Surrénale Carcinome cortical: types, causes et symptômes

Qu'est-ce que le carcinome corticosurrénalien?

Le carcinome corticosurrénalien (CAC) est une maladie rare. Il est causé par une croissance cancéreuse dans le cortex surrénalien, qui est la couche externe des glandes surrénales. Les glandes surrénales se trouvent au-dessus des reins. Ils jouent un rôle important dans le système endocrinien, qui est le système qui produit et régule les hormones. ACC est également connu comme carcinome corticosurrénal.

Le cortex surrénalien fabrique des hormones qui régulent le métabolisme et la tension artérielle. Il produit également du cortisol et des hormones masculines appelées androgènes, comme la testostérone. ACC peut déclencher une production excessive de ces hormones.

TypesTypes de carcinomes corticosurrénaux

Il existe deux types de carcinomes corticosurrénaliens.

Les tumeurs fonctionnelles augmentent la production d'hormones surrénaliennes. Avec ce type de tumeur, de grandes quantités de cortisol, de testostérone et d'aldostérone se trouvent généralement dans le corps. (L'aldostérone est une hormone qui régule la pression artérielle.)

Les tumeurs non fonctionnelles n'augmentent pas la production hormonale des glandes surrénales.

La plupart des tumeurs des glandes surrénales ne sont pas cancéreuses. Seulement 5 à 10% des tumeurs surrénales sont malignes.

CausesQuelles sont les causes d'un carcinome cortico-surrénalien?

Les causes de l'ACC primaire sont inconnues. Cependant, ACC peut également être un cancer secondaire. Un cancer secondaire est ce qui se passe lorsqu'une autre forme de cancer se propage aux glandes surrénales.

Risquesqui est à risque de développer un carcinome corticosurrénalien?

Les scientifiques ont identifié un certain nombre de facteurs de risque pour l'ACC. Vous êtes peut-être plus à risque si vous:

• êtes une femme
• avez entre 40 et 50
• souffrez d'une maladie héréditaire qui affecte les glandes surrénales
• avez une autre forme de cancer agressive > Les enfants de moins de 5 ans sont également plus à risque de contracter cette maladie. Gardez à l'esprit, ACC est un cancer rare. Juste parce que vous avez un ou plusieurs facteurs de risque ne signifie pas que vous obtiendrez ACC.

Symptômes Quels sont les symptômes d'un carcinome cortico-surrénalien?

Les symptômes d'une tumeur fonctionnelle dépendent des hormones qu'elle produit.

Testostérone et autres androgènes:

augmentation des poils du visage et du corps, en particulier chez les femelles

• voix profonde chez les femelles
• oestrogène:

signes précoces de puberté chez les enfants

• hypertrophie mammaire chez les mâles < Aldostérone:
• prise de poids

hypertension artérielle

• cortisol:
• glycémie élevée et pression

faiblesse musculaire dans les jambes

• ecchymose dans le corps
• prise de poids excessive dans la poitrine et l'abdomen
• Les tumeurs fonctionnelles et non fonctionnelles peuvent causer des douleurs abdominales si elles s'agrandissent. Les tumeurs non fonctionnelles peuvent ne pas produire de changements hormonaux ou causer des symptômes spécifiques
• Le syndrome de Cushing est une affection causée par des tumeurs surrénaliennes produisant du cortisol.Bien que l'ACC puisse causer le syndrome de Cushing, la plupart des tumeurs liées à la maladie sont bénignes. Si vous avez Cushing, cela ne signifie pas que vous avez un cancer.

Diagnostic Diagnostic d'un carcinome corticosurrénalien

Pour diagnostiquer l'ACC, votre médecin procédera à un examen physique. Vous mai également besoin de tests de laboratoire pour vérifier vos niveaux d'hormones. Cela pourrait nécessiter de recueillir votre salive, votre sang et votre urine.

Votre médecin pourrait également vouloir utiliser des tests d'imagerie pour rechercher une tumeur sur vos glandes surrénales. Ces tests peuvent inclure:

imagerie par résonance magnétique (IRM)

tomodensitométrie

• tomographie par émission de positrons (TEP)
• Si une tumeur est découverte, un petit morceau de tissu peut être pris pour étudier. C'est ce qu'on appelle une biopsie. Une biopsie permet à votre médecin de voir si les cellules tumorales sont cancéreuses ou bénignes. La plupart des tumeurs surrénales sont non cancéreuses.
• Traitement Traitement d'un carcinome corticosurrénalien

Votre médecin élaborera un plan de traitement en fonction de votre état, de votre sexe, de votre âge et de votre état de santé général. Le médecin peut également mettre en scène votre cancer. Le staging indique à votre médecin à quel point votre cancer est avancé et peut aider à déterminer le bon traitement.

Les stades tumoraux sont définis comme suit:

Stade 1

Les tumeurs

• sont de petites tumeurs (moins de 5 centimètres) qui se trouvent toujours dans les tissus. Stade 2 Les tumeurs
• sont de grosses tumeurs (supérieures à 5 centimètres) qui se trouvent toujours dans les tissus. Stade 3 Les tumeurs
• sont des tumeurs de toute taille qui se sont propagées aux ganglions lymphatiques voisins et aux tissus adipeux. Stade 4 tumeurs
• sont des tumeurs de toute taille qui se sont propagées à d'autres organes et tissus. Selon le stade de votre cancer, divers traitements sont disponibles. La chimiothérapie

utilise des médicaments pour tuer les cellules cancéreuses dans le corps. Ces médicaments peuvent être pris par la bouche ou administrés par les veines.

La chirurgie peut enlever la glande surrénale et le tissu environnant, si nécessaire.

La radiation peut être utilisée pour tuer les cellules cancéreuses. Il y a deux types de radiothérapie. La radiothérapie externe est appliquée de l'extérieur de votre corps. La thérapie interne applique des substances radioactives directement à la tumeur, à l'intérieur de votre corps. Des cathéters, des aiguilles ou des fils peuvent être utilisés pour administrer un traitement interne.

La thérapie biologique utilise votre propre système immunitaire et votre propre corps pour détruire le cancer.

Pronostic Pronostic: À quoi s'attendre à long terme? Le stade de votre cancer peut influencer le fonctionnement des traitements. Votre médecin demandera des visites de suivi afin de vérifier la réponse de votre cancer au traitement. Parfois, une tumeur peut revenir, et vous devrez peut-être un traitement supplémentaire.

Votre médecin surveillera également votre santé pour d'autres problèmes potentiels liés à l'ACC. Les changements hormonaux causés par des tumeurs fonctionnelles peuvent entraîner des symptômes supplémentaires. Le cours de traitement que vous recevez peut vous aider à résoudre ces problèmes.