Syndrome des ovaires polykystiques : une maladie des personnes obèses ?
Table des matières:
- Qu'est-ce que la polykystose rénale?
- PKD est généralement hérité. Plus rarement, il se développe chez les personnes qui ont d'autres problèmes rénaux graves. Il existe trois types de PKD.
- Parce que ADPKD et ARPKD sont hérités, votre médecin passera en revue vos antécédents familiaux. Ils peuvent d'abord commander une numération globulaire complète pour rechercher l'anémie ou des signes d'infection et une analyse d'urine pour rechercher le sang, les bactéries, ou la protéine dans votre urine.
- Certaines de ces complications peuvent inclure:
- analgésiques, à l'exception de l'ibuprofène, qui n'est pas recommandé car il peut aggraver les maladies rénales
- Il existe plusieurs organisations qui offrent du soutien et de l'information aux personnes vivant avec la PKD:
- En outre, vous pouvez envisager de parler avec un conseiller en génétique si vous avez des antécédents familiaux de PKD et prévoyez d'avoir des enfants.
Qu'est-ce que la polykystose rénale?
La polykystose rénale (PKD) est un trouble rénal héréditaire qui provoque la formation de kystes remplis de liquide dans les reins, ce qui peut nuire à la fonction rénale et entraîner une insuffisance rénale. La PKD est la quatrième cause d'insuffisance rénale, les kystes du foie et d'autres complications.
Symptômes Quels sont les symptômes de la polykystose rénale?
Beaucoup de gens vivent avec PKD pendant des années sans éprouver de symptômes associés à la maladie.Les kystes se développent généralement 0. 5 pouces ou plus avant qu'une personne commence à remarquer des symptômes.Les premiers symptômes associés à la PKD peut inclure:douleur ou sensibilité dans l'abdomen
- sang dans l'urine
- miction fréquente
- douleur dans les côtés
- infection des voies urinaires (UTI)
- calculs rénaux
- douleur ou lourdeur dans le dos
- peau qui se meurtrit facilement
- couleur pâle de la peau
- fatigue
- douleur articulaire
- anomalie des ongles
hypertension artérielle
- IVU
- miction fréquente
- Les symptômes chez les enfants peuvent ressembler à d'autres troubles. Il est important d'obtenir des soins médicaux pour un enfant présentant l'un des symptômes énumérés ci-dessus.
CausesQuelles sont les causes de la polykystose rénale?
PKD est généralement hérité. Plus rarement, il se développe chez les personnes qui ont d'autres problèmes rénaux graves. Il existe trois types de PKD.
La PKR autosomique dominante (PKRAD) est parfois appelée RCP chez l'adulte et représente environ 90% des cas. Quelqu'un qui a un parent atteint de PKD a 50% de chances de développer cette condition.
Les symptômes se manifestent généralement plus tard dans la vie, entre 30 et 40 ans. Cependant, certaines personnes commencent à éprouver des symptômes dans l'enfance.
PKD autosomique récessive
La PKD autosomique récessive (ARPKD) est beaucoup moins fréquente que la PKRAD. Il est également hérité, mais les deux parents doivent porter le gène de la maladie.
Les personnes qui sont porteuses de l'ARPKD ne présenteront aucun symptôme si elles n'ont qu'un seul gène. Si elles héritent de deux gènes, un de chaque parent, ils auront ARPKD.
Il existe quatre types d'ARPKD:
la forme périnatale est présente à la naissance
- la forme néonatale survient dans le premier mois de vie
- la forme infantile survient quand l'enfant a de 3 à 12 mois
- juvénile la forme survient après que l'enfant a 1 an
- maladie rénale kystique acquise
La maladie rénale kystique acquise (ACKD) n'est pas héréditaire et survient généralement plus tard dans la vie.
Il se développe habituellement chez les personnes qui ont déjà d'autres problèmes rénaux. Et il est plus fréquent chez ceux qui ont une insuffisance rénale ou qui sont sous dialyse.
DiagnosticComment diagnostique-t-on la maladie rénale polykystique?
Parce que ADPKD et ARPKD sont hérités, votre médecin passera en revue vos antécédents familiaux. Ils peuvent d'abord commander une numération globulaire complète pour rechercher l'anémie ou des signes d'infection et une analyse d'urine pour rechercher le sang, les bactéries, ou la protéine dans votre urine.
Pour diagnostiquer les trois types de PKD, votre médecin peut utiliser des tests d'imagerie pour rechercher des kystes du rein, du foie et d'autres organes. Les tests d'imagerie utilisés pour diagnostiquer PKD comprennent:
échographie abdominale: un test non invasif qui utilise des ondes sonores pour regarder vos reins pour les kystes
- tomodensitométrie abdominale: peut détecter des kystes plus petits dans les reins
- IRM abdominale : utilise des aimants puissants pour visualiser votre corps afin de visualiser la structure du rein et rechercher des kystes
pyélogramme intraveineux: utilise un colorant pour rendre vos vaisseaux sanguins plus visibles sur une radiographie - ComplicationsQuelles sont les complications de la polykystose rénale ?
- En plus des symptômes généralement associés à la PKD, les kystes rénaux peuvent grossir, ce qui peut entraîner des complications.
Certaines de ces complications peuvent inclure:
zones affaiblies dans les parois des artères, connues sous le nom d'anévrismes aortiques ou cérébraux
kystes sur et dans le foie
- kystes dans le pancréas et les testicules
- poches ou poches dans la paroi du côlon, ou diverticules
- cataractes ou cécité
- maladie du foie prolapsus de la valvule mitrale
- anémie, ou globules rouges insuffisants
- saignement ou éclatement des kystes
- hypertension artérielle > insuffisance hépatique
- calculs rénaux
- maladie cardiovasculaire
- TraitementQuel est le traitement de la polykystose rénale?
