DSMA Avril: Le pouvoir du soutien

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Diabetes -- time for a change | Fredrik Debong | TEDxVienna

Diabetes -- time for a change | Fredrik Debong | TEDxVienna

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Anonim

La communauté du diabète en ligne est une question de soutien, mais qu'en est-il? groupes de soutien du diabète en personne? Blog Carnival de ce mois-ci: " Décrivez votre" groupe de soutien "idéal pour le diabète? " Amy s'est vraiment concentrée sur l'obtention de son soutien du DOC, mais je J'ai assisté aux groupes de soutien locaux au cours des 18 dernières années. Donc, ce mois-ci, je vais vous parler un peu de la raison pour laquelle j'aime IRL (Internet-parler pour "dans la vraie vie"), du diabète, plus un peu d'un nouveau projet sur lequel je travaille!

J'adore les groupes de soutien. Sous quelque forme que ce soit, traîner avec des personnes handicapées est l'une de mes choses préférées à faire. Quand j'étais jeune, la plupart de mon soutien au diabète provenait d'un camp de diabète annuel et de l'événement occasionnel sur le diabète organisé par la FRDJ ou l'ADA.

À l'école secondaire, un merveilleux groupe de parents a fondé un groupe de soutien au diabète pour les familles aux prises avec le diabète. Le groupe s'est inscrit en tant qu'organisme à but non lucratif et, grâce à une bonne liste de commanditaires, il a été en mesure d'accueillir des conférenciers bien connus, comme le Dr Bruce Buckingham. Bien que ce soit axé sur les parents, j'ai passé du temps à coordonner les services de garde d'enfants, et j'ai réussi à former mon propre mini groupe de soutien avec les autres adolescents qui font du babysitting avec moi.

Malheureusement, l'université était un désert en ce qui concerne le soutien au diabète. Il était presque impossible de trouver quelqu'un avec le diabète, parce que c'est une maladie invisible et la plupart des étudiants ne sont pas intéressés à parler d'une maladie quand ils pourraient être avec des amis, dans les bars, ou, vous savez, étudier. Dieu merci pour le DOC!

Lorsque j'ai déménagé dans la région de New York en 2007, j'ai eu la chance de trouver deux nouveaux groupes de soutien pour le diabète: le groupe Meetup Diabetes Type 1 de NYC et le groupe Diabetes Adults Coping with 1 (ACT1). En raison des obligations de la vie adulte, je ne suis pas capable de faire toutes les réunions, mais j'ai formé des amitiés vraiment incroyables et je sais toujours que je peux compter sur eux pour un câlin quand j'en ai besoin.

Pourtant, si vous lisez ce blog, vous vous demandez peut-être: pourquoi ai-je besoin d'un groupe de soutien en personne? Ne reçoit pas de conseils et ne soutient pas le DOC? Pourquoi je ne peux pas rester en ligne? Il est si facile!

Bonne question! Voici quelques-unes de mes raisons pour aller IRL:

1. Le dialogue. Les forums, Facebook et Twitter sont tous d'excellents moyens d'échange d'informations et de soutien, mais ils peuvent parfois être limités en permettant un véritable dialogue avec quelqu'un. Il peut être difficile de poser des questions de suivi ou de partager des histoires détaillées lorsque les gens entrent et sortent constamment. De plus, il y a certaines conversations (* wink wink *) que vous ne voulez pas nécessairement diffuser sur Internet!

2.Voir c'est croire. Un peu ringard, je sais, mais parfois il est difficile de se rendre compte combien d'autres personnes subissent les mêmes conneries que nous jusqu'à ce que vous voyez ça en action. Une chose que j'entends souvent de nouvelles personnes dans les groupes de soutien, c'est que c'est cool de voir d'autres pompes à insuline, de voir les gens tester leur glycémie, ou d'entendre les alarmes ou les bips de nos appareils médicaux.

3. Démonstrations J'ai perdu la trace du nombre de fois où j'ai soulevé ma chemise pour montrer ma pompe à insuline sur mon ventre, ou remis ma pompe à quelqu'un pour qu'il puisse voir comment fonctionne un bolus. (Apporte un tout nouveau sens à la phrase, "Ne touchez pas à ce bouton!") Beaucoup d'entre nous ne connaissent peut-être personne qui utilise un autre type de technologie du diabète. Alors que les photos en ligne d'un OmniPod ou d