Antinéoplasties: effets secondaires de ce traitement alternatif du cancer

Vue d'ensemble

* Antineoplaston facts écrit par Melissa Conrad Stöppler, MD

• Les antinéoplasties sont des substances que l'on trouve normalement dans l'urine et le sang humains et qui pourraient empêcher les cellules cancéreuses de se diviser et de se développer. Les antinéoplasties peuvent également être fabriqués en laboratoire.
• Le traitement par antinéoplaston a été proposé dans les années 1970 comme traitement possible du cancer, mais aucune étude ni aucun essai de recherche n’a été en mesure de prouver son efficacité.
• Le traitement antinéoplaston consiste à fournir au corps les substances nécessaires pour corriger le développement anormal de la cellule. Cela lui permet de développer normalement ou de mourir une mort cellulaire naturelle, sans affecter les cellules saines.
• Quelques essais de traitement antinéoplaston ont été réalisés chez des patients cancéreux, mais ces essais n’ont pas prouvé l’efficacité de ce type de traitement.
• Les antinéoplasties ne sont pas approuvés par la FDA (Food and Drug Administration) des États-Unis pour le traitement de toute maladie ou affection.
• Les effets secondaires du traitement antinéoplaston comprennent l'anémie, les vertiges, la fatigue, l'hypertension artérielle et des effets potentiellement graves sur le système nerveux.

Que sont les antinéoplastons?

Les antinéoplasties sont un groupe de composés chimiques que l'on trouve normalement dans l'urine et le sang. Ils sont principalement composés d’acides aminés (éléments constitutifs de la protéine) et de peptides (composés de deux acides aminés ou plus). Pour une utilisation en recherche médicale, les antinéoplasties ont été prélevés à l'origine dans l'urine humaine, mais ils sont maintenant fabriqués à partir de produits chimiques en laboratoire.

Quelle est l'histoire de la découverte et de l'utilisation d'antinéoplasties en tant que traitement complémentaire et alternatif du cancer?

Le traitement par antinéoplaston a été mis au point par le Dr SR Burzynski. Il a proposé qu'il y ait un processus dans le corps qui contrôle le développement d'une cellule et que ce processus échoue lorsqu'une cellule se divise sans fin et se développe en une tumeur. Il a suggéré que certaines substances naturelles, qu'il a nommées «antinéoplasties», ramènent une cellule anormale sur la voie du développement normal. Comme les peptides sont considérés comme des porteurs d'instructions dans le corps, il a commencé à rechercher des peptides pouvant être présents dans le sang de patients cancéreux. Après avoir comparé le sang de personnes en bonne santé à celui de personnes atteintes de cancer, le Dr Burzynski a constaté que les personnes atteintes de cancer avaient une moindre quantité d'un certain groupe de produits chimiques. Il a trouvé ces mêmes produits chimiques dans l'urine et suggéré que certains d'entre eux pourraient être utilisés pour empêcher certaines cellules cancéreuses de se diviser.

Le Dr Burzynski a séparé et retiré plusieurs types d'antinéoplastons de l'urine de personnes en bonne santé. Il a testé ces antinéoplastones sur des cellules normales et anormales pour voir leur effet et a constaté que certains types d'antinéoplasties étaient plus efficaces sur davantage de types de cellules anormales que d'autres. Il a appelé ce type antinéoplaston A. Il a par la suite mis au point et testé des antinéoplasties A1, A2, A3, A4 et A5. Il a constaté que l'A2 avait le plus d'effet sur les cellules tumorales et a nommé l'ingrédient actif en A10. D'autres antinéoplastons ont suivi. En 1976, le Dr Burzynski a proposé l'utilisation d'antinéoplasties comme traitement possible du cancer et a commencé à traiter des patients participant à des essais cliniques dans sa propre clinique. Depuis 1980, le Dr Burzynski fabrique les antinéoplasties à partir de produits chimiques dans son laboratoire, au lieu de les extraire de l'urine ou du sang.

Quelle est la théorie derrière l'affirmation selon laquelle les antinéoplasties sont utiles dans le traitement du cancer?