- L'objectif du traitement de la PKD est de gérer les symptômes et d'éviter les complications. Le contrôle de l'hypertension artérielle est la partie la plus importante du traitement.
- Certaines des options de traitement peuvent inclure:
analgésiques, à l'exception de l'ibuprofène, qui n'est pas recommandé car il peut aggraver les maladies rénales
médicaments pour la pression artérielle
antibiotiques pour traiter les infections urinaires
- des diurétiques pour aider à retirer l'excès de liquide du corps
- pour drainer les kystes et aider à soulager l'inconfort
- Avec une PKD avancée qui cause une insuffisance rénale, une dialyse et une transplantation rénale
- peuvent être nécessaires. Un ou les deux reins peuvent devoir être enlevés.
- CopingCopie et prise en charge de la polykystose rénale
Un diagnostic de PKD peut entraîner des changements et des considérations pour vous et votre famille. Vous pouvez éprouver une gamme d'émotions quand vous recevez un diagnostic de PKD et que vous vous adaptez à vivre avec la maladie. Tendre la main à un réseau de soutien de la famille et des amis peut être utile.Vous pourriez également demander à un diététicien de vous recommander des mesures diététiques pour vous aider à maintenir une tension artérielle basse et à réduire le travail requis des reins, qui doivent filtrer et équilibrer les niveaux d'électrolytes et de sodium.
Il existe plusieurs organisations qui offrent du soutien et de l'information aux personnes vivant avec la PKD:
La PKD Foundation a des sections partout au pays pour soutenir les personnes atteintes de PKD et leurs familles.Visitez leur site Web pour trouver un chapitre près de chez vous.
La National Kidney Foundation (NKF) offre des groupes d'éducation et de soutien aux patients atteints de maladies rénales et à leurs familles.
L'Association américaine des patients du rein (AAKP) s'engage dans le plaidoyer pour protéger les droits des patients rénaux à tous les niveaux du gouvernement et des organismes d'assurance.
- Vous pouvez également parler à votre néphrologue ou à votre centre local de dialyse pour trouver des groupes de soutien dans votre région. Vous n'avez pas besoin d'être en dialyse pour accéder à ces ressources.
- Si vous n'êtes pas prêt ou n'avez pas le temps d'assister à un groupe de soutien, chacune de ces organisations dispose de ressources en ligne et de forums disponibles.
- Soutien reproductif
Parce que la polykystose rénale peut être une maladie héréditaire, votre médecin peut vous recommander de consulter un conseiller en génétique. Ils peuvent vous aider à trouver une carte des antécédents médicaux de votre famille en ce qui concerne la PKD.
Le conseil génétique peut être une option qui peut vous aider à peser des décisions importantes, telles que la probabilité que votre enfant puisse avoir la MPR.
Insuffisance rénale et possibilités de greffe
L'insuffisance rénale est l'une des complications les plus graves de la polykystose rénale. C'est alors que les reins ne sont plus capables de filtrer les déchets, de maintenir l'équilibre hydrique et de maintenir la tension artérielle par eux-mêmes. Lorsque cela se produit, votre médecin discutera des options avec vous qui peuvent inclure une greffe de rein ou des traitements de dialyse pour agir comme des reins artificiels.
Si votre médecin vous place sur une liste de transplantation rénale, plusieurs facteurs déterminent votre placement. Ceux-ci incluent votre santé globale, la survie prévue, et le temps que vous avez été sous dialyse. Il est également possible qu'un ami ou un parent puisse vous donner un rein. Parce que les gens peuvent vivre avec un seul rein avec relativement peu de complications, cela peut être une option pour les familles qui ont un donneur consentant.
La décision de subir une greffe de rein ou de donner un rein à une personne souffrant d'une maladie rénale peut être difficile. Parler à votre néphrologue peut vous aider à peser vos options. Vous pouvez également demander quels médicaments et traitements peuvent vous aider à vivre le mieux possible entre-temps. Selon l'Université de l'Iowa, la transplantation rénale moyenne permettra la fonction rénale de 10 à 12 ans.
PerspectivesQuelles sont les perspectives pour les personnes atteintes d'une maladie rénale polykystique?
Pour la plupart des gens, la PKD empire lentement avec le temps. On estime que 50% des personnes atteintes de PKD connaîtront une insuffisance rénale avant l'âge de 60 ans. Ce chiffre passe à 60% à 70 ans. Les reins étant des organes si importants, leur défaillance peut commencer à affecter d'autres organes, comme le foie.
Des soins médicaux appropriés peuvent vous aider à gérer les symptômes de la maladie pendant des années. Si vous n'avez pas d'autres problèmes médicaux, vous pouvez être un bon candidat pour une greffe de rein.
En outre, vous pouvez envisager de parler avec un conseiller en génétique si vous avez des antécédents familiaux de PKD et prévoyez d'avoir des enfants.
Insuffisance rénale chronique: Symptômes Diagnostic et traitement
L'insuffisance rénale chronique survient lorsque les reins cessent de fonctionner pendant des mois ou des années. En savoir plus sur les symptômes, les causes et le traitement.
12 Symptômes, stades, régime alimentaire et traitement de la maladie rénale chronique
L'insuffisance rénale chronique (IRC) est due à une perte progressive, et généralement permanente, de la fonction de la fonction rénale. L'insuffisance rénale chronique peut évoluer progressivement sans symptômes jusqu'à ce que la fonction des reins soit très minimale. Lorsque des symptômes apparaissent, ils incluent des mictions fréquentes, de la fatigue et une pression artérielle élevée. L'insuffisance rénale chronique se déroule en quatre étapes. Le traitement dépend du stade de la maladie.
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