Guide de discussion du médecin: nouvellement diagnostiqué avec MS

Recevoir un diagnostic de sclérose en plaques (SEP) peut vous donner l'impression d'être submergé et effrayé. Mais il est important de se rappeler que vous n'êtes pas seul. La Fondation de la sclérose en plaques estime qu'il y a plus de 2,5 millions de personnes atteintes de SP dans le monde.

Il est normal d'avoir beaucoup de questions sur votre nouveau diagnostic. Obtenir des réponses à vos questions et en apprendre davantage sur votre état peut vous aider à vous sentir plus à l'aise.

Voici quelques questions à poser à votre médecin lors de votre prochain rendez-vous.

Quels symptômes vais-je ressentir?

Il y a des chances que ce soient vos symptômes qui aient aidé votre médecin à vous diagnostiquer en premier lieu. Tout le monde ne présente pas les mêmes symptômes, il peut donc être difficile de prédire comment votre maladie évoluera ou exactement quels symptômes vous ressentirez. Vos symptômes dépendront également de l'emplacement des fibres nerveuses touchées.

Les signes et symptômes courants de la SP comprennent:

• engourdissement ou faiblesse, affectant habituellement un côté du corps à la fois
• mouvement douloureux des yeux
• perte ou troubles de la vue, habituellement un œil
• fatigue extrême
• picotement ou sensation de «picotement»
• douleur
• sensations de choc électrique, souvent en déplaçant le cou
• tremblements
• problèmes d'équilibre
• vertiges ou vertiges
• problèmes intestinaux et de la vessie
• troubles de l'élocution

Bien que l'évolution exacte de votre maladie ne puisse être prédite, 85% des personnes atteintes de SP ont la sclérose en plaques rémittente-rémittente (SEP-RR). La SEP-RR se caractérise par une rechute des symptômes suivie d'une période de rémission pouvant durer des mois, voire des années. Ces rechutes sont également appelées exacerbations ou poussées.

Quelles sont mes options de traitement?

Il n'y a actuellement aucun remède, mais il existe de nombreux médicaments efficaces pour traiter la SP. Les trois principaux objectifs du traitement sont les suivants:

• modifier l'évolution de la maladie en ralentissant l'activité de la SEP pour des périodes de rémission
• traiter les attaques ou les rechutes
• gérer les symptômes

les traitements modificateurs approuvés par le Food and Drug Administration peut effectivement diminuer le nombre de rechutes et ralentir la progression de votre maladie. Certaines DMT sont administrées par un professionnel de la santé par perfusion intraveineuse, tandis que d'autres sont administrées par injection à domicile.

De nombreuses attaques se résorbent sans traitement supplémentaire. Lorsqu'il est sévère, votre médecin peut vous prescrire un corticostéroïde, comme la prednisone, pour réduire rapidement l'inflammation. D'autres médicaments sont disponibles pour ceux qui ne peuvent pas prendre de corticostéroïdes.

Vos symptômes varient et doivent être traités individuellement. Vos médicaments dépendront des symptômes que vous éprouvez. Il existe plusieurs options de médicaments oraux et topiques disponibles pour chaque symptôme, comme la douleur, la raideur et les spasmes. Des traitements sont également disponibles pour gérer d'autres symptômes associés à la SEP, y compris l'anxiété, la dépression et les problèmes de vessie ou d'intestin.

D'autres thérapies, telles que la rééducation, peuvent être recommandées en complément des médicaments.

Que puis-je faire pour gérer ma SEP?

Faire des choix de vie plus sains peut vous aider à gérer vos symptômes de SP. Des études ont montré que les personnes atteintes de SEP qui pratiquent de l'exercice ont amélioré leur force et leur endurance, ainsi qu'une meilleure fonction de la vessie et des intestins. L'exercice a également été trouvé pour améliorer les niveaux d'humeur et d'énergie. Demandez à votre médecin de vous référer à un physiothérapeute qui a déjà travaillé avec des personnes atteintes de SP.

Une alimentation saine peut améliorer les niveaux d'énergie et vous aider à maintenir un poids santé. Il n'y a pas de régime spécifique à la SP, mais un régime faible en gras et en fibres est recommandé. De petites études ont suggéré que l'ajout d'acides gras oméga-3 et de vitamine D pourrait être bénéfique pour la SP, mais d'autres recherches sont nécessaires. Un nutritionniste expérimenté dans la SEP peut vous aider à choisir les bons aliments pour une santé optimale.

Cesser de fumer et limiter la consommation d'alcool a également été bénéfique pour les personnes atteintes de SP.

Bien que personne ne puisse prédire l'évolution de votre maladie, la SP peut être gérée par un traitement approprié et un mode de vie sain. Parlez ouvertement avec votre médecin de vos préoccupations et travaillez ensemble pour créer le plan qui convient le mieux à vos besoins.