Table des matières:
- Qu'est-ce que l'amniocentèse?
- Objectif Pourquoi ai-je besoin d'une amniocentèse?
- ProcédureComment l'amniocentèse est-elle pratiquée?
- ComplicationsQuelles sont les complications associées à l'amniocentèse?
- RésultatsQu'est-ce que les résultats du test signifient?
Qu'est-ce que l'amniocentèse?
Amniocentèse est une procédure dans laquelle votre médecin enlève une petite quantité de La quantité de liquide amniotique prélevée dans votre utérus est d'environ 30 centimètres cubes.Le liquide amniotique entoure votre bébé à naître.Ce liquide contient certaines des cellules de votre bébé et sert à déterminer si votre bébé a des anomalies génétiques. déterminez si les poumons de votre bébé sont suffisamment mûrs pour survivre en dehors de l'utérus
Votre médecin utilisera une aiguille longue et fine pour recueillir une petite quantité de liquide amniotique. Protège le bébé pendant qu'il est dans son utérus Un technicien de laboratoire va ensuite tester le liquide pour certains troubles génétiques, y compris le syndrome de Down, le spina bifida et le kyste fibrose ic.
Les résultats du test peuvent vous aider à déterminer si vous souhaitez poursuivre votre grossesse. Le test peut également vous dire si votre bébé est assez mature pour naître. Il est également utile pour déterminer si vous devez livrer tôt pour prévenir les complications de votre grossesse.
Objectif Pourquoi ai-je besoin d'une amniocentèse?
Les résultats anormaux du test de dépistage prénatal sont une des raisons fréquentes pour lesquelles vous pourriez avoir besoin d'une amniocentèse. L'amniocentèse peut aider votre médecin à confirmer ou infirmer toute indication d'anomalie décelée lors du test de dépistage. Si vous avez déjà eu un enfant avec une anomalie congénitale ou une anomalie sérieuse du cerveau ou de la moelle épinière appelée un défaut du tube neural, l'amniocentèse peut vérifier si votre enfant à naître a également la condition.
Si vous avez 35 ans ou plus, votre bébé présente un risque plus élevé d'anomalies chromosomiques, telles que le syndrome de Down. L'amniocentèse peut identifier ces anomalies. Si vous ou votre partenaire êtes un porteur connu d'un trouble génétique, tel que la fibrose kystique, l'amniocentèse peut détecter si votre enfant à naître a ce trouble.
Les complications pendant la grossesse vous obligent parfois à accoucher plus tôt que le terme complet. L'amniocentèse de maturité peut aider à déterminer si les poumons de votre bébé sont assez mûrs pour permettre à votre enfant de survivre en dehors de l'utérus.
Vous pourriez également avoir besoin d'une amniocentèse si votre médecin soupçonne que votre enfant à naître a une infection ou une anémie. Votre médecin peut également vous prescrire une amniocentèse s'il pense que vous avez une infection utérine. Si nécessaire, la procédure peut également être utilisée pour diminuer la quantité de liquide amniotique dans l'utérus.
ProcédureComment l'amniocentèse est-elle pratiquée?
Ce test est une procédure ambulatoire, vous n'aurez donc pas besoin de rester à l'hôpital. Votre médecin procédera d'abord à une échographie pour déterminer l'emplacement exact de votre bébé dans votre utérus. Une échographie est une procédure non invasive qui utilise des ondes sonores à haute fréquence pour créer une image de votre bébé à naître.Votre vessie doit être pleine pendant l'échographie, alors buvez beaucoup de liquide à l'avance.
Après l'échographie, votre médecin peut appliquer un médicament anesthésiant sur une région de votre ventre. Les résultats de l'échographie leur donneront un endroit sûr pour insérer l'aiguille. Ensuite, ils vont insérer une aiguille dans votre ventre et dans votre ventre, en retirant une petite quantité de liquide amniotique. Cette partie de la procédure prend habituellement environ deux minutes.
Les résultats des tests génétiques sur votre liquide amniotique sont généralement disponibles en quelques jours. Les résultats des tests visant à déterminer la maturité des poumons de votre bébé sont généralement disponibles en quelques heures.
ComplicationsQuelles sont les complications associées à l'amniocentèse?
L'amniocentèse survient habituellement entre 16 et 20 semaines, soit pendant votre deuxième trimestre. Les complications associées à l'amniocentèse sont les suivantes:
- Le risque de fausse couche est de 0,6 pour cent si vous avez la procédure au cours du deuxième trimestre. Le risque est légèrement plus élevé si le test survient avant 15 semaines de grossesse.
- Certaines femmes ont des crampes après l'intervention.
- Certaines femmes ont une petite quantité de saignements vaginaux après l'intervention.
- Rarement, l'amniocentèse peut faire sortir le liquide amniotique de votre corps.
- Une autre complication rare est une infection utérine.
- Si vous avez une infection comme l'hépatite C ou le VIH, l'amniocentèse peut entraîner le transfert de l'infection à l'enfant à naître.
Dans de rares cas, ce test peut provoquer l'entrée de certaines cellules sanguines de votre bébé dans votre circulation sanguine. C'est important parce qu'il y a un type de protéine appelé le facteur Rh. Si vous avez cette protéine, votre sang est Rh positif. Si vous n'avez pas cette protéine, votre sang est Rh négatif. Il est possible pour vous et votre bébé d'avoir différentes classifications Rh. Si c'est le cas et que votre sang se mêle au sang de votre bébé, votre corps pourrait réagir comme s'il était allergique au sang de votre bébé. Si cela se produit, votre médecin vous prescrira un médicament appelé RhoGAM. Ce médicament empêchera votre corps de produire des anticorps qui attaqueront les cellules sanguines de votre bébé.
RésultatsQu'est-ce que les résultats du test signifient?
Si les résultats de votre amniocentèse sont normaux, votre bébé n'a probablement pas d'anomalies génétiques ou chromosomiques. Dans le cas d'une amniocentèse de maturité, les résultats normaux du test vous assureront que votre bébé est prêt à naître avec une forte probabilité de survie.
Des résultats anormaux peuvent signifier que votre bébé a un problème génétique ou une malformation grave. Discutez de tous les résultats du test avec votre médecin et votre partenaire afin que vous puissiez prendre une décision éclairée quant à la poursuite ou non de votre grossesse. C'est une période difficile pour les parents, alors demandez l'aide de vos proches, de votre médecin ou d'un groupe de soutien.