenseurs qui ont créé l'initiative Spare a Rose, Save a Child, très populaire et couronnée de succès pour la Saint-Valentin. Vous pourriez reconnaître leurs noms: Adam Brown et Kelly Close de diaTribe, Bennet Dunlap de YDMV, Manny Hernandez de la Fondation Diabetes Hands, Jeff Hitchcock de Children with Diabetes, Scott Johnson de Scott's Diabetes, et Kerri Sparling de SixUntilMe.

Comme Spare a Rose, cette nouvelle initiative #WalkwithD est également hébergée par la coalition Partenariat pour le changement du diabète (P4DC), créée début 2013 et soutenue par JnJ dans le but de créer une communauté de collaboration. efforts de construction axés sur le diabète.

L'idée de base ici: vous ne «recevez» pas les expériences de quelqu'un d'autre jusqu'à ce que vous ayez «marché un mile à leur place».

Objectif assez louable, n'est-ce pas?

Nous le pensions. En fait, il s'intéresse directement à la valeur fondamentale des communautés de patients en ligne. Rappelez-vous, tout l'univers en ligne des blogs, tweets, photos et mises à jour sur le diabète est né du même but: partager nos histoires et se connecter avec d'autres, afin de montrer le «côté réel» du diabète. Et peut-être, juste peut-être, nous dissiperions certains des mythes existants et des idées fausses dans le processus …

Oui, comme les messages #WalkWithD vous le diront: Ce n'est plus un monde dans lequel certains éditeurs déconnectés utilisent des clip-art et des photos de stock pour illustrer la vie avec le diabète. Il s'agit de nous parler de dinde sur la façon dont tout cela fonctionne dans la vraie vie.

Tagboard It!

La page WalkWithD est configurée sur le site P4DC, qui utilise Tagboard, un outil de curation de hashtag, pour compiler tous les articles référençant le hashtag de la campagne à partir de diverses plateformes de médias sociaux comme Twitter, Facebook et Instragram.Participer est aussi simple que cela: il suffit de tweeter, de mettre à jour un statut sur Facebook, de partager une photo ou d'écrire un billet incluant le hashtag #WalkWithD pour être sûr qu'il soit reconnu et comptabilisé. Vos messages sont automatiquement récupérés par Tagboard et apparaissent sur le site de la campagne sous forme de collage.

Les organisateurs disent qu'il n'y a pas encore de plan clair sur la façon dont tous les messages et les histoires partagées seront éventuellement présentés ou utilisés; jusqu'à présent, il s'agissait de faire passer le mot juste pour encourager les gens à participer.

Au cours du premier mois, le DOC (Diabetes Online Community) a donné une réponse décente. À la fin de la semaine dernière, voici ce que montrent les statistiques:

Et voici un aperçu de ce que certains membres du DOC ont partagé sous le hashtag #WalkWithD sur Twitter:

- Julie (@julie_unruly) 20 octobre 2014

- Hannah Scruggs ( @imperfekshun) 13 octobre 2014

- Stacey Simms (@staceysimms) 14 octobre 2014

- Jere (@integraljere) 17 octobre 2014

- Rachel Kerstetter (@ProbablyRachel) 15 octobre 2014

Sans aucun doute, il y a beaucoup de D-stigmatisation dans le monde . C'est une question qui commence à attirer plus d'attention, et nous sommes heureux que la question soit mise au jour. C'est pourquoi nous sommes totalement à bord (calembour!) Avec cette initiative WalkWithD et nous avons hâte de partager nos propres histoires pour aider à prendre un coup de poing aux stigmates existants.

Pour moi, deux situations récentes me viennent à l'esprit qui semblent propices à partager:

Stigmate 1. Les diabétiques ne peuvent pas faire des choses normales - Ma femme Suzi et moi étions récemment en vacances dans l'Upper Péninsule du Michigan, mais bien sûr, il n'y a pas de vacances de diabète … Un après-midi pluvieux, nous visitons un musée de naufrage qui est logé dans un navire du début du 20ème siècle, maintenant stationné en permanence dans les écluses de Soo. Nous étions très intrigués et j'ai été branché sur les écrans du musée avec une netteté laser quand soudainement, le Dexcom a commencé à vibrer frénétiquement sur ma taille.

