Troubles des cellules sanguines: symptômes, types et causes

Troubles des cellules sanguines: symptômes, types et causes
Troubles des cellules sanguines: symptômes, types et causes

EFS - Globules rouges, plasma, plaquettes : à quoi servent-ils ?

EFS - Globules rouges, plasma, plaquettes : à quoi servent-ils ?

Table des matières:

Anonim

Qu'est-ce qu'un trouble des cellules sanguines?

Un trouble des cellules sanguines est une affection caractérisée par un problème de globules rouges, blanc cellules sanguines, ou les plus petites cellules circulantes appelées plaquettes, qui sont essentielles pour la formation de caillots.Les trois types de cellules se forment dans la moelle osseuse, qui est le tissu mou à l'intérieur des os.Les globules rouges transportent l'oxygène vers les organes et les tissus. les cellules sanguines aident votre corps à combattre les infections Les plaquettes aident votre sang à coaguler Les troubles des cellules sanguines entravent la formation et la fonction d'un ou de plusieurs de ces types de cellules sanguines.

Symptômes Quels sont les symptômes des troubles des cellules sanguines?

Les symptômes varient en fonction du type de trouble des cellules sanguines. Les symptômes courants des troubles des globules rouges sont:

  • fatigue
  • essoufflement
  • difficulté à se concentrer par manque de sang oxygéné dans le cerveau
  • faiblesse musculaire
  • accélération du rythme cardiaque

Symptômes courants du blanc les troubles des cellules sanguines sont:

  • infections chroniques
  • fatigue
  • perte de poids inexpliquée
  • malaise ou sensation de malaise général

Les symptômes courants des troubles plaquettaires sont:

  • coupures ou plaies qui ne guérit pas ou est lent à guérir
  • sang qui ne coagule pas après une blessure ou coupe
  • peau qui se meurtrit facilement
  • saignements de nez inexpliqués ou saignements des gencives

Il existe plusieurs types de cellules sanguines troubles qui peuvent grandement affecter votre santé globale.

Affections des globules rouges Affections des cellules sanguines rouges

Les hématies affectent les globules rouges du corps. Ce sont des cellules dans votre sang qui transportent l'oxygène de vos poumons au reste de votre corps. Il existe une variété de ces troubles, qui peuvent affecter à la fois les enfants et les adultes.

Anémie

L'anémie est un type de trouble des globules rouges. Un manque de fer minéral dans votre sang provoque souvent ce trouble. Votre corps a besoin de fer pour produire l'hémoglobine, une protéine qui aide les globules rouges à transporter l'oxygène de vos poumons vers le reste de votre corps. Il existe plusieurs types d'anémie.

  • Anémie ferriprive: L'anémie ferriprive se produit lorsque votre corps n'a pas assez de fer. Vous pouvez vous sentir fatigué et essoufflé parce que vos globules rouges ne transportent pas assez d'oxygène dans vos poumons. La supplémentation en fer guérit habituellement ce type d'anémie.
  • Anémie pernicieuse: L'anémie pernicieuse est une maladie auto-immune dans laquelle votre corps est incapable d'absorber des quantités suffisantes de vitamine B-12. Cela entraîne un faible nombre de globules rouges. On l'appelle «pernicieux», ce qui signifie dangereux, car il était autrefois impossible à traiter et souvent fatal.Maintenant, les injections de B-12 guérissent habituellement ce type d'anémie.
  • Anémie aplasique: L'anémie aplasique est une maladie rare mais grave dans laquelle la moelle osseuse cesse de produire suffisamment de nouvelles cellules sanguines. Cela peut se produire soudainement ou lentement, et à tout âge. Vous pouvez vous sentir fatigué et incapable de combattre les infections ou les saignements incontrôlés.
  • Anémie hémolytique auto-immune (AHA): L'anémie hémolytique auto-immune (AHA) provoque la destruction de vos globules rouges par votre système immunitaire plus rapidement que votre corps ne peut les remplacer. Cela signifie que vous avez trop peu de globules rouges.
  • Anémie falciforme: L'anémie falciforme (SCA) est un type d'anémie qui tire son nom de la forme inhabituelle de la faucille des globules rouges affectés. En raison d'une mutation génétique, les globules rouges des personnes atteintes d'anémie falciforme contiennent des molécules d'hémoglobine anormales qui les laissent rigides et incurvées. Les globules rouges en forme de faucille ne peuvent pas transporter autant d'oxygène que vos globules rouges. Ils peuvent également rester coincés dans vos vaisseaux sanguins, bloquant le flux sanguin vers vos organes.

