Sclérose en plaques: 16 signes précoces

Qu'est-ce que la sclérose en plaques?

La sclérose en plaques (SEP) est un trouble progressif à médiation immunitaire. Cela signifie que le système conçu pour garder votre corps en bonne santé attaque à tort des parties de votre corps qui sont essentielles au fonctionnement quotidien. Les revêtements protecteurs des cellules nerveuses sont endommagés, ce qui entraîne une diminution de la fonction dans le cerveau et la moelle épinière.

La SP est une maladie dont les symptômes sont imprévisibles et dont l'intensité peut varier. Bien que certaines personnes éprouvent de la fatigue et de l'engourdissement, les cas graves de SP peuvent provoquer une paralysie, une perte de vision et une diminution de la fonction cérébrale.

Les premiers signes communs de la sclérose en plaques comprennent:

• problèmes de vision
• picotements et engourdissements
• douleurs et spasmes
• faiblesse ou fatigue
• problèmes d'équilibre ou vertiges
• problèmes de vessie
• dysfonctionnement sexuel
• problèmes cognitifs

problèmes visuels1. Problèmes de vision

Les problèmes visuels sont l'un des symptômes les plus courants de la SEP. L'inflammation affecte le nerf optique et perturbe la vision centrale. Cela peut entraîner une vision floue, une double vision ou une perte de vision.

Vous ne remarquerez peut-être pas immédiatement les problèmes de vision, car la dégénérescence de la vision peut être lente. La douleur lorsque vous regardez vers le haut ou d'un côté peut également accompagner la perte de vision. Il existe différentes façons de faire face aux changements de vision liés à la SEP.

Picotements et engourdissements2. Picotements et engourdissements

La SP affecte les nerfs du cerveau et de la moelle épinière (centre du message du corps). Cela signifie qu'il peut envoyer des signaux contradictoires autour du corps. Parfois, aucun signal n'est envoyé. Cela entraîne un engourdissement.

Les sensations de picotement et l'engourdissement sont l'un des signes avant-coureurs les plus courants de la SEP. Les sites communs d'engourdissement comprennent le visage, les bras, les jambes et les doigts.

Pain3. Douleur et spasmes

La douleur chronique et les spasmes musculaires involontairessont également fréquents avec la SP. Une étude, selon la National MS Society, a montré que la moitié des personnes atteintes de SP souffraient de douleurs chroniques.

La raideur musculaire ou les spasmes (spasticité) sont également fréquents. Vous pourriez éprouver des muscles ou des articulations raides ainsi que des mouvements saccadés incontrôlables et douloureux des extrémités. Les jambes sont le plus souvent touchées, mais les maux de dos sont également fréquents.

Fatigue4. Fatigue et faiblesse

Une fatigue et une faiblesse inexpliquéestouchent environ 80% des personnes aux premiers stades de la SP.

La fatigue chronique survient lorsque les nerfs se détériorent dans la colonne vertébrale. Habituellement, la fatigue apparaît soudainement et dure pendant des semaines avant de s'améliorer. La faiblesse est la plus notable dans les jambes au début.

Problèmes d'équilibre5. Équilibre entre les problèmes et les étourdissements

Les étourdissements et les problèmes de coordination et d'équilibre peuvent diminuer la mobilité d'une personne atteinte de SP. Votre médecin peut se référer à ces problèmes de votre démarche. Les personnes atteintes de SEP se sentent souvent étourdies, étourdies ou comme si leur environnement tournait (vertige). Ce symptôme se produit souvent lorsque vous vous levez.

Dysfonction vésicale et intestinale6. Dysfonction vésicale et intestinale

Une vessie dysfonctionnelle est un autre symptôme survenant chez jusqu'à 80% des personnes atteintes de SP. Cela peut inclure une miction fréquente, de fortes envies d'uriner ou une incapacité à retenir l'urine.

Les symptômes liés aux urines sont souvent gérables. Moins souvent, les personnes atteintes de SP souffrent de constipation, de diarrhée ou de perte de contrôle des intestins.

Dysfonctionnement sexuel7. Dysfonctionnement sexuel

L'excitation sexuelle peut également être un problème pour les personnes atteintes de SP, car elle commence dans le système nerveux central - où la SP attaque.

Problèmes cognitifs8. Problèmes cognitifs

Environ la moitié des personnes atteintes de SP développeront une sorte de problème avec leur fonction cognitive. Cela peut inclure:

• problèmes de mémoire
• durée d'attention réduite
• problèmes de langue
• difficulté à rester organisé

La dépression et d'autres problèmes de santé émotionnelle sont également courants.