C'était comme une sirène, me dérobant et m'attirant vers ma disparition. Hypoglycémie! Dans les années 50 avec des flèches descendantes - grâce à toutes les vacances à pied. Quand je me suis tourné vers mon sac à dos, j'ai réalisé que nous n'avions rien du tout pour traiter ce Low. À ce moment-là, j'ai commencé à ressentir les symptômes et je pouvais sentir ma vision floue. J'avais besoin de jus ou de bonbons rapidement! Bien sûr, c'est aussi quand Suzi a décidé de me demander si j'avais besoin d'aide ou si je voulais partir, et j'ai vite et obstinément riposté "Non, je vais bien!" comme nous avons tendance à être faible et irritable.

Après quelques minutes je tombais encore plus bas, alors nous avons pris la décision de quitter le musée un peu et d'aller à la voiture où je pourrais boire un juicebox et récupérer. Pendant que nous faisions cela, mon esprit criait: "Tu vois, tu ne fais que renforcer le stéréotype selon lequel les personnes atteintes de diabète ne sont pas capables de faire des choses comme les gens normaux peuvent le faire!" je. e. Vous ne pouvez pas faire cela, parce que vous êtes limité par D. Je me sentais tellement merdique à ce moment-là, nous ne sommes presque pas retournés à l'intérieur.Mais nous avons finalement fait, et apprécié le musée. Après avoir réfléchi à tout cela, j'ai pu dégager ma tête et arriver à la conclusion: Hey, je suis comme tout le monde qui oublie quelque chose et doit changer de routine. Mais au lieu d'égarer mes clés de voiture ou mes papiers de travail ou d'oublier une date limite, c'était un jus que j'avais oublié. Cela arrive …

Ironiquement, cela m'a contrarié dans mon propre sentiment de renforcer un stigmate. Mais je pense que c'est un point important: nous devons nous-mêmes mettre de côté ces notions négatives. Stigmate 2. Pas moyen de manger ça

- Un ami a récemment fait un commentaire qui m'a vraiment ennuyé. Nous étions dehors pour dîner et quand un dessert particulièrement grand a été servi, il a fait un commentaire que je "ne pourrais pas manger ce sundae de chocolat sans entrer dans des convulsions." Oui, c'était une blague. Cette ligne est quelque chose que nous entendons souvent dans le grand public, de ceux qui ne comprennent pas les nuances du type 1. Il était plus susceptible de penser à une hypo qu'à une glycémie élevée avec ce commentaire de «convulsion», qui est généralement mal informé - Pouah!

Mais ce qui me dérange vraiment, c'est la blague elle-même, comme les gens ont tendance à dire: «Je ne peux pas manger parce que je suis diabétique, et si je le fais, la santé sera dramatique problème." Le plus souvent, j'ai essayé d'ignorer de tels commentaires, et / ou de les rire, tandis que de temps en temps je vais faire l'effort de répandre un peu de D-éducation sur "aussi longtemps que je prends de l'insuline" ou "Non, ça n'arrive pas. " Peut-être qu'il est temps pour moi de commencer à hausser la barre de mes réponses, et de préciser que je suis dérangé par ce genre de commentaire.

Pour moi, c'est la raison d'être de toute cette campagne WalkWithD: être ouvert et honnête face aux nombreuses situations que nous vivons, alors j'espère que d'autres pourront apprendre quelque chose.

Nous, les activistes en ligne, demandons beaucoup de gens ces jours-ci, avec toutes sortes d'efforts de sensibilisation et de plaidoyer qui semblent surgir chaque jour: s'il vous plaît tweetez ceci et envoyez un email que …

Mais nous pensons que celui-ci est différent Parce que c'est une initiative permanente qui ne demande rien d'autre qu'une bonne honnêteté simple et qui, espérons-le, peut susciter des discussions significatives sur ce que signifie le diabète dans la vie de tous les jours, partout, nous mangeons, dormons, vivons, travaillons et socialiser.

Allez-vous rejoindre la communauté D pour partager votre #WalkWithD? Cliquez ici pour apprendre comment ajouter vos deux cents.

Avertissement

: Contenu créé par l'équipe de la mine Diabetes. Pour plus de détails cliquer ici. Avis de non-responsabilité Ce contenu est créé pour Diabetes Mine, un blogue sur la santé des consommateurs axé sur la communauté du diabète. Le contenu n'est pas examiné médicalement et ne respecte pas les lignes directrices éditoriales de Healthline. Pour plus d'informations sur le partenariat de Healthline avec Diabetes Mine, veuillez cliquer ici.