La dépression saisonnière : symptômes et solutions naturelles
Cinéastes Lisa Hepner et son mari, Guy Mossman, ont pour mission de raconter l'histoire du diabète et la quête d'un remède au grand écran. Pour Lisa, ce n'est pas seulement professionnel - c'est personnel. Lisa a été diagnostiquée avec le diabète de type 1 il y a 20 ans alors qu'elle était au collège et a travaillé pendant les 15 dernières années à produire des documentaires pour Discovery Channel, TLC, MTV et PBS. Maintenant, elle veut mettre en évidence les luttes de la vie avec la maladie tout en présentant des recherches révolutionnaires dans un nouveau documentaire intitulé Patient 13.
Son histoire se concentre sur Scott King (aucun lien avec l'ancien éditeur de Diabetes Health ), qui est un diabétique de type 1, chercheur et ingénieur en biotechnologie à San Francisco. Scott, ainsi que son équipe chez Cerco Medical, et le Dr Jonathan Lakey, l'un des scientifiques originaux du protocole révolutionnaire d'Edmonton, ont mis au point une méthode novatrice pour protéger les cellules des îlots de ne pas être endommagées ou éliminées pendant la transplantation. La méthode utilise une petite feuille mince de cellules d'îlots avec une membrane protectrice pour empêcher le système immunitaire d'attaquer les cellules, tout en permettant à l'insuline de passer dans la circulation sanguine. La recherche est sur le point d'entrer dans la phase finale des essais cliniques et, si elle réussit, elle devrait entrer dans la phase des essais sur les humains l'année prochaine en Europe.Lisa et son mari suivront Scott et son équipe tout au long du processus, mais ils ont besoin de notre aide! Le documentaire a désespérément besoin de soutien financier et il nous demande - la communauté du diabète - d'aider à financer le projet. Pour en savoir plus sur le film, l'histoire derrière son nom, et la recherche de Scott, nous avons parlé à Lisa la semaine dernière:
DM) Vous êtes un cinéaste documentaire accompli. Qu'est-ce qui vous a donné envie de prendre en charge ce projet de diabète non encore financé?
Scott King souffre de diabète depuis 30 ans et travaille à la guérison du diabète depuis qu'il était étudiant à Harvard. Après l'obtention de son diplôme, il a travaillé à Wall Street, et là, il a écrit un document qui a analysé la faisabilité économique de la guérison du diabète. C'était le premier papier de ce genre. Ce qu'il a prédit, c'est qu'il y aurait un remède, et qu'il proviendrait des greffes de cellules d'îlots.
Avance rapide jusqu'en 2011. Maintenant, cette prédiction pourrait devenir réalité. Ce que nous faisons suit son voyage et le voyage de son équipe. Mais ce n'est pas seulement à propos de Scott. Il s'agit aussi du Dr Jonathan Lakey et de deux de leurs scientifiques. Nous suivons cette équipe à un moment très important de leur vie où toutes leurs recherches sont mises à l'épreuve.Est-ce que ça va marcher? Ces gars sont sur quelque chose qui pourrait être vraiment gros!
Dans un mois environ, les essais canins commencent à l'hôpital Cedar Sinai de Los Angeles. Si le procès du chien fonctionne, ils iront à des essais humains. Ensuite, nous suivrons les gens comme ils veulent entrer dans le procès.
Cela nous donne - en tant que conteurs - l'occasion de nous faire comprendre ce que c'est que de vivre avec le diabète. Nous intervenons avec cet arc narratif, montrant ce qu'il y a vraiment à vivre avec le diabète de type 1. Tant d'espoirs pour un remède … Croyez-vous vraiment que celui-ci est "ça"? Le diabète est assez compliqué et beaucoup de gens y travaillent depuis des années. Parce que l'innovation scientifique - en particulier l'innovation médicale - met si longtemps à arriver au chevet du patient, on peut oublier que cette maladie est même curable. Cela peut ne pas guérir le diabète, mais c'est peut-être le meilleur traitement.
Que signifie exactement le titre "Patient 13"?