Thalassémie

La thalassémie est un groupe de troubles sanguins héréditaires. Ces troubles sont causés par des mutations génétiques qui empêchent la production normale d'hémoglobine. Lorsque les globules rouges n'ont pas assez d'hémoglobine, l'oxygène ne parvient pas à toutes les parties du corps. Les organes ne fonctionnent pas correctement. Ces troubles peuvent entraîner:

  • déformations osseuses
  • hypertrophie de la rate
  • problèmes cardiaques
  • retard de croissance et de développement chez les enfants

Polycythemia vera

La polycythémie est un cancer du sang causé par une mutation génique. Si vous souffrez de polyglobulie, votre moelle osseuse produit trop de globules rouges. Votre sang s'épaissit et s'écoule plus lentement, ce qui vous fait courir le risque de caillots sanguins pouvant causer des crises cardiaques ou des accidents vasculaires cérébraux. Il n'y a pas de remède connu. Le traitement implique une phlébotomie, ou l'élimination du sang de vos veines, et des médicaments.

Affections des globules blancsSyndrome des cellules sanguines blanches

Les globules blancs (leucocytes) aident à protéger le corps contre les infections et les substances étrangères. Les désordres de globules blancs peuvent affecter la réponse immunitaire de votre corps et la capacité de votre corps à combattre l'infection. Ces troubles peuvent affecter les adultes et les enfants.

Lymphome

Le lymphome est un cancer du sang qui survient dans le système lymphatique. Vos globules blancs changent et deviennent incontrôlables. Le lymphome de Hodgkin et le lymphome non hodgkinien sont les deux principaux types de lymphomes.

Leucémie

La leucémie est un cancer du sang dans lequel les globules blancs malins se multiplient à l'intérieur de la moelle osseuse. La leucémie peut être aiguë ou chronique. La leucémie chronique progresse plus lentement.

Syndrome myélodysplasique (SMD)

Le syndrome myélodysplasique (SMD) est une affection affectant les globules blancs de la moelle osseuse. Le corps produit trop de cellules immatures, appelées explosions. Les explosions se multiplient et évincent les cellules matures et saines. Le syndrome myélodysplasique peut progresser lentement ou assez rapidement. Cela conduit parfois à la leucémie.

Affections plaquettaires

Les plaquettes sanguines sont les premiers répondeurs en cas de coupure ou de blessure. Ils se rassemblent sur le site de la blessure, créant un bouchon temporaire pour arrêter la perte de sang. Si vous avez un trouble plaquettaire, votre sang présente l'une des trois anomalies suivantes:

  • Pas assez de plaquettes. Avoir trop peu de plaquettes est très dangereux, car même une petite blessure peut entraîner une perte de sang importante.
  • Trop de plaquettes. Si vous avez trop de plaquettes dans votre sang, des caillots sanguins peuvent se former et bloquer une artère majeure, provoquant un accident vasculaire cérébral ou une crise cardiaque.
  • Plaquettes qui ne coagulent pas correctement. Parfois, les plaquettes déformées ne peuvent pas adhérer à d'autres cellules sanguines ou aux parois de vos vaisseaux sanguins, et ne peuvent donc pas coaguler correctement. Cela peut également entraîner une perte de sang dangereuse.

Les troubles plaquettaires sont principalement génétiques, c'est-à-dire hérités. Certains de ces troubles comprennent:

Maladie de von Willebrand

La maladie de von Willebrand est le trouble hémorragique héréditairele plus courant. Il est causé par une carence en protéine qui aide votre caillot sanguin, appelé facteur von Willebrand (VWF).

Hémophilie

L'hémophilie est probablement le trouble de la coagulation sanguine le plus connu. Cela se produit presque toujours chez les mâles. La complication la plus grave de l'hémophilie est un saignement excessif et prolongé. Ce saignement peut être à l'intérieur ou à l'extérieur de votre corps. Le saignement peut commencer sans raison apparente. Le traitement implique une hormone appelée desmopressine pour le type A léger, qui peut favoriser la libération d'une plus grande partie du facteur de coagulation réduit et des perfusions de sang ou de plasma pour les types B et C.