Santé émotionnelle9. Changements dans la santé émotionnelle

La dépression majeure est fréquente chez les personnes atteintes de SP. Le stress de la SP peut également causer de l'irritabilité, des sautes d'humeur et une affection appelée affect pseudobulbaire. Cela implique des crises incontrôlables de pleurs et de rires.

La prise en charge des symptômes de la SP, ainsi que les problèmes relationnels ou familiaux, peuvent rendre la dépression et d'autres troubles émotionnels encore plus difficiles.

Autres symptômes10-16. Autres symptômes

Les personnes atteintes de SEP ne présentent pas toutes les mêmes symptômes. Différents symptômes peuvent se manifester lors de rechutes ou d'attaques. Avec les symptômes mentionnés sur les diapositives précédentes, MS peut également causer:

• perte auditive
• saisies
• agitation incontrôlable
• problèmes respiratoires
• troubles d'élocution
• difficulté à avaler

MS est héréditaire ? La SP est-elle héréditaire?

La SP n'est pas nécessairement héréditaire. Cependant, vous avez plus de chance de développer la maladie si vous avez un parent proche avec MS, selon la Société nationale de la SP.

La population générale n'a que 0,1% de chances de développer une SEP. Mais le nombre passe à 2,5 à 5% si vous avez un frère ou une soeur ou un parent atteint de SP.

L'hérédité n'est pas le seul facteur qui détermine la SP. Un jumeau identique n'a que 25% de chances de développer une SEP si son jumeau est atteint de la maladie. Alors que la génétique est certainement un facteur de risque, ce n'est pas le seul.

DiagnosticDiagnostic

Un médecin - probablement un neurologue - effectuera plusieurs tests pour diagnostiquer la SEP, y compris:

• examen neurologique: votre médecin vérifiera une altération de la fonction nerveuse
• examen de la vue: une série de tests évaluer votre vision et vérifier les maladies oculaires
• imagerie par résonance magnétique (IRM): une technique qui utilise un puissant champ magnétique et des ondes radio pour créer des images transversales du cerveau et de la moelle épinière
• spinal robinet (aussi appelé ponction lombaire): un test impliquant une aiguille longue qui est insérée dans votre colonne vertébrale pour retirer un échantillon de liquide circulant autour de votre cerveau et de la moelle épinière.

Les médecins utilisent ces tests pour rechercher des lésions du système nerveux central dans deux zones distinctes.Ils doivent également déterminer qu'au moins un mois s'est écoulé entre les épisodes qui ont causé des dommages. Ces tests sont également utilisés pour exclure d'autres conditions.

La SP étonne souvent les médecins à cause de la variabilité de sa gravité et de la façon dont elle affecte les gens. Les attaques peuvent durer quelques semaines puis disparaître. Cependant, les rechutes peuvent s'aggraver progressivement, devenir plus imprévisibles et s'accompagner de symptômes différents. Une détection précoce peut aider à prévenir la progression rapide de la SP.

Mauvais diagnostic

Un mauvais diagnostic est également possible. Une étude a révélé que près de 75% des spécialistes de la SEP interrogés avaient vu au moins trois patients au cours des 12 derniers mois qui avaient été mal diagnostiqués.

OutlookMoving forward

La SP est un trouble complexe, mais les chercheurs ont découvert de nombreux traitements qui peuvent ralentir sa progression.

La meilleure défense contre la SP consiste à consulter votre médecin immédiatement après avoir constaté les premiers signes avant-coureurs. Ceci est particulièrement important si quelqu'un dans votre famille immédiate a le trouble, car c'est l'un des principaux facteurs de risque de SEP.

N'hésitez pas. Cela pourrait faire toute la différence.

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Q & Q & A

Q:

Dernièrement, mes jambes ont été engourdies, on m'a diagnostiqué une SEP en 2009 et c'est nouveau pour moi. «Je dois maintenant utiliser une canne. Tout conseil?

Jenn

A:

Ils ressemblent à de nouveaux déficits neurologiques et pourraient représenter une poussée ou une crise de sclérose en plaques, ce qui devrait entraîner une évaluation urgente par votre neurologue. Vous pourriez vouloir obtenir de nouvelles IRM pour voir s'il y a eu progression de votre maladie, ou pour exclure d'autres causes de ces symptômes comme une infection urinaire ou une autre maladie Si ces symptômes sont liés à une crise de SP, il y a des médicaments Votre neurologue peut vous prescrire, comme les stéroïdes, qui peuvent aider à traiter les symptômes d'une attaque De plus, si vous avez une crise, votre médecin pourrait vouloir changer de médicament immunosuppresseur, car cela pourrait être considéré comme un événement révolutionnaire.

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