Conseils aux parents d'enfants nouvellement diagnostiqués avec un diabète de type 1

Aujourd'hui, nous accueillons Sylvia White de Memphis, TN, non seulement une D-Mom , mais aussi éducatrice certifiée en diabète (CDE) et formatrice en pompe à insuline (première pour Medtronic et maintenant pour Tandem Diabetes), plus un diététicien enregistré et un conseiller autorisé. Elle est aussi une blogueuse D, offrant de l'éducation et du soutien à notre communauté en ligne sur son blog Parenting Diabetes.

Avec 10 ans de DT1 à son actif sous tous ces angles, nous sommes honorés de voir Sylvia partager ses grands sentiments pour les parents des enfants nouvellement diagnostiqués ici à la 'Mine:

A Lettre aux nouveaux parents du DT1, par Sylvia White

Deux de mes trois enfants vivent avec le diabète de type 1, et ils ont récemment eu leur «di- versaire» de dix ans. "Pour ceux qui ne connaissent pas le terme, c'est un anniversaire du diagnostic du diabète. Ce n'est pas quelque chose que nous avons nécessairement célébré, mais en y réfléchissant, j'ai réfléchi à tout ce que nous avons appris et jusqu'où nous sommes arrivés au cours de la dernière décennie.

Avoir un enfant diagnostiqué avec le type 1 est une période effrayante et émotionnelle. J'y suis allé deux fois, et ça ne devient pas plus facile la deuxième fois. À la fin de 2006, mon mari et moi nous sommes enfin habitués à prendre soin de notre fils de 12 ans qui a été diagnostiqué en février dernier, lorsque notre fille de 6 ans a été diagnostiquée.

Une fois de plus, nous avons été plongés dans l'abîme de nous sentir choqués, inquiets et dépassés.

Mes enfants ont été diagnostiqués à des âges très différents sur les plans émotionnel et développemental. À 12 ans, Josh a pu prendre soin de lui-même avec notre aide. Sara, d'autre part, était à la maternelle et avait besoin de beaucoup plus de soins pratiques.

Je me souviens de la nuit où j'ai vérifié la glycémie de Sara avec le lecteur de Josh quand elle présentait des signes de diabète. Malheureusement, le compteur a lu 354. Je me souviens encore de ce premier numéro d'il y a 10 ans. Je me souviens de retourner en bas et de pleurer la majeure partie de la nuit. Je savais ce que le chiffre signifiait et tout ce que cela impliquait. Le jour suivant a commencé le tourbillon des soins.

J'ai eu tellement de pensées de course que la première nuit m'a empêché de dormir. Comment pourrais-je m'occuper d'un petit garçon de 6 ans? Comment une fille peut-elle porter une pompe quand elle aime porter des robes? A quel point se battrait-elle pendant que nous lui donnions des coups de feu? Comment pourrait-elle aller jouer avec des amis? Comment son école s'occuperait-elle d'elle? Le diabète a tellement de soucis.

Ce sont des questions auxquelles je ne pensais pas trop avec Josh - parce que dès le début, il était capable de faire ses propres injections, de compter ses propres glucides, de vérifier sa glycémie, d'aller voir ses amis et de savoir comment prendre prendre soin de lui-même.Il était même allé à un camp d'été non diabétique l'été dernier après son diagnostic et avait fait un excellent travail en prenant soin de lui-même.

J'avais des soucis avec Josh, bien sûr, mais différents. Je m'inquiétais pour son avenir, s'il pouvait encore faire ce qu'il voulait, pouvait-il encore jouer au football et au baseball, aurait-il des complications du diabète? Je m'inquiétais davantage de son avenir, alors qu'avec Sara, je m'inquiétais davantage des soins immédiats.

Quand les enfants sont diagnostiqués pour la première fois, les parents sont épuisés, manquant de sommeil et d'émotions brutes sans lumière au bout du tunnel. Ils sont en surcharge d'éducation, ils doivent apprendre tellement de choses pour prendre soin de leur enfant et le garder en vie. Ils n'ont souvent pas de pause car il y a généralement peu de personnes qui peuvent prendre en charge un enfant diabétique. Même avoir une soirée avec un gardien est difficile.