Scott King veut être le 13ème patient dans son propre procès. Il a parlé à un de ses pairs à UC Davis au sujet d'être dans le procès, et son ami a dit que vous ne devriez pas être dans les 12 premiers; vous devriez d'abord être présent pour voir comment les essais se déroulent chez les autres. Vous devriez savoir que les gens dans le procès sont florissants.
D'autres chercheurs tentent aussi de protéger les îlots de Langerhans. Quelle est la particularité de la recherche que Scott et son équipe font?C'est une greffe d'îlots pancréatiques qui n'a pas besoin de médicaments anti-rejet. C'est la clé critique. Ils ont créé une feuille d'îlot qui est micro-mince, c'est la taille d'une petite carte de crédit. Il serait transplanté dans la paroi de votre abdomen, ou peut-être le pancréas ou le foie. Ce qui est génial, c'est que la protection autour de la feuille est suffisamment poreuse pour que l'insuline sorte, mais assez épaisse pour empêcher le système immunitaire de détruire la cellule bêta. La feuille est soumise à une chirurgie laparoscopique et si la feuille cause des problèmes, elle peut facilement être retirée, contrairement à l'autre technologie encapsulée.
Comment vous êtes-vous impliqué avec Scott et son équipe?
Nous avons le même endocrinologue à UCLA, le Dr Andrew Drexler. Il savait que je cherchais une bonne histoire à raconter sur le diabète, et il savait que je voulais faire un profil sur la recherche du remède. J'avais regardé le pancréas artificiel et d'autres remèdes biologiques. Il a dit: "Vous devriez parler à Scott King, il a guéri le diabète chez les rats."Que se passera-t-il si les scientifiques ne réussissent pas? N'avez-vous pas beaucoup d'équitation pour soigner ces chiens?
Nous sommes moins préoccupés par le fait que ce soit un énorme succès, et plus sur l'histoire. Nous n'avons pas besoin d'une fin de Disney. En tant que cinéaste, ce qui se passe, arrive. Nous allons apprendre beaucoup sur ce voyage.
La façon dont nous filmons le documentaire s'appelle «cinéma cinématographique». Nous sommes essentiellement des mouches sur le mur, suivant l'action. Nous allons faire du velcro à Scott King. Nous allons le regarder tester comme un fou. Nous allons lui tirer dessus quand il se fera soigner pour sa rétinopathie diabétique.Nous suivrons les personnes qui s'inscrivent pour les essais humains. Nous voulons vraiment capturer le monologue extérieur et intérieur de la vie avec cette maladie.
Outre l'espoir d'un remède (si Dieu le veut!), Qu'est-ce qui vous intrigue dans cette histoire?
C'est un voyage universel de vouloir le faire, mais les enjeux sont énormes. Les enjeux pourraient changer l'histoire médicale. Donc le potentiel m'intrigue. Mais même le voyage de ces gars-là est intrigant. Ils le font depuis 30 ans. C'est l'aboutissement de tout leur travail. Je peux comprendre leur travail et leur travail.
Ils pourraient effectivement mettre fin à la souffrance de millions de personnes. Et l'autre aspect, en termes de sensibilisation au diabète, est que les gens ne comprennent pas à quel point cette maladie est exigeante. Combien c'est coûteux, exigeant et débilitant.
La recherche médicale est terriblement inconstante. Avez-vous une idée quand ce documentaire pourrait être terminé?
Nous regardons l'automne 2013, qui semble loin, mais nous suivons ce qui se passe en temps réel. Si les essais de chiens commencent dans un mois, alors les essais humains ne commenceraient pas avant la mi-2012. Ensuite, nous allons éditer et faire de la post-production sur le film. Nous voulons l'envoyer à Sundance, et nous voulons faire tout le circuit du festival. Nous aimerions faire une sortie théâtrale avec un diffuseur majeur, comme HBO, qui est un grand partisan des documentaires.
