Les essais cliniques pour le cancer de la vessie

Un essai clinique est une étude qui évalue l'efficacité d'une nouvelle intervention médicale. Les essais cliniques peuvent étudier les traitements, les procédures de dépistage et les méthodes de prévention. Ils sont importants pour la recherche sur le cancer, car ils permettent aux médecins et aux scientifiques d'en apprendre davantage sur les nouveaux traitements contre le cancer. Ces nouveaux traitements peuvent aider les patients qui n'ont pas été traités avec succès avec des thérapies standard. Les essais cliniques peuvent également obtenir des traitements plus récents, plus efficaces et moins toxiques, approuvés pour tous les patients atteints de cancer.

Décider de participer à un essai clinique peut être intimidant. Mais il est important de se rappeler que les thérapies standard ne sont disponibles que parce que les patients étaient prêts à participer à un essai clinique.

Quelles sont les étapes d'un essai clinique?

Les essais cliniques se déroulent en quatre étapes ou phases qui sont habituellement menées lors de l'étude de traitements ou de médicaments possibles. Plus la phase est haute, plus il y a d'informations sur la sécurité et l'efficacité du médicament.

• Phase 1: Ceci est la première étape dans le test de tout médicament expérimental chez l'homme. C'est habituellement la première fois que le médicament ou le traitement a été administré à des humains. Normalement, le traitement est donné seulement à un petit groupe de personnes. La phase 1 sert à évaluer la sécurité du traitement, à déterminer une gamme de doses sûres et tolérables et à identifier les effets secondaires possibles.
• Phase 2: Pendant la phase 2, le médicament ou le traitement est administré à un groupe plus large de personnes. Cela aide les chercheurs à mieux comprendre sa sécurité et son efficacité.
• Phase 3: Cette phase met l'accent sur l'efficacité du médicament ou du traitement. Cela implique généralement de comparer le traitement expérimental au traitement standard actuel. Les essais de phase 3 impliquent généralement une grande quantité de personnes.
• Phase 4: Cette phase a généralement lieu après que le traitement ou le médicament a été approuvé pour une utilisation standard. Il évalue en outre la sécurité et l'efficacité à long terme d'un médicament. La phase 4 a probablement de nombreux participants de plusieurs centres de traitement.

Où puis-je trouver un essai clinique?

Votre meilleure ressource pour trouver un essai qui vous convient peut-être demander à votre médecin. De nombreux médecins suivent les recherches en cours et connaissent peut-être vos options pour les essais cliniques. Si vous envisagez d'envisager des essais cliniques comme des options de traitement possibles, informez votre médecin.

De nombreux sites Web sont disponibles pour aider les patients à trouver des essais cliniques qui pourraient leur convenir. Certains de ces sites sont spécifiques au cancer. D'autres aident les patients avec n'importe quel diagnostic à trouver un essai pour eux. Exemples:

• Institut national du cancer
• Réseau de défense contre le cancer de la vessie
• Registre des essais cliniques des NIH
• Service de jumelage des essais cliniques de l'American Cancer Society

Comment savoir si je peux participer à un essai clinique?

Les essais cliniques partageront ouvertement leurs critères d'inclusion. Vous devez répondre à certains critères pour être un participant. Certains essais peuvent également donner une liste de critères d'exclusion. Répondre à n'importe quoi sur la liste des critères d'exclusion signifierait que quelqu'un n'est pas admissible à participer. Avant de participer à un essai clinique, l'équipe de recherche vous posera de nombreuses questions pour s'assurer que vous répondez à leurs critères.

Si je participe à un essai clinique pour un traitement, y a-t-il une chance que l'on me donne un placebo?

Un placebo est un traitement inoffensif (parfois appelé pilule sucrée). Lorsque les placebos sont utilisés dans des essais cliniques, les participants sont généralement assignés au hasard pour recevoir le médicament expérimental ou un placebo. Le plus souvent, les participants à l'essai ne seront pas informés s'ils recevront le médicament à l'étude ou le placebo. C'est ce qu'on appelle une étude à l'aveugle.

Dans certains cas, le scientifique ne saura pas non plus quel participant recevra quel médicament. C'est ce qu'on appelle une étude en double aveugle. Les effets du médicament expérimental ou du traitement sont ensuite comparés aux effets du placebo. Ce modèle expérimental supprime tout impact psychologique sur les résultats. Cela permet aux chercheurs de tester plus précisément les effets et les effets secondaires du médicament ou du traitement.

Les placebos sont très rarement utilisés dans les essais cliniques sur le cancer. Au lieu de donner un placebo, les participants reçoivent généralement le traitement expérimental ou la "thérapie standard". "La thérapie standard est le traitement recommandé pour leur cancer spécifique. Cela permet aux chercheurs de voir l'impact du traitement expérimental, mais garantit que tous les participants obtiennent au moins le traitement standard pour leur cancer.

Mon assurance couvrira-t-elle le coût d'un essai clinique?

La Loi sur la protection du patient et les soins abordables stipule que la plupart des compagnies d'assurance couvrent les coûts de routine des patients, à condition que les critères suivants soient respectés:

• Vous répondez aux critères d'inclusion et êtes éligible.
• L'essai est un essai clinique approuvé.
• L'essai implique des soins en réseau.

Parlez à votre fournisseur d'assurance avant de vous inscrire si vous envisagez de prendre part à un essai. Vous pouvez également parler à l'équipe de recherche pour obtenir des informations utiles sur la navigation.