Je veux dire que les choses vont mieux, et que les familles développent une nouvelle normalité - celle où nous devenons de nouveaux membres de la Communauté du diabète, même si nous détestons la raison pour laquelle nous devons nous joindre.

Je suis devenu un éducateur certifié en diabète et un entraîneur de pompe à insuline, trouvant un but pour cette terrible maladie du diabète en aidant les nouvelles familles à faire face et à apprendre. Ma partie préférée de mon travail est d'écouter les parents et leurs soucis, et de leur faire savoir à travers mes expériences que tout ira bien.

Récemment, j'entraînais la mère d'un patient de 3 ans sur son CGM. Elle avait tellement de soucis et de questions à propos de son enfant. J'ai aimé passer du temps avec elle et l'aider à savoir que les choses allaient devenir plus faciles avec le vieillissement de sa fille. Voici quelques-unes des questions fréquentes que j'entends:

Est-ce que je dormirai un jour?

Oui, surtout avec les nouveaux systèmes de surveillance continue du glucose qui alertent lorsque les taux de sucre dans le sang sont trop élevés ou trop bas. Vous apprendrez quand vous devez régler une alarme pour se lever et vérifier la glycémie de votre enfant, et quand vous êtes sûr de dormir toute la nuit sans vous lever et tout ira bien. Vous trouverez quelqu'un qui peut s'occuper de votre enfant pendant la nuit et votre enfant grandira et pourra prendre soin d'elle-même.

Est-ce que ça devient plus facile?

Oui, je sais que c'est écrasant maintenant et il semble que vous ne puissiez pas comprendre le comptage des glucides, estimer les doses, vous rappeler comment traiter les hauts et les bas, ou savoir quoi faire des cétones, mais à mesure que vous acquerrez de l'expérience, devenir une seconde nature. Vous serez même capable de faire des choses comme changer une pompe à insuline dans la voiture sur la route. Vous pouvez également parler à quelqu'un qui s'occupe de votre enfant à chaque étape, y compris les écrans d'une pompe à insuline. Le temps le rend vraiment plus facile.

Sera-t-il capable de faire tout un enfant normal ?

Oui, mon fils a joué au football et au baseball. Il est allé à l'université 14 heures de la maison, et même fait une étude à l'étranger pendant trois mois n'aura aucun problème. Ma fille a fait de la gymnastique, du football et du tennis. Elle part en voyage le week-end avec des groupes religieux et des amis, part en vacances avec des amis, en voiture, et envisage d'aller à l'université et de devenir médecin.Votre enfant ne sera pas retenu en raison du diabète, la vie prend simplement plus de soin et de planification.

Voici quelques conseils qui ont facilité la vie des miens et des autres parents atteints de diabète:

Il est permis de pleurer

Vous pouvez traverser les étapes du deuil et c'est normal. Vous êtes en deuil de la perte d'un enfant sain et insouciant. Vous êtes en deuil de la perte d'une vie sans compter les glucides et de donner des coups de feu. Je suis passé par la colère, le choc, la négociation avec Dieu, et tout ce que je pouvais pour trouver des essais de recherche pour trouver un moyen de «guérir Josh», même s'il n'y a actuellement aucun traitement.

N'ayez pas peur de ressentir ou d'exprimer vos sentiments à propos de cette maladie. Non seulement cette maladie change la vie de votre enfant, elle change la vôtre. Cela change beaucoup de choses que vous faites, vous faisant repenser tant de choses auxquelles vous n'avez peut-être pas pensé. Des choses comme l'Halloween, les fêtes d'école, les soirées pyjama, les vacances et bien d'autres choses sont affectées par le diabète.

Scolarisation

Faites-vous éduquer. La clé pour se sentir plus à l'aise avec le diabète est d'apprendre tout ce que vous pouvez pour prendre soin de votre enfant. Lisez des livres, participez à des séminaires, à des réunions de la FRDJ et à tout ce que vous pouvez trouver. Envoyez votre enfant au camp du diabète où vous pouvez faire une pause, mais votre enfant peut apprendre à s'occuper de lui-même.

Tenez-vous au courant de la nouvelle technologie, de la recherche et des essais, et rendez-vous chaque année avec votre CDE pour voir s'il y a de nouvelles choses à connaître et pour réévaluer votre développement et si les choses ont changé .