Selon le Dr Burzynski, lorsque le corps ne possède pas suffisamment d'antinéoplastones, les cellules qui commencent à se développer anormalement ne sont pas corrigées et les tumeurs se forment et se développent. Il suggère que le traitement antinéoplaston fournit au corps les substances nécessaires pour corriger le développement anormal de la cellule et lui permettre de se développer normalement ou de mourir d'une mort cellulaire naturelle, sans affecter les cellules saines.

Comment les antinéoplasties sont-ils administrés?

Les antinéoplasties ont été administrés de différentes manières. Aujourd'hui, la plupart des antinéoplasties sont administrés par voie orale ou par injection.

Des études précliniques (de laboratoire ou sur des animaux) ont-elles été réalisées avec des antinéoplastons?

Des recherches en laboratoire ou sur des animaux sont effectuées pour déterminer si un médicament, une procédure ou un traitement est susceptible d'être utile chez l'homme. Ces études précliniques sont effectuées avant le début des tests chez l'homme.

Le Dr Burzynski a mené des études de laboratoire pour déterminer l'incidence des antinéoplasties sur les cellules cancéreuses humaines. Il a rapporté que l'antinéoplaston A avait tué des cellules cancéreuses humaines mais n'avait eu aucun effet sur les cellules tumorales animales. D'autres types d'antinéoplasties n'ont pas été testés chez l'animal.

Des scientifiques japonais ont testé certains types d'antinéoplastons sur des cellules cancéreuses du foie humain. Des doses élevées étaient nécessaires pour ralentir la croissance des cellules ou les faire mourir.

Dans une étude réalisée en 2014 au Japon, l'antinéoplaston AS2-1 a été testé sur des cellules cancéreuses du côlon humain. Des concentrations élevées d'AS2-1 étaient nécessaires pour être efficaces dans les cellules cancéreuses. Étant donné que les concentrations d'AS2-1 observées dans cette étude cellulaire sont 4 fois supérieures à celles observées chez les patients cancéreux qui l'ont reçu, ces résultats pourraient ne pas être utiles dans les études cliniques.

Plusieurs antinéoplasties de laboratoire ont été testés sur différents types de cellules et se sont révélés plus efficaces que la forme naturelle extraite de l'urine.

Des essais cliniques (études de recherche sur des personnes) d'antinéoplasties ont-ils été réalisés?

À ce jour, aucun essai contrôlé randomisé de phase III sur les antinéoplastons en tant que traitement du cancer n'a été mené.

De nombreux patients atteints de cancer ont été traités avec des antinéoplasties à la clinique du Dr Burzynski et y ont étudié. Quelques essais et études de cas ont été réalisés en dehors de la clinique. Certains des cancers étudiés incluent les cancers du sein, de la vessie, du col utérin, de la prostate, du foie et du poumon, la leucémie, le lymphome et les tumeurs au cerveau.

Les informations publiées incluent les résultats des essais cliniques de phase I, des essais cliniques de phase II et des rapports de cas. Les antinéoplasties suivants ont fait l'objet d'études cliniques:

• Antinéoplaston A
• Antinéoplaston A10
• Antineoplaston AS2-1
• Antinéoplaston AS2-5
• Antinéoplaston A2
• Antinéoplaston A3
• Antinéoplaston A5

Sécurité des antinéoplastons

Les essais de phase I constituent la première étape du test d'un nouveau traitement chez l'homme. Dans ces études, les chercheurs testent pour déterminer quelle dose est sans danger, comment le traitement doit être administré (par exemple par voie orale ou par injection) et à quelle fréquence.

Dans les essais de phase I sur les antinéoplastons, les effets indésirables étaient généralement légers et ne duraient pas longtemps.

Les effets indésirables les plus graves ont été observés lors d’un essai de phase II. Les essais de phase II sur le cancer étudient le fonctionnement d'un traitement contre certains types de cancer et ses effets sur l'organisme. Un essai de phase II des antinéoplasties A10 et AS2-1 chez des patients atteints de tumeur au cerveau a révélé de graves effets secondaires du système nerveux, notamment somnolence, confusion, convulsions et enflure près du cerveau.

