Metvixia (methyl aminolevulinate (topical)) effets secondaires, interactions, utilisations et empreinte médicamenteuse

Noms de marque: Metvixia

Nom générique: Aminolevulinate de méthyle (topique)

Qu'est-ce que l'aminolévulinate de méthyle (Metvixia)?

Le méthylaminolévulinate rend votre peau plus sensible à la lumière. Il agit en provoquant une réaction à la lumière pouvant détruire certains types de cellules cutanées malades.

Le méthylaminolévulinate topique (pour la peau) est utilisé en association avec la thérapie par la lumière rouge pour traiter une affection cutanée appelée kératose actinique du visage et du cuir chevelu.

L'aminolévulinate de méthyle peut également être utilisé à d'autres fins que celles énumérées dans ce guide de médicament.

Quels sont les effets secondaires possibles de l'aminolévulinate de méthyle (Metvixia)?

Obtenez de l'aide médicale d'urgence si vous présentez l'un des signes de réaction allergique suivants: urticaire; respiration difficile; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

Appelez votre médecin immédiatement si vous avez:

• picotement grave, sensation de brûlure, rougeur, suintement ou gonflement de la peau traitée (surtout si ces effets s’aggravent ou durent plus longtemps que 3 semaines).

Les effets secondaires courants peuvent inclure:

• rougeur de la peau, chaleur, brûlure, picotement ou gonflement;
• ampoules, ulcères de la peau; ou
• épluchage ou croûte de la peau traitée.

Ce n'est pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets indésirables à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Quelles sont les informations les plus importantes que je devrais savoir sur l’aminolévulinate de méthyle (Metvixia)?

Vous ne devez pas utiliser ce médicament si vous êtes allergique aux porphyrines, aux arachides ou aux amandes, ou si votre peau est particulièrement sensible à la lumière.

De quoi dois-je discuter avec mon fournisseur de soins de santé avant de recevoir l'aminolévulinate de méthyle (Metvixia)?

Vous ne devez pas utiliser ce médicament si vous êtes allergique à l'aminolévulinate de méthyle ou si vous avez:

• une allergie aux arachides ou aux amandes;
• une allergie aux porphyrines; ou
• si votre peau est particulièrement sensible à la lumière.

Pour vous assurer que l'aminolévulinate de méthyle est sans danger pour vous, informez votre médecin si vous avez:

• un trouble de la coagulation; ou
• des antécédents de cancer de la peau ou de croissance cutanée.

Catégorie de grossesse C de la FDA. On ignore si l'aminolévulinate de méthyle nuira à un bébé à venir. Informez votre médecin si vous êtes enceinte ou envisagez de devenir enceinte tout en utilisant ce médicament.

On ignore si l'aminolévulinate de méthyle passe dans le lait maternel ou s'il pourrait nuire au bébé. Si vous allaitez un bébé, parlez-en à votre médecin.

Comment le méthylaminolévulinate est-il utilisé (Metvixia)?

Le méthylaminolévulinate topique est une crème à appliquer sur les lésions cutanées avant que vous ne receviez un traitement par la lumière rouge. Un fournisseur de soins de santé appliquera ce médicament en milieu clinique.

Avant l'application de ce médicament, vos lésions cutanées seront grattées doucement pour éliminer les squames ou les croûtes. Une fois que l'aminolévulinate de méthyle est appliqué, votre soignant couvrira la zone à traiter avec un bandage. Vous devrez laisser ce pansement en place pendant 3 heures.

Au cours de cette période de 3 heures, évitez de vous exposer au froid, à la lumière du soleil ou aux lumières intérieures brillantes. Portez un chapeau à larges bords si vous devez être à l'extérieur pendant cette période.

Une fois votre bandage retiré, tout excès de médicament sera éliminé avec une solution saline. Vous serez alors prêt à recevoir le traitement de lumière.

Des lunettes de protection vous seront fournies lors du traitement par la lumière rouge.

Vous pouvez ressentir un léger picotement ou une sensation de brûlure pendant la luminothérapie. Dites à vos soignants si vous avez un type de gêne grave.

Le traitement par l'aminolévulinate de méthyle et la lumière rouge est généralement administré en deux séances d'une semaine d'intervalle. Votre programme de traitement peut être différent. Suivez les instructions de votre médecin.

Plusieurs semaines peuvent être nécessaires avant de constater une amélioration de l'état de votre peau. Votre médecin devra examiner votre peau traitée 3 mois après la fin de votre dernier traitement par l'aminolévulinate de méthyle.

Vos lésions cutanées peuvent avoir besoin d'être traitées plus d'une fois, et elles peuvent revenir après le traitement. Parlez à votre médecin du nombre de traitements nécessaires pour traiter votre maladie.

Que se passe-t-il si je manque une dose (Metvixia)?

Étant donné que l'aminolévulinate de méthyle est appliqué uniquement si nécessaire avant le traitement par lumière rouge, vous ne serez pas soumis à un programme de dosage.

Que se passe-t-il si je fais une overdose (Metvixia)?

Ce médicament étant administré par un professionnel de la santé dans un cadre médical, il est peu probable qu'un surdosage se produise.

Que devrais-je éviter en utilisant l'aminolevulinate de méthyle (Metvixia)?

Informez immédiatement vos soignants si l'un de ces médicaments pénètre dans vos yeux, votre bouche ou votre nez.

Évitez de toucher les zones de peau traitées après l'application de la crème d'aminolévulinate de méthyle. Le prestataire de soins de santé doit porter des gants spéciaux lors de l'application de ce médicament, et vous ne devez pas laisser vos propres doigts entrer en contact avec la crème sur votre peau.

Pendant au moins 48 heures après votre traitement, évitez d'exposer la peau traitée au soleil, aux lampes solaires, aux lits de bronzage ou à toute autre source de lumière vive. La protection solaire n’est pas assez efficace pour protéger la peau traitée des dommages causés par la lumière vive pendant cette période . Portez des vêtements de protection lorsque vous êtes à l'extérieur.

Même si vous ne recevez pas la partie de votre traitement de luminothérapie, vous devez tout de même protéger votre peau de la lumière pendant 48 heures après l'application de la crème.

Quels autres médicaments affecteront l'aminolévulinate de méthyle (Metvixia)?

Il est peu probable que les autres médicaments que vous prenez par voie orale ou que vous injectez aient un effet sur l'aminolévulinate de méthyle appliqué par voie topique. Mais de nombreux médicaments peuvent interagir les uns avec les autres. Informez chacun de vos professionnels de la santé de tous les médicaments que vous utilisez, y compris les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes.

Votre médecin ou votre pharmacien peut vous fournir plus d’informations sur l’aminolévulinate de méthyle.