Le travail d'équipe est la clé

Trouver une bonne équipe de lutte contre le diabète. C'est une priorité de premier ordre. Trouver un endocrinologue vous pouvez vous identifier et celui qui a une approche que vous êtes à l'aise avec. Si un traitement comme une pompe à insuline est important pour vous et que votre endo ne l'approuve pas, cherchez d'autres avis.

Votre équipe de traitement devrait être composée d'un endocrinologue, d'un CDE, d'une diététiste professionnelle compétente pour les enfants atteints de diabète et, parfois, d'un professionnel de la santé mentale. Ils sont tous là pour vous aider, alors tendez la main et prenez rendez-vous quand vous en avez besoin, pas seulement au début. Parfois, un rendez-vous annuel du CDE est idéal pour revoir où vous en êtes, tout changement et tout nouveau conseil utile.

Ne mettez pas l'accent sur les chiffres

Essayez de ne pas vous concentrer sur les chiffres. Ne pas étiqueter les numéros comme mauvais. Tout le monde reçoit des chiffres élevés. Le but est de le traiter et d'en tirer des leçons. Pourquoi est-ce élevé? Est-ce une dose mixte, mal doser une dose ou des glucides, la maladie, le stress, les poussées de croissance? Il y a tellement de choses qui causent un nombre élevé ou faible. Ne laissez pas votre enfant se sentir mal ou comme s'il était responsable d'un «mauvais» numéro. Juste traiter et apprendre.

N'oubliez pas d'avoir une vie avec votre enfant qui n'est pas tout au sujet du diabète. Certains jours, j'ai l'impression que mes conversations portent sur les chiffres, qu'ils soient bolus, ce que sont les taux de sucre dans le sang à l'école, s'ils ont changé leurs trousses de perfusion. Assurez-vous d'avoir d'autres conversations et routines qui n'ont rien à voir avec le diabète.Votre enfant est tellement plus que juste le diabète.

Vous n'êtes pas seul

Trouvez de l'aide. Souvent, les parents d'enfants diabétiques se sentent très seuls. En raison de la rareté de la maladie, les familles ne connaissent parfois personne d'autre avec le diabète. Communiquez avec un groupe local de la FRDJ, joignez-vous à des groupes sur le diabète en ligne et à des groupes Facebook pour les parents d'enfants atteints de diabète. Envoyez votre enfant à un camp de diabète où il peut rencontrer beaucoup d'autres personnes atteintes de diabète et se faire des amis pour la vie.

Le futur est brillant

Faites confiance au reste d'entre nous qui avons été là. Les choses iront mieux et votre enfant aura un brillant avenir. Votre enfant peut toujours faire ce qu'il veut sans diabète, sauf conduire des camions commerciaux, voler des avions commerciaux et se joindre à l'armée, avec quelques précautions.

Avec le temps, vous confierez un jour vos responsabilités à votre enfant, et il ou elle s'envolera. Notre objectif est de leur apprendre à prendre soin d'eux-mêmes. Il viendra un jour où tout ce qui prend tant de votre énergie émotionnelle et de votre temps sera une seconde nature et rapide. Et il viendra un jour où ils auront quitté le nid et vous espérez que vous leur avez appris à prendre soin d'eux-mêmes.

Avant tout, ne craignez pas le futur, ni ce qu'il contient pour votre enfant et votre famille.

Faites de votre mieux pour apprendre et prendre soin de votre enfant, apprenez à votre enfant, à mesure qu'il vieillit, à prendre soin de lui-même, à obtenir un bon soutien et à envisager l'avenir avec espoir! Des recherches approfondies sur le diabète sont en cours et il y a de nouvelles choses passionnantes à venir et un brillant avenir pour les personnes atteintes de diabète.

Accrochez-vous, vous pouvez le faire! Et quand vous avez besoin d'aide, demandez-le! Il y a beaucoup d'entre nous qui savent ce que vous traversez et qui sont là pour vous aider et vous soutenir.

Merci pour le partage, Sylvia, et pour les encouragements - des conseils vraiment solides pour les nouveaux D-parents de notre communauté du diabète!

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Avis de non-responsabilité

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