Nous voulons aussi l'envoyer dans les hôpitaux ou même dans les trousses de diagnostic données aux patients. Nous voulons vraiment avoir une grande sensibilisation à l'éducation. Nous travaillons avec un stratège sur le type de sensibilisation tangible que nous pourrions faire. Quand les lumières s'allument après un documentaire, les gens se sentent inspirés de pouvoir faire quelque chose. Nous voulons augmenter la conscience de ce qu'est cette maladie et lever plus d'argent pour plus d'avances. Si la feuille d'îlots fonctionne et que ce protocole fonctionne, nous avons encore besoin de trouver une source de ces cellules, comme les xénotransplants.
La réponse que nous avons eu jusqu'ici était excellente. Les gens ont faim pour un film comme celui-ci. Et je veux raconter cette histoire. Notre histoire de diabète continuera et nous voulons simplement que les gens en fassent partie.
Mais pour que cela décolle, vous devez récolter beaucoup d'argent, n'est-ce pas? Comment ça se passe?
Actuellement, nous utilisons Kickstarter, une plate-forme en ligne qui permet de collecter des fonds sur une courte période. Le 3 novembre, nous avons lancé une campagne de 30 jours pour amasser 30 000 $. Si nous ne récoltons pas tout l'argent d'ici le 2 décembre, nous n'obtenons
aucun
des promesses! C'est un véritable stimulant et motivateur pour amasser cet argent. Nous avons commencé à filmer en 2010 et avons filmé sporadiquement. Nous voulons être en mesure de suivre l'action des essais canins quand ils commencent dans un mois. Les chiens sont un excellent modèle pour les humains diabétiques. Si cela fonctionne chez les chiens, il y a 99% de chances que cela fonctionne chez les humains. Nous voulons être là quand le chien n ° 3 va trois mois sans insuline. En ce qui concerne la collecte de fonds, jusqu'où devez-vous aller?
Nous sommes à 27 000 $ et il nous reste 11 jours. C'est ce que je veux souligner à propos de Kickstarter.Tout est sur le don de 10 $. Si 500 de vos lecteurs ont donné 5 $, c'est 5 000 $! Peu importe la taille, chaque don compte.
De plus, les personnes qui soutiennent le projet avec des promesses recevront certains prix premium, en fonction du montant. Par exemple, 25 $ vous donnera une copie gratuite du DVD Patient 13. 75 $ vous donnera une copie autographiée du livre de Dan Hurley,
Diabetes Rising
. Une somme de 1 000 $ ou plus vous donnera droit à deux billets pour la première projection, et 5 000 $ vous permettront de déjeuner avec Scott King et Jonathan Lakey! Si nous n'atteignons pas notre but, nous n'obtenons rien. Outre ce projet particulier, votre propre vie avec le diabète a-t-elle influencé votre travail de documentariste?
Cela a certainement influencé ce que j'ai fait de ma vie. J'ai été diagnostiqué avec le diabète de type 1 quand j'avais 21 ans et étudiait à l'étranger à Edimbourg. Je n'étais pas hospitalisé, on m'a juste renvoyé à la maison avec mes seringues. Et c'est là que mon éducation sur le diabète a commencé.
La vie est vraiment courte et il n'y a pas de chemin droit. Qu'allais-je faire avec cette info? J'avais initialement prévu d'aller à l'école de droit après le collège, mais j'étais exposé à toutes ces histoires intéressantes vivant en Ecosse. Ma passion était en fait d'être journaliste.
Quand j'ai eu mon diagnostic, j'ai réalisé que je devais suivre ma passion. J'ai réalisé que je pourrais être mort en une semaine sans insuline. Je me suis dit: «Ne laisse pas tomber, Lisa, choisis ce que tu veux vraiment faire. Et c'est ainsi que j'ai commencé cette grande aventure. Lorsque j'ai obtenu mon diplôme de l'Université de Toronto, j'ai travaillé un peu à la radio, puis j'ai décroché mon premier emploi en cinéma documentaire à l'âge de 23 ans. Je travaille dans l'industrie depuis.
Lisa et son mari ont vraiment besoin de notre soutien pour faire décoller ce film. Soutenez Patient 13 en regardant la bande-annonce et en faisant un don à sa campagne Kickstarter maintenant!
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