Diabète de type 1: Rencontrez les Goulds

En tant que personnes diabétiques ou parents d'enfants diabétiques, nous savons tous à quel point il est difficile de gérer l'équilibre sans fin de la nourriture, de l'insuline, de l'exercice et d'une myriade d'autres variables circulantes à l'infini. Maintenant imaginez avoir à gérer toute cette agitation pour quatre enfants.

Rencontrez Ellen et Dave Gould, parents de HUIT enfants âgés de 17 à 2 ans - dont quatre

vivent avec le diabète de type 1. Cette semaine, Ellen, une mère au foyer, et Dave, le vice-président de la publicité pour le quotidien Tennesseean , accompagneront quatre de leurs enfants, Patrick, 17 ans, Sam, 12 ans, Sarah, 10 ans, et Oliver, 6 ans, alors qu'ils se lancent dans une aventure de toute une vie. Les enfants Gould ont été nommés délégués du Congrès des enfants au sixième Congrès bisannuel des enfants de la FRDJ, qui se tient cette semaine à Washington D. C. Là-bas, Ellen et the Goulds témoigneront devant le Congrès de leur expérience unique de gestion du diabète. Ils auront également l'occasion de rencontrer leurs sénateurs et leurs représentants, d'interpréter la chanson-thème «Promise to Remember Me» du Congrès des enfants et de rencontrer Nick Jonas, un chanteur de l'adolescence chantant!

Ellen a pris le temps de nous raconter leur histoire avant de se rendre à la capitale de notre pays:

DM) Alors, quand est-ce que tous les diagnostics de votre famille ont eu lieu? Le plus ancien a-t-il été diagnostiqué en premier?

EG) Patrick est notre aîné et a été diagnostiqué le premier, en juillet 2004, alors qu'il avait 12 ans. Il présentait tous les symptômes classiques: perte de poids, soif extrême, etc. Nous l'avons emmené chez le médecin et on lui a rapidement diagnostiqué . Il a été admis à l'hôpital pendant quelques jours.

En janvier 2006, nous avons remarqué que notre fille de 6 ans, Sarah, perdait du poids et qu'elle avait mouillé le lit plusieurs fois. Nous avons attrapé le compteur de Patrick un samedi matin et l'avons testée. Elle avait 311 ans. J'ai appelé mon pédiatre et il m'a dit: «Elle l'a aussi, tu peux l'amener et je vais lui dire. Un sentiment de paix écrasante est venu sur moi pendant que je raccrochais le téléphone. J'ai senti que nous allions faire partie du remède. Les scientifiques seront sûrement capables d'apprendre quelque chose de notre famille.

Parce que nous avions deux enfants avec le type 1, nous avons accepté de participer à une étude sur l'histoire naturelle de Trial Net. Une autre partie de l'étude portait sur les anticorps qui pourraient prédominer dans le sang de nos enfants non-type 1, ce qui indiquerait la possibilité du type 1. En mars 2007, nous avons participé et notre médecin a appelé pendant le 10e anniversaire de Sam pour nous dire Oliver et lui avaient des anticorps contre le diabète présents dans leur sang. Ils ont ensuite été testés par un test de tolérance au glucose sanguin de deux heures. Sam a échoué à ce test. Il avait déjà le diabète. Au moins, nous avons pu le regarder de très près.Il a commencé à montrer des symptômes dans les six mois et il est devenu insulino-dépendant.

Oliver, âgé de trois ans, avait aussi les anticorps, mais il n'était pas de type 1. Nous avons accepté de le faire participer à un essai d'insuline par voie orale pour essayer de retarder ou de prévenir la maladie. Nous n'avons pas été capables de l'empêcher. Malgré tous nos efforts, il a été diagnostiqué en octobre 2008.

DM) Avez-vous remarqué des tendances dans leurs diagnostics? Je sais que les chercheurs essaient toujours de trouver des indices dans les affaires familiales. Votre médecin a-t-il dit quelque chose à ce sujet?

EG) Après que Sarah l'ait eu, nous avons eu une théorie selon laquelle elle et Patrick avaient des caractéristiques similaires, peut-être qu'il y avait quelque chose là-bas. Oliver a des caractéristiques similaires mais Sam ne leur ressemble pas du tout - alors que la théorie a fait faillite. Nous avons tous soumis du sang pour une étude d'histoire familiale, mais nous n'entendrons peut-être jamais les résultats réels.

DM) Comment gérez-vous la prise en charge du diabète au quotidien tout en élevant quatre autres enfants sans diabète?

EG) C'est dur mais nous venons d'accepter le fait que nous avons une vie bien remplie. Trois des quatre tirent des coups de

et Sarah est sur une pompe. Les deux garçons plus âgés qui ne sont pas de type 1 (15 et 13 ans) aident Oliver avec les tests, le comptage des glucides et lui donnent régulièrement des tirs. Les deux jeunes filles non-type 1 (2 et 3 ans) pensent que cela fait partie d'une vie normale. La partie la plus difficile est le comptage continu de glucides, en se rappelant qui a mangé quoi et en s'assurant que tout le monde prend leurs photos. C'est vraiment un effort d'équipe. Et Patrick est un excellent modèle pour les trois autres.

Nous essayons cependant d'offrir une alimentation équilibrée et saine pour tous. Les enfants non diabétiques ne voient pas nos choix alimentaires comme étant liés au diabète. Il s'agit de manger un régime faible en gras et faible en sucre qui soit aussi sain que possible.

