Cinq choses à savoir sur la maladie de Lyme

Je sais, je sais, c'est un blog sur le diabète . Mais ceux d'entre vous qui me suivent régulièrement sont probablement conscients qu'une nouvelle maladie chronique est entrée dans nos vies - la maladie de Lyme. Mon mari a été diagnostiqué peu de temps après notre retour d'Allemagne l'été dernier, et il s'avère être un adversaire beaucoup plus redoutable que ce que nous pensions à l'origine.

Voici certaines choses que j'ai apprises:

1. La maladie porte le nom du village de Lyme, au Connecticut, où un nombre inhabituel de cas d'arthrite ont été signalés en 1975. La cause de la maladie n'a été connue qu'en 1982 (!), Lorsqu'un chercheur nommé Willy Burgdorfer a identifié porté par des tiques et impliqué au moins trois espèces de bactéries.

2. C'est donc une maladie assez "jeune" dans le monde médical, et aussi très nébuleuse. À ce jour, il semble être chroniquement ignoré et mal diagnostiqué (quatre médecins ont dit à mon mari qu'il ne l'avait pas

, jusqu'à ce que nous trouvions un spécialiste qui a confirmé que nous avions un «cas classique» sur nos mains).

3. Même avec beaucoup, beaucoup d'antibiotiques (croyez-moi, il y en a beaucoup et vous devez les prendre pendant des mois), le défi est de tuer les diverses co-infections qui sont également portées par les tiques et infectent très souvent les gens qui obtiennent Lyme. Notre médecin nous dit que ces autres infections bactériennes et parasitaires {" REPLACE gagging noise }" servent à protéger le Lyme, rendant plus difficile la destruction de l'infection centrale. "

4.

Non traitée, au moins une première, elle vous donne l'impression d'avoir un horrible cas de décalage horaire - comme il est toujours trois heures du matin et que vous ne pouvez pas vous «tenir tête» pendant des jours entiers. Ou du moins c'est ainsi que mon mari l'a décrit. Même des semaines après le début des médicaments, il avait du mal à se concentrer et à dormir, et je ne l'ai jamais vu aussi négatif. Vraiment dépressif, je dirais. Pas l'homme avec lequel je vis habituellement. 5.

Les médias sociaux de la santé ont travaillé leur magie sur cette maladie autrefois obscure et profondément isolante. Faites une recherche sur Lyme aujourd'hui et vous y trouverez au moins une demi-douzaine de pages actives qui lui sont consacrées sur Facebook, et d'innombrables forums de support sur le web. L'une des premières choses que j'ai faites a été Google le terme «histoires de Lyme», qui a donné 724 000 visites. Une recherche Google Blog rapporte près de 160 000 de plus. La Fondation de la maladie de Lyme dans le Connecticut a même publié un livre de sa collection d'histoires de patients. En outre, un nouveau film documentaire intitulé "Under Our Skin" est en train de prendre conscience des échecs de l'establishment médical - en particulier la Société américaine des maladies infectieuses, qui a officiellement nié l'existence de la maladie de Lyme chronique.

Croiriez-vous? Je suis ici pour vous dire que cette chose est réelle.

Et si vous ne me croyez pas, essayez Amy Tan, Parker Posey ou Daryl Hall, pour n'en nommer que quelques-uns. Chaque condition a ses célébrités, vous voyez. Je ne sais pas pourquoi c'est un tel confort, mais

ça l'est.

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