Les meilleurs blogs de leucémie de 2017

Nous avons soigneusement sélectionné ces blogs car ils travaillent activement pour éduquer, inspirer et responsabiliser leurs lecteurs grâce à des mises à jour fréquentes et à des informations de haute qualité. Parlez-nous d'un blog, nommez-le en nous écrivant à bestblogs @ healthline.com !

La leucémie est un groupe de cancers du sang qui touchent des centaines de milliers de personnes, y compris les très jeunes. Selon la Leukemia and Lymphoma Society, les personnes atteintes de leucémie se sont rapidement améliorées au cours des dernières décennies, mais on s'attend à ce que plus de 24 000 personnes meurent de leucémie en 2017.

Pour les personnes atteintes de leucémie, celles qui les connaissent et celles qui ont perdu quelqu'un, le soutien peut provenir de nombreuses sources différentes, y compris ces les blogs.

Le périple de Dominic avec la LAM

En 2013, Dominic avait moins d'un an quand on lui a diagnostiqué une leucémie myéloïde aiguë. Deux ans plus tard, il est décédé. Ses parents, Sean et Trish Rooney, ont commencé à raconter son voyage. Maintenant, les deux ont partagé leur temps entre leur nouvelle petite fille, et ont commémoré Dominic à travers leur travail de plaidoyer et le blog.

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Tweeter les @TrishRooney et @seanrooney

Courir pour ma vie: Combattre le cancer une étape à la fois

Ronni Gordon est un rédacteur pigiste et une grand-mère. Elle est aussi une coureuse et une joueuse de tennis qui a reconnu qu'elle avait des problèmes de santé lors d'une course de 10 km en 2003. Elle a ensuite été diagnostiquée avec une leucémie myéloïde aiguë. Bien qu'elle ait été guérie il y a trois ans, Ronni continue de faire face à une série d'effets secondaires chroniques, partageant ses luttes continues avec les séquelles de la maladie sur son blog convaincant.

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T. J. Martell Foundation Blog

La T. J. Martell Foundation est une organisation à but non lucratif de l'industrie de la musique qui travaille pour canaliser des millions de dollars dans la recherche sur la leucémie, le sida et le cancer. Selon le blog, ils ont recueilli 270 millions de dollars jusqu'à présent. Ici vous pouvez lire sur leur travail, les profils des patients, des questions-réponses d'experts, et des histoires poignantes de survie.

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Apprendre du cancer et à propos de celui-ci par Brian Koffman

Que se passe-t-il lorsqu'un médecin de famille reçoit un diagnostic de leucémie? Eh bien, dans le cas de Brian Koffman, il commence à partager son voyage. Dr Koffman écrit sur les nouveaux développements dans le traitement du cancer du sang, ainsi que sa décision de prendre part à un essai clinique, qui a eu une incidence significative sur son cours de traitement au cours des dernières années. Récemment, il a écrit une série sur les stéroïdes dans le traitement de la leucémie lymphoïde chronique, et a suivi les articles avec une diffusion sur Facebook Live.

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Le Blog LLS

Le Blog LLS est le blog de la Société de leucémie et lymphome, la plus grande association à but non lucratif dédiée à la recherche sur le cancer du sang. Ils ont été autour depuis 1949, donc ils ont une richesse d'expérience et de connaissances à offrir. Sur leur blog, vous pouvez lire sur les derniers efforts et événements de collecte de fonds de l'organisation, ainsi que des histoires comme celle de Katie Demasi, une infirmière qui a reçu un diagnostic de lymphome de Hodgkin. L'histoire touchante raconte Demasi apprendre sur le cancer des deux côtés du lit d'hôpital.

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St. Le blog de Baldrick

St. Baldrick's Foundation est une organisation à but non lucratif qui collecte des fonds pour les cancers infantiles. Vous avez peut-être entendu parler d'eux - ils sont ceux qui organisent des événements de rasage de tête conçus pour recueillir des fonds et la sensibilisation pour les efforts de recherche. Sur leur blog, vous trouverez de nombreuses informations sur les cancers infantiles, en particulier la leucémie. Peut-être le plus touchant sont les profils des enfants vivant (et ceux qui ont perdu leurs batailles) avec la leucémie.

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Survivant des leucémies (LMC): je suis en train de danser

Michele Rasmussen a reçu un diagnostic de leucémie myéloïde chronique à l'âge de 52 ans. Elle savait que quelque chose n'allait pas une série de symptômes étranges, y compris un sentiment serré et plein sous sa cage thoracique et une fatigue accrue. Elle devenait aussi facilement sinueuse. Ce dernier symptôme était particulièrement visible parce que Michele et son mari sont des danseurs compétitifs. Elle a commencé à bloguer en 2011 sur son voyage avec la LMC et la danse. Plus récemment, elle a blogué sur ses dernières expériences avec les effets secondaires du traitement, et ses luttes pour gérer les médicaments qui devraient l'aider.

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Beth's Leucemia Blog

Beth est une mère et une épouse vivant avec la leucémie. Elle a commencé à bloguer sur son voyage en 2012. Les trois premiers articles sur son blog extensif racontent comment elle est arrivée à son diagnostic. Lorsque l'oncologue a annoncé qu'elle avait la leucémie, on lui a également dit que la «bonne nouvelle» était que c'était la leucémie à tricholeucocytes, la plus sensible à la chimiothérapie. Ainsi commença le voyage de Beth.

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CancerHawk

Robyn Stoller est la fondatrice de CancerHawk, un blog sur le plaidoyer contre le cancer où vous pouvez trouver des informations et des ressources. Le blog a une section spécifiquement dédiée à l'information «must know», où vous pouvez isoler des messages sur certains types de cancer, y compris la leucémie. Il y a aussi des ressources pour communiquer avec les survivants du cancer et leurs proches au sein des communautés de soutien. Récemment, une histoire inspirante sur le fait de battre les cotes a été partagée sur le blog, et c'est loin d'être la seule lecture valable.

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J'ai pensé que j'avais la grippe … C'était le cancer

Lisa Lee est allée à des soins d'urgence en 2013 avec des symptômes de grippe. Elle n'avait aucune idée que ce qu'elle pensait être un virus de passage changerait radicalement sa vie.Ce voyage d'urgence s'est terminé dans un hôpital de Chicago où elle a été diagnostiquée avec une leucémie promyélocytaire aiguë. Récemment, elle a marqué quatre ans depuis ce diagnostic, et a posté quelques mises à jour sur son blog à propos de l'occasion. Contrairement à la plupart des anniversaires, celui-ci, pour Lisa, était rempli de leçons difficiles et de peur. Nous aimons l'honnêteté et la transparence de Lisa face au rétablissement du cancer.

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C est pour le crocodile

Caemon a été diagnostiqué avec une forme très rare de cancer en 2012. Seulement 1% des enfants reçoivent un diagnostic de leucémie myélomonocytaire juvénile. À l'âge de 3 ans, moins d'un an après son diagnostic, Caemon a perdu sa bataille. C is for Crocodile est le blog de sa mère, Timaree et Jodi, qui gardent en vie la mémoire de leur fils et travaillent à la sensibilisation à la leucémie infantile.

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