DM) Donc ils aident à prendre soin les uns des autres, mais chaque enfant a-t-il sa propre approche de la gestion de la glycémie ?

EG) Ils font tous beaucoup de choses similaires. Par exemple, ceux qui prennent des photos prennent à la fois Novolog (après les repas) et Levemir (une fois par jour). Ils ont tous des ratios différents, donc nous devons garder tout cela droit. Tout le monde est extrêmement solidaire l'un de l'autre et s'inquiète l'un pour l'autre.

DM) Dans quelle mesure êtes-vous (les parents) impliqué dans la gestion du diabète de vos enfants? Les enfants plus âgés aidant les plus jeunes, sont-ils tous assez indépendants à ce stade?

EG) Nous sommes très impliqués. En tant que parent, vous vous sentez juste responsable, même pour un jeune de 16 ans! Les jeunes croient qu'ils vont vivre pour toujours et ne pensent pas à travers les effets à long terme. Nous leur demandons de tenir leur journal de bord et nous discutons de leurs numéros et de leurs photos après chaque repas. Si je suis autour, ils veulent tous me parler de compter les glucides après chaque repas. Avant les repas, tous sauf Oliver teste de façon indépendante. Oliver essaie de tester par lui-même. Il a besoin d'aide à la fois. Nous lui donnons ses coups de feu. Les autres enfants se donnent des coups de feu. Sarah est maintenant en mesure de changer de site de pompage par elle-même. Elle peut faire tout ce qui doit être fait pour sa pompe.Les garçons ne veulent pas d'aide pour leurs tirs.

La partie la plus difficile est la nuit. Notre première règle est toute personne en dessous de 100 avant le coucher doit manger une collation. Nos enfants sont très actifs si souvent après une journée particulièrement fatigante (basket, crosse, football) que nous testerons à 2h00 ou 3h00 du matin. Nous avons eu un épisode épouvantable avec Sam il y a quelques mois où nous avons entendu un claquement dans sa chambre tôt un matin et l'avons trouvé assez incohérent. Il était littéralement évanoui et se cognait la tête contre son bureau, qui cognait dans le mur. Il a fallu 20 minutes pour le ramener à la normale, de sorte que chaque bruit que nous entendons la nuit nous donne une bonne raison de se lever.

DM) Comment vont-ils à l'école?

EG) Très bien - et ce n'est pas seulement leurs parents qui parlent! Patrick est membre de la National Honor Society et fait un tour d'honneur chaque trimestre / semestre. Sam va bien A et Sarah ont tous les A et un B sur son bulletin l'année dernière. Oliver commence l'école maternelle l'année prochaine.

La gestion du diabète à l'école est assez lisse aussi. À l'école primaire, nous avons une infirmière à temps plein qui s'assure qu'ils viennent à son bureau pour faire des tests avant le dîner, puis ils s'arrêtent pour s'assurer qu'ils ont bien compté les glucides et se donner de l'insuline. Il n'y a pas d'infirmière à l'école secondaire. Patrick est beaucoup plus autonome. Il prend un déjeuner de la maison afin qu'il sache combien de glucides sont dedans. Il vérifie aussi fréquemment sa glycémie pour rester au courant des choses.

DM) Comment vous êtes-vous impliqué avec la FRDJ?

EG) Après le diagnostic de Patrick, nous avons fait beaucoup de recherches et nous avons juste appelé le bureau local. Dave s'est joint au conseil d'administration de la section locale un an plus tard et sera président du conseil d'administration pour deux ans à compter de juillet.

DM) Qu'espérez-vous dire au Congrès lorsque vous témoignerez cette semaine?

EG) Nous voulons qu'ils comprennent ce que c'est que de vivre avec cette maladie. Les statistiques sont une chose, mais quand vous pouvez mettre des visages sur l'histoire et qu'ils peuvent voir ce que cette maladie fait à une famille, j'espère qu'ils continueront à fournir le financement pour nous aider à trouver un remède. Même si les thérapies ont parcouru un long chemin pour aider à gérer cette maladie, l'insuline est loin d'être parfaite. Il est si difficile d'obtenir cet équilibre délicat de régime, d'exercice et d'insuline juste pour produire des sucres dans le sang dans la gamme normale. Nous avons besoin d'un remède.

DM) Que pensent les enfants d'être des «défenseurs du diabète»?

EG) Ils sont très excités. Les trois plus âgés de type 1 fréquentent le Tennessee Camp for Diabetic Children (TCDC) durant l'été, donc leur réseau d'amis de type 1 est assez large. Patrick est maintenant un conseiller au camp. Ils ne sont pas gênés par la maladie. Ils veulent aider.

DM) Qu'est-ce que les enfants espèrent accomplir avec ce plaidoyer à court terme?

EG) Je pense qu'ils comprennent que notre famille a une histoire assez captivante - au moins une histoire qui amène les gens à s'asseoir et à prendre connaissance. Si nous pouvons faire en sorte que plus de gens nous aident à trouver un remède, alors nous avons fait ce que nous devions faire.

Merci Goulds, un et tous!Nous sommes humiliés de voir comment tout cela semble si facile.

Chers lecteurs, vous pouvez également suivre le Congrès des enfants de la FRDJ en suivant le lien suivant: @JDRFAdvocacy ou en consultant le site Web du Congrès des enfants au www. cc. Jdrf. org.

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