In-111 zevalin, y-90 zevalin (ibritumomab) effets secondaires, interactions, utilisations et empreinte médicamenteuse

Noms de marque: In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin

Nom générique: ibritumomab

Qu'est-ce que l'ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?

L'ibritumomab est une protéine qui cible les globules blancs du corps. Lorsque l'ibritumomab est associé à un produit chimique radioactif, le rayonnement est délivré directement à la tumeur (lymphome).

L'ibritumomab est utilisé en association avec d'autres médicaments pour traiter le lymphome non hodgkinien.

L'ibritumomab peut également être utilisé à des fins non mentionnées dans ce guide de médicament.

Quels sont les effets secondaires possibles de l'ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?

Si vous présentez des signes de réaction allergique (urticaire, respiration difficile, gonflement du visage ou de la gorge) ou si vous présentez une réaction cutanée grave (fièvre, mal de gorge, yeux brûlants, douleur cutanée, éruption cutanée rouge ou pourpre avec peeling).

Des réactions menaçant le pronostic vital peuvent survenir pendant l’injection ou dans les 24 heures qui suivent. Si vous vous sentez étourdi ou à bout de souffle, ou si vous ressentez une sensation d'oppression thoracique ou si la douleur se propage à la mâchoire ou à l'épaule, parlez-en à votre médecin ou consultez un médecin.

Des infections graves et parfois mortelles ou des réactions cutanées peuvent survenir au cours du traitement par ibritumomab, et jusqu’à 4 mois après. Appelez votre médecin immédiatement si vous avez:

• rougeurs, ulcères ou changements cutanés à l'endroit où le médicament a été injecté;
• ecchymoses faciles, saignements inhabituels, taches violettes ou rouges sous la peau;
• faiblesse ou fatigue inhabituelle;
• faible nombre de globules rouges (anémie) - peau pâle, faiblesse, mains et pieds froids; ou
• faible nombre de globules blancs - fièvre, plaies dans la bouche, plaies dans la peau, mal de gorge, toux, difficulté à respirer.

Les effets secondaires courants peuvent inclure:

• nausée, douleur à l'estomac, diarrhée;
• fièvre, toux;
• nez bouché, maux de gorge, douleurs des sinus; ou
• se sentir faible ou fatigué.

Ce n'est pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets indésirables à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Quelles sont les informations les plus importantes que je devrais connaître sur l'ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?

Des réactions menaçant le pronostic vital peuvent survenir pendant l’injection ou dans les 24 heures qui suivent. Si vous vous sentez étourdi ou à bout de souffle, ou si vous ressentez une sensation d'oppression thoracique ou si la douleur se propage à la mâchoire ou à l'épaule, parlez-en à votre médecin ou consultez un médecin.

Des infections graves et parfois mortelles ou des réactions cutanées peuvent survenir au cours du traitement par ibritumomab, et jusqu’à 4 mois après. Appelez immédiatement votre médecin si vous avez: de la fièvre, des frissons, des plaies dans la bouche, une peau pâle, des pieds et des mains froids, une sensation de tête légère ou de l'essoufflement, des ecchymoses ou des saignements ou des changements cutanés à l'endroit où le médicament a été injecté.

De quoi dois-je discuter avec mon fournisseur de soins de santé avant de recevoir l'ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?

Si vous êtes allergique à l'ibritumomab, aux produits chimiques radioactifs ou aux protéines de souris, vous ne devez pas être traité avec ce médicament.

Dites à votre médecin si vous avez déjà eu:

• tout type d'infection;
• saignements ou problèmes de coagulation du sang;
• problèmes de respiration; ou
• si vous prenez un anticoagulant (warfarine, Coumadin) ou un autre médicament pour prévenir les caillots sanguins.

L'utilisation d'ibritumomab peut augmenter le risque de développer d'autres types de cancer, tels que la leucémie ou la préleucémie. Demandez à votre médecin de votre risque spécifique.

Les hommes et les femmes utilisant ce médicament doivent utiliser un moyen de contraception efficace pour éviter une grossesse. L'ibritumomab peut nuire au fœtus ou causer des anomalies congénitales si le père ou la mère utilise ce médicament. Continuez à utiliser le contrôle des naissances pendant au moins 12 mois après votre dernière dose.

Informez immédiatement votre médecin si une grossesse survient alors que la mère ou le père utilise ibritumomab.

N'allaitez pas pendant que vous utilisez ce médicament et pendant au moins 6 mois après votre dernière dose.

Comment donne-t-on l'ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?

L'ibritumomab est utilisé en association avec le rituximab (Rituxan) et un produit chimique radioactif. L'ibritumomab est administré par perfusion dans une veine. Un professionnel de la santé vous administrera cette injection.

Si vous sentez des brûlures, des douleurs ou un gonflement autour de l'aiguille intraveineuse lors de l'injection d'ibritumomab, parlez-en à vos soignants.

Des médicaments peuvent vous être administrés pour prévenir certains effets indésirables pendant votre traitement par ibritumomab. Prenez tous les médicaments prescrits par votre médecin.

L’ibritumomab peut augmenter le risque de saignement ou d’infection. Vous aurez besoin de tests médicaux fréquents.

Que se passe-t-il si je manque une dose (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?

Appelez votre médecin pour obtenir des instructions si vous manquez un rendez-vous pour votre injection d'ibritumomab.

Que se passe-t-il si je fais une overdose (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?

Consultez un médecin d'urgence ou appelez la ligne d'assistance antipoison au 1-800-222-1222.

Que devrais-je éviter en recevant ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?

Évitez d’être à proximité de personnes malades ou infectées. Informez immédiatement votre médecin si vous développez des signes d'infection.

Ne recevez pas de vaccin "vivant" pendant que vous utilisez ibritumomab, et pendant au moins 12 mois après la fin du traitement. Le vaccin risque de ne pas fonctionner aussi bien pendant cette période et de ne pas vous protéger totalement contre les maladies. Les vaccins vivants incluent la rougeole, les oreillons, la rubéole, la polio, les rotavirus, la typhoïde, la fièvre jaune, la varicelle, le zona et le vaccin contre la grippe nasale.

L'ibritumomab peut passer dans les fluides corporels (urine, fèces, vomissures). Pendant au moins 48 heures après avoir reçu une dose, évitez que vos fluides corporels n'entrent en contact avec vos mains ou d'autres surfaces. Les soignants doivent porter des gants de caoutchouc lors du nettoyage des liquides corporels du patient, de la manipulation de déchets ou de lessive contaminés ou du changement de couches. Se laver les mains avant et après avoir enlevé les gants. Laver les vêtements et les draps souillés séparément des autres vêtements.

Quelles autres drogues affecteront l'ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?

L'ibritumomab peut affecter d'autres médicaments, notamment des médicaments sur ordonnance et en vente libre, des vitamines et des produits à base de plantes. Informez votre médecin de tous vos médicaments actuels et de tout médicament que vous commencez ou arrêtez de prendre.

Votre médecin ou votre pharmacien peut vous fournir plus d’informations sur l’ibritumomab.