7 questions fréquentes sur la vitamine C à haute dose pour le traitement du cancer

Questions et réponses sur la vitamine C à haute dose

1. Qu'est-ce que la vitamine C à haute dose?

La vitamine C est un nutriment présent dans les aliments, tels que les oranges, les pamplemousses, les papayes, les poivrons et le chou frisé, ou dans les compléments alimentaires. La vitamine C est un antioxydant qui aide à prévenir les dommages aux cellules causés par les radicaux libres. Il fonctionne également avec des enzymes pour jouer un rôle clé dans la fabrication du collagène. La vitamine C est aussi appelée acide lascorbique ou ascorbate.

2. Comment donne-t-on de fortes doses de vitamine C?

La vitamine C peut être administrée par perfusion IV ou par voie orale. Des taux sanguins beaucoup plus élevés sont atteints lorsque la vitamine C est administrée par voie intraveineuse. Lorsqu'elle est administrée par perfusion intraveineuse (IV), la vitamine C peut atteindre des taux sanguins plus élevés que ceux pris par la bouche.

3. Des études de laboratoire ou chez l'animal ont-elles été effectuées avec de fortes doses de vitamine C?

Lors d'études en laboratoire, des cellules tumorales sont utilisées pour tester une substance afin de déterminer si elle est susceptible d'avoir des effets anticancéreux. Lors d'études chez l'animal, des tests sont effectués pour déterminer si un médicament, une procédure ou un traitement est sans danger et efficace. Des études de laboratoire et sur des animaux sont effectuées sur des animaux avant qu'une substance ne soit testée sur l'homme. Des études de laboratoire et sur des animaux ont testé les effets d'une dose élevée de vitamine C. Des études de laboratoire suggèrent que des niveaux élevés de vitamine C pourraient tuer les cellules cancéreuses.

4. Des études sur les fortes doses de vitamine C ont-elles été effectuées chez l'homme?

Plusieurs études portant sur l'administration de fortes doses de vitamine C administrées seules ou en association avec d'autres médicaments chez des patients atteints de cancer comprennent:

Études portant uniquement sur la vitamine C administrée par voie intraveineuse : Deux études ont montré que la qualité de vie des patients recevant de la vitamine C administrée par voie intraveineuse était meilleure et que leurs effets indésirables étaient moins importants.

Dans une étude portant sur des volontaires sains et des patients cancéreux, la vitamine C s'est avérée sûre à des doses allant jusqu'à 1, 5 g / kg chez les patients ne présentant pas de calculs rénaux, d'autres maladies rénales ou un déficit en G6PD. Des études ont également montré que les taux de vitamine C dans le sang sont plus élevés lorsqu'ils sont administrés par voie intraveineuse que par voie orale et qu'ils durent plus de 4 heures.

Études de la vitamine C IV associée à d'autres médicaments : Les études de la vitamine C IV associées à d'autres médicaments ont donné des résultats mitigés.

Dans le cadre d’une petite étude portant sur 14 patients atteints d’un cancer du pancréas à un stade avancé, de la vitamine C IV a été administrée en association avec une chimiothérapie et un traitement ciblé (erlotinib). Cinq patients n'ont pas terminé le traitement car la tumeur a continué à se développer pendant le traitement. Les neuf patients ayant terminé le traitement présentaient une maladie stable, comme en témoignent les études d'imagerie. Les patients ont eu très peu d’effets secondaires du traitement à la vitamine C.

Dans une autre petite étude portant sur 9 patients atteints d'un cancer du pancréas avancé, les patients ont reçu une chimiothérapie une fois par semaine pendant 3 semaines, accompagnée de vitamine C par voie intraveineuse deux fois par semaine pendant 4 semaines au cours de chaque cycle de traitement. La maladie n'a pas progressé sur une moyenne de 6 mois chez ces patients. Aucun effet secondaire grave n'a été signalé avec le traitement combiné.

Dans une étude menée en 2014 sur 27 patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire avancé, la chimiothérapie seule a été comparée à la chimiothérapie et à la vitamine C IV. La vitamine C IV a été administrée au cours de la chimiothérapie et pendant 6 mois après la fin de la chimiothérapie. Les patients ayant reçu de la vitamine C par voie IV avaient moins d'effets secondaires de la chimiothérapie.

Les patients atteints d'un cancer colorectal métastatique réfractaire ou d'un mélanome métastatique ont été traités avec de la vitamine C IV associée à d'autres médicaments. Le traitement n'a eu aucun effet anticancéreux, la tumeur a continué à se développer pendant le traitement et les patients ont présenté des effets secondaires graves. Ces études ne comportaient pas de groupe de comparaison, il est donc difficile de savoir dans quelle mesure la vitamine C administrée par voie intraveineuse a eu une incidence sur les effets secondaires. Les patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules ou de glioblastome multiforme dans deux essais pilotes ont reçu un traitement standard plus de la vitamine C par voie intraveineuse. Les patients avaient une meilleure survie globale et moins d'effets secondaires que les groupes de contrôle. D'autres études sur l'association de vitamine C à haute dose par voie intraveineuse à d'autres médicaments sont en cours.

5. Des effets secondaires ou des risques ont-ils été signalés avec la dose élevée de vitamine C?

La vitamine C à fortes doses administrée par voie intraveineuse n'a entraîné que très peu d'effets secondaires lors des essais cliniques. Cependant, une dose élevée de vitamine C peut être nocive chez les patients présentant certains facteurs de risque. Chez les patients ayant des antécédents de maladie rénale, une insuffisance rénale a été rapportée après un traitement par la vitamine C à forte dose. Les patients susceptibles de développer des calculs rénaux ne devraient pas être traités par la vitamine C à forte dose.

Des rapports de cas ont montré que les patients atteints d'une maladie héréditaire appelée déficit en G6PD ne devraient pas recevoir de fortes doses de vitamine C, car elles pourraient provoquer une hémolyse (une maladie qui détruit les globules rouges). Comme la vitamine C peut faciliter l'absorption et l'utilisation du fer par le corps, des doses élevées de vitamine C ne sont pas recommandées pour les patients atteints d'hémochromatose (une affection dans laquelle l'organisme absorbe et stocke plus de fer qu'il n'en a besoin).

6. Des interactions médicamenteuses ont-elles été rapportées lors de l'ajout de fortes doses de vitamine C à un traitement anticancéreux?

Une interaction médicamenteuse modifie la façon dont un médicament agit dans le corps lorsqu'il est pris avec certains autres médicaments. Lorsque de fortes doses de vitamine C sont associées à certains médicaments anticancéreux, les médicaments anticancéreux risquent de ne pas être aussi efficaces. Jusqu'à présent, ces effets n'ont été observés que dans certaines études de laboratoire et chez l'animal.

7. La vitamine C à fortes doses est-elle approuvée par la Food and Drug Administration américaine pour être utilisée comme traitement du cancer aux États-Unis?

La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis n'a pas approuvé l'utilisation de fortes doses de vitamine C dans le traitement du cancer. La FDA n'approuve pas les suppléments alimentaires comme sûrs ou efficaces avant qu'ils ne soient vendus. Il incombe à la société qui fabrique les compléments alimentaires de s’assurer de leur sécurité et de la véracité des propos portés sur l’étiquette et de ne pas induire le public en erreur. La manière dont les suppléments sont fabriqués n’est pas réglementée, de sorte que tous les lots et marques de vitamine C à forte dose peuvent ne pas être les mêmes.