Encéphalomyélite aiguë disséminée (ADEM) vs MS

ADEM et MS: en quoi elles sont identiques

L'encéphalomyélite disséminée aiguë (ADEM) et la sclérose en plaques (SEP) sont des maladies inflammatoires auto-immunes. Notre système immunitaire nous protège en attaquant les envahisseurs étrangers qui pénètrent dans le corps. Parfois, le système immunitaire attaque par erreur les tissus sains.

Dans l'ADEM et la SEP, la cible de l'attaque est la myéline, qui est l'isolant protecteur qui recouvre les fibres nerveuses dans tout le système nerveux central (SNC). Les dommages causés à la myéline rendent difficile la transmission des signaux du cerveau à d'autres parties du corps. Cela peut entraîner une grande variété de symptômes, selon la ou les zones endommagées.

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Symptômes Symptômes

Dans les deux cas, les symptômes incluent la perte de vision, la faiblesse et l'engourdissement. Dans les cas graves, la paralysie est possible Les symptômes varient en fonction de l'emplacement des lésions dans le SNC

Les symptômes de l'ADEM apparaissent soudainement: contrairement à la SEP, ils peuvent inclure:

> confusion

• fièvre
• nausée
• vomissement
• mal de tête
• La plupart du temps, un épisode de l'ADEM est un événement unique. Dans les formes récurrentes de SEP, les symptômes vont et viennent mais peuvent conduire à une accumulation de handicap Les personnes avec des formes progressives de SEP connaissent une détérioration constante et une incapacité permanente.

Qui l'attrape? Qui l'attrape?

On peut développer l'ADEM à tout âge, mais il est plus susceptible de se produire chez les enfants de moins d'un an 0 ans. En fait, selon la National Multiple Sclerosis Society, plus de 80 pour cent des cas d'ADEM surviennent chez des personnes de moins de 10 ans. La plupart des autres cas surviennent chez des personnes âgées de 10 à 20 ans. L'ADEM est rarement diagnostiqué chez l'adulte. Les experts estiment que l'ADEM affecte 1 sur 125 000 à 250 000 personnes aux États-Unis chaque année.

Il est plus fréquent chez les garçons que chez les filles, affectant les garçons 60% du temps, et il est vu à travers le monde dans tous les groupes ethniques. Il est plus susceptible d'apparaître en hiver et au printemps qu'en été et en automne. ADEM se développe souvent dans les mois d'une infection. Dans de rares cas, il peut être déclenché par une vaccination. Les médecins ne sont pas toujours en mesure d'identifier l'événement déclencheur.

La SP peut aussi se développer à tout âge. Cependant, il est généralement diagnostiqué entre 20 et 40 ans, 32 étant l'âge moyen du diagnostic. La sclérose en plaques frappe les femmes à un taux deux fois plus élevé que chez les hommes, et l'incidence de la maladie est plus élevée chez les Caucasiens que chez les personnes d'autres origines ethniques.Il devient de plus en plus prévalent au fur et à mesure que l'on s'éloigne de l'équateur. Les experts croient que MS affecte environ 400 000 personnes aux États-Unis ou environ 90 sur 100 000 personnes. La SP n'est pas héréditaire, mais les chercheurs croient qu'il existe une prédisposition génétique au développement de la SP. Avoir un parent au premier degré - comme un frère ou une soeur ou un parent - avec la SP augmente légèrement le risque.

DiagnosticDiagnostic

En raison de symptômes similaires et de l'apparition de lésions ou de cicatrices sur le cerveau, il est facile pour l'ADEM d'être diagnostiqué à tort comme une crise de sclérose en plaques. L'ADEM consiste généralement en une attaque unique, tandis que MS implique plusieurs attaques. Dans ce cas, une IRM du cerveau peut aider.

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L'IRM permet de différencier les lésions anciennes et les lésions plus récentes La présence de plusieurs lésions plus anciennes sur le cerveau est plus compatible avec la SEP. Cependant, plusieurs facteurs clés dans ADEM le distinguent de la SEP, y compris la fièvre soudaine, la confusion, et peut-être même le coma.Ceux-ci sont rares chez les patients atteints de SEP.Des symptômes similaires chez les enfants sont plus susceptibles d'être ADEM

En essayant de différencier l'ADEM de la SEP, les médecins peuvent également:

demander vos antécédents médicaux, y compris un historique de maladies et de vaccinations

poser des questions sur vos symptômes

• effectuer une ponction lombaire (ponction lombaire) les infections du liquide céphalorachidien telles que la méningite et l'encéphalite
• effectuent des analyses sanguines pour rechercher d'autres types d'infections ou des états pouvant être confondus avec ADEM
• CausesCauses
• La cause de l'ADEM n'est pas bien comprise. Cependant, les experts ont un avis d que, dans plus de la moitié des cas, les symptômes apparaissent après une infection virale ou bactérienne et très rarement après une vaccination contre la rougeole, les oreillons ou la rubéole. Mais dans certains cas, aucun événement causal n'est connu et la vaccination avant le diagnostic d'ADEM est rare.

La plupart des chercheurs croient que la SEP est causée par une prédisposition génétique à la maladie associée à un déclencheur viral ou environnemental.

Aucune de ces conditions n'est contagieuse.

TreatmentTreatment

L'objectif du traitement de l'ADEM est d'arrêter l'inflammation dans le cerveau. Les corticostéroïdes intraveineux et oraux visent à diminuer l'inflammation et peuvent généralement contrôler l'ADEM. Dans les cas plus difficiles, une immunoglobuline intraveineuse peut être recommandée. Les médicaments à long terme ne sont pas nécessaires.

MS n'a actuellement aucun remède. Les médicaments modificateurs de la maladie sont utilisés à long terme pour traiter la SEP récurrente-rémittente. Cependant, ces médicaments n'ont aucun avantage pour les personnes atteintes de SP progressive. Récemment, un nouveau médicament a été approuvé pour le traitement des formes progressives de la SEP. Des traitements ciblés peuvent aider à gérer les symptômes individuels et améliorer la qualité de vie.

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Perspectives à long terme

Environ 80% des personnes ont un seul épisode d'ADEM et la plupart se rétablissent complètement dans les mois suivant la maladie. de cas, une deuxième attaque de l'ADEM survient dans les premiers mois.

Les cas plus sévères pouvant entraîner une déficience durable sont rares. Selon le Centre d'information sur les maladies génétiques et les maladies rares, «une petite fraction» des personnes atteintes d'ADEM développent éventuellement une SEP.

La SP empire avec le temps et il n'y a pas de remède. Le traitement peut être continu.