Effet des antinéoplasties sur les tumeurs cérébrales, le cancer de la prostate et le cancer du foie

Des études ont rapporté sur l’effet des antinéoplasties sur certains types de cancer:

• L'effet des antinéoplasties A10 et AS2-1 sur les tumeurs cérébrales a été étudié à la clinique du Dr Burzynski et à la clinique Mayo. Une étude sur les tumeurs cérébrales réalisée au Japon n'a pas révélé le type d'antinéoplaston utilisé.
• L'effet de l'antinéoplaston AS2-1 sur le cancer de la prostate a été étudié à la clinique du Dr Burzynski.
• L'effet de l'antinéoplaston A10 sur le cancer du foie est discuté dans un rapport de cas du Japon.

Ces études ont rapporté des résultats mitigés, incluant certaines rémissions de cancer (signes et symptômes du cancer diminués ou disparus). D'autres enquêteurs n'ont pas été en mesure d'obtenir les mêmes résultats que ceux rapportés par le Dr Burzynski et son équipe. Certains des patients dans les études rapportées ont reçu des traitements standard en plus des antinéoplastons. Dans ces cas, on ignore si les réponses et les effets indésirables ont été causés par le traitement par antinéoplaston, les autres traitements ou les deux. Un autre rapport indépendant (une étude japonaise) a été achevé mais ne présente pas les mêmes résultats que le rapport Burzynski.

Les essais contrôlés randomisés fournissent le niveau de preuve le plus élevé. Dans ces essais, les volontaires sont placés au hasard (par hasard) dans l’un des deux groupes ou plus comparant différents traitements. Un groupe (appelé groupe témoin) ne reçoit pas le nouveau traitement à l'étude. Le groupe de contrôle est comparé aux groupes qui reçoivent le nouveau traitement, pour voir si le nouveau traitement fonctionne. Aucun essai contrôlé randomisé montrant l'efficacité des antinéoplastons n'a été publié dans des revues scientifiques à comité de lecture.

En 1991, le National Cancer Institute (NCI) a examiné certains cas du Dr Burzynski et a décidé de mener des essais cliniques sur les antinéoplasties dans des centres de cancérologie. En août 1995, seuls 9 patients avaient été recrutés et les essais cliniques étaient terminés avant d'être achevés. La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a autorisé le Dr Burzynski à mener des essais cliniques de traitement antinéoplaston dans sa propre clinique. Les essais cliniques non randomisés en cours à la clinique Burzynski continuent à étudier l'effet des antinéoplasties sur le cancer.

Les antinéoplasties actuellement utilisés dans les essais cliniques sont A10, AS2-5, AS2-1, A2, A3 et A5. Des informations sur les essais cliniques en cours sont disponibles sur le site Web du NCI.

Des effets secondaires ou des risques ont-ils été rapportés des antinéoplastons?

Les effets secondaires d'Antineoplaston ont inclus des effets secondaires légers à court terme ainsi que de graves problèmes du système nerveux.

Les effets secondaires légers suivants ont été notés:

• Anémie (nombre de globules rouges inférieur à la normale).
• Hypertension artérielle.
• Vertiges.
• Gaz.
• Fièvre et frissons.
• Se sentir très fatigué.
• Maux de tête.
• Taux anormal de calcium dans le sang.
• Peau sèche ou irritée.
• Nausée et vomissements.
• Engourdissement.
• Rythme cardiaque irrégulier.
• Gonflement causé par un excès de liquide dans les tissus corporels.
• Gonflement, douleur ou raideur dans les petites articulations.

Les effets secondaires graves sur le système nerveux sont les suivants:

• Somnolence extrême.
• Confusion.
• Les saisies.
• Gonflement près du cerveau.

Les antinéoplasties sont-ils approuvés par la FDA (Food and Drug Administration) aux États-Unis pour le traitement du cancer?

Les antinéoplasties ne sont pas approuvés par la FDA pour la prévention ou le traitement de toute maladie. Aux États-Unis, le traitement par antinéoplaston ne peut être obtenu que dans le cadre d'essais cliniques dans la clinique du Dr Burzynski.