Thrombocytémie primaire

La thrombocytémie primitive est un trouble rare. peut entraîner une augmentation de la coagulation du sang. Cela vous expose à un risque accru d'accident vasculaire cérébral ou de crise cardiaque. Le trouble se produit lorsque votre moelle osseuse produit trop de plaquettes.

Troubles des fonctions plaquettaires acquis

Certains médicaments et états pathologiques peuvent également affecter le fonctionnement des plaquettes. Assurez-vous de coordonner tous vos médicaments avec votre médecin, même les médicaments en vente libre que vous choisissez vous-même. L'Association canadienne de l'hémophilie (ACH) prévient que les médicaments usuels suivants peuvent avoir une incidence sur les plaquettes, particulièrement s'ils sont pris à long terme.

  • aspirine
  • anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS)
  • certains antibiotiques
  • médicaments pour le cœur
  • anticoagulants
  • antidépresseurs
  • anesthésiques
  • antihistaminiques

Affections plasmocytairesPlasma < Il existe une grande variété de troubles qui affectent les cellules plasmatiques, le type de globules blancs dans votre corps qui produisent des anticorps. Ces cellules sont très importantes pour la capacité de votre corps à prévenir l'infection et la maladie.

Myélome à plasmocytes

Le myélome à plasmocytes est un cancer du sang rare qui se développe dans les cellules plasmatiques de la moelle osseuse. Les plasmocytes malins s'accumulent dans la moelle osseuse et forment des tumeurs appelées

plasmocytomes , généralement dans les os tels que la colonne vertébrale, les hanches ou les côtes. Les plasmocytes anormaux produisent des anticorps anormaux appelés protéines monoclonales (M).Ces protéines s'accumulent dans la moelle osseuse, évinçant les protéines saines. Cela peut entraîner des lésions épaisses du sang et des reins. La cause du myélome plasmocytaire est inconnue. DiagnosticComment diagnostiquer les troubles des cellules sanguines?

Votre médecin peut vous prescrire plusieurs tests, y compris une numération globulaire complète (CBC), pour voir combien de chaque type de globule sanguin vous avez. Votre médecin peut également commander une biopsie de la moelle osseuse pour voir si des cellules anormales se développent dans votre moelle osseuse. Cela impliquera d'enlever une petite quantité de moelle osseuse pour les tests.

TraitementQuelles sont les options de traitement pour les troubles des cellules sanguines?

Votre plan de traitement dépend de la cause de votre maladie, de votre âge et de votre état de santé général. Votre médecin peut utiliser une combinaison de traitements pour aider à corriger votre trouble des cellules sanguines.

Médicament

Certaines options de pharmacothérapie comprennent des médicaments comme Nplate (romiplostim) pour stimuler la moelle osseuse et produire davantage de plaquettes dans un trouble plaquettaire. Pour les troubles des globules blancs, les antibiotiques peuvent aider à combattre les infections. Les compléments alimentaires tels que le fer et la vitamine B-9 ou B-12 peuvent traiter l'anémie due à des carences. La vitamine B-9 est également appelée folate, et la vitamine B-12 est également connue sous le nom de cobalamine.

Chirurgie

Les greffes de moelle osseuse peuvent réparer ou remplacer la moelle endommagée. Celles-ci impliquent le transfert de cellules souches, habituellement d'un donneur, à votre corps pour aider votre moelle osseuse à produire des cellules sanguines normales. Une transfusion sanguine est une autre option pour vous aider à remplacer les cellules sanguines perdues ou endommagées. Lors d'une transfusion sanguine, vous recevez une perfusion de sang sain provenant d'un donneur.

Les deux procédures nécessitent des critères spécifiques pour réussir. Les donneurs de moelle osseuse doivent correspondre ou être aussi proches que possible de votre profil génétique. Les transfusions sanguines nécessitent un donneur avec un groupe sanguin compatible.

PerspectivesQuelles sont les perspectives à long terme?

La variété des troubles des cellules sanguines signifie que votre expérience de vie avec l'une de ces conditions peut varier considérablement de quelqu'un d'autre. Le diagnostic et le traitement précoces sont les meilleurs moyens de s'assurer que vous vivez une vie saine et pleine avec un trouble des cellules sanguines.

Les différents effets secondaires des traitements varient selon la personne. Recherchez vos options et parlez avec votre médecin pour trouver le bon traitement pour vous.

Trouver un groupe de soutien ou un conseiller pour vous aider à faire face à tout stress émotionnel lié à un trouble des cellules sanguines est également utile.