Comment nos différences nous rendent plus forts

Bien que le diabète de type 2 soit majoritaire, sont en réalité la minorité des blogueurs sur le diabète. À la mine, nous sommes toujours soucieux de combler le fossé entre le diabète de type 1 et le diabète de type 2 et de dissiper certains mythes et idées fausses. Nous avons donc invité plusieurs blogueurs de type 2 à partager leurs histoires et expériences avec nous.

Nous avons rencontré Ronnie Gregory, auteur du blog The Poor Diabetic, lors du sommet des médias sociaux de Roche cet été, où il n'était que l'un des rares blogueurs T2 représentés. Ronnie vit à Cleveland, Ohio, avec sa famille et a été diagnostiqué en 1999. Dans le cas de Ronnie, il est très équilibré et athlétique, craquant le stéréotype selon lequel tous les diabétiques T2 sont en surpoids. En fait, c'est la passion de Ronnie pour le cyclisme et sa participation au Tour de Cure de l'ADA qui l'ont amené à rencontrer un diabétique de type 1 qui a changé sa façon de voir le diabète. Lire la suite …

Un billet d'invité par Ronnie Gregory

Philosophiquement, je crois que nous faisons tous face au diabète. Type 1, Type 1. 5, Type 2: nous sommes tissés à partir du même tissu. Ecrire sur nos différences, aussi minuscules qu'elles soient, me fait un peu mal à l'aise.

En pensant à la rédaction de ce blogue, je me suis rendu compte que l'une de mes idées récentes sur le diabète vient d'un nouvel ami, mais très cher, qui souffre de diabète de type 1. Je pensais que ce serait un bon sujet à partager avec vous parce que cela m'a fait mettre mes propres défis et gestion du diabète en perspective.

Tout d'abord, permettez-moi de vous donner un peu d'information:

Au moment du diagnostic, on m'a injecté de l'insuline immédiatement, mais j'ai eu beaucoup de mal avec ma gestion du diabète - surtout parce que j'ai une phobie des aiguilles. Je me suis battu et j'ai réussi à me débarrasser de l'insuline et à ne prendre que des médicaments par voie orale jusqu'à l'hiver 2009, date à laquelle, en raison de circonstances que je n'arrive jamais à comprendre, la Metformine que je prenais devenait pratiquement inefficace.

Cette année, lors du Tour de Cure du Nord-Est de l'Ohio, j'ai rencontré un gars du nom de Joe, qui dans les mois à venir deviendrait un grand ami. Lui et moi sommes de fervents cyclistes, donc nous avons formé un lien à ce sujet. Nous roulons pratiquement tous les jours ensemble, alors je l'ai très bien connu.

Nos histoires, cependant, sont la quintessence de divers, et pas seulement parce qu'il a le diabète de type 1.

Joe a été un PWD de type 1 pendant 27 ans. Il a été diagnostiqué à l'âge de 3 ans et il a été approuvé pour une greffe de pancréas (il est sur la liste d'attente).Au cours des deux dernières années, Joe a été hospitalisé et sorti des salles d'urgence et a manqué le travail 81 fois en raison de sa glycémie élevée. Il y a quelques années, il a dû être admis dans un service psychiatrique parce qu'il était tellement déprimé qu'il ne pouvait plus maîtriser sa glycémie et que ses parents avaient peur qu'il soit suicidaire.

Il a été à la pompe, mais ça n'a pas très bien marché. Il m'a dit que sa compagnie d'assurance lui avait refusé le CGM. De ma description, vous pourriez penser que ce type a peu ou pas de contrôle sur sa gestion du diabète. Vous auriez raison, mais ce n'est pas faute d'essayer. Je suis allé là-bas d'innombrables fois où ses sucres seront normaux avant un tour et ensuite haywire-haute après. Ce n'est pas comme si son régime se compose de glucides purs, non plus. Il mange moins de glucides par jour que moi, et je consomme en moyenne moins de 50 grammes par jour.

Je n'avais jamais vu un mètre dire HI après un test depuis mon diagnostic, mais je l'ai vu sur son lecteur plus de fois que je ne compte le faire au cours des derniers mois. Nous serons sur une promenade de trois heures et ses sucres sont encore facilement dans les années 300 ou 400. Ou je les ai vus aller aussi bas que le milieu des années 30, ce qui effraie honnêtement le diable hors de moi parfois.

Comme vous, au début, je pensais qu'il faisait quelque chose de mal avec sa gestion du diabète. C'était la seule explication que je pouvais trouver à l'époque. Mais après avoir passé du temps avec lui, j'ai vu qu'il essayait tout aussi dur - sinon plus fort - de contrôler ses sucres sanguins que moi. Mais rien ne semble fonctionner efficacement. Ainsi la greffe du pancréas.

Sincèrement, j'ai plus d'une fois pleurniché au sujet du diabète et cette histoire ne se présente aucunement comme le test du diabète. Je sais que la sagesse dominante - justifiée ou non - est que la vie avec le diabète de type 2 est «plus facile» à gérer qu'avec le type 1. Après avoir rencontré Joe, il me serait difficile de discuter avec qui que ce soit. Mais je crois que nous faisons tous face à l'énorme poids du diabète et que nous avons tous une histoire unique et diverse à raconter sur la façon dont nous la gérons.

On dit souvent que vous ne pouvez jamais dire à quel point les choses sont mauvaises avant d'être à la place de quelqu'un d'autre. Pourtant je ne peux pas m'empêcher de comparer la vie de mon ami avec le diabète au mien, et je conclus inévitablement que je pourrais l'avoir juste un peu plus facile. Ai-je tort de penser ainsi?

Avant de rencontrer Joe, je ne savais pas du tout en quoi consistait la prise en charge du diabète. J'ai beaucoup d'amis dans la communauté du diabète en ligne, mais le seul autre type 1 avec qui j'ai beaucoup travaillé était le professeur de quatrième année. , et c'était juste pendant PTA et d'autres activités scolaires. L'expérience avec Joe a vraiment créé une nouvelle appréciation de ce qu'est le diabète pour un type 1 et, dans le processus, a dissipé certaines idées fausses que nous avions tous les deux.

Par exemple, j'ai toujours supposé que les restrictions alimentaires étaient plus strictes. un type 2 sur les médicaments oraux, car avec l'insuline, on peut facilement bolus pour les ajustements de glucides. À cause de mes suggestions et de mon influence, les restrictions sur les glucides de Joe sont maintenant plus strictes que les miennes.

La nôtre pourrait être un cas unique parce que nos luttes quotidiennes pour corriger les sucres sanguins nous ont par inadvertance forgé une solide dynamique d'équipe. Nous travaillons ensemble, nous motivent, nous échangeons des idées, partageons et analysons des informations, modifions nos plans de gestion du diabète et nous avons noué une amitié très étroite.

S'il y a une leçon à tirer ici, c'est que, enfouie dans la croyance qu'il n'y a pas de réponse à la gestion du diabète (type 1 ou type 2), l'idée que nous

devons former des relations avec d'autres diabétiques, de type 1 et de type 2, afin d'apprécier pleinement ce que signifie vivre avec le diabète. * * *

Nous pensons que c'est un excellent rappel que le pouvoir du DOC est notre diversité et que nous avons tous nos propres façons de faire; Peut-être que la vie ou la stratégie de quelqu'un vous inspirera à essayer quelque chose de différent.

En parlant de différents types de diabète, notez que le lundi 17 octobre marque le début de la Semaine de sensibilisation à la LADA, un moment pour apprendre et réfléchir sur le diabète auto-immunes latent chez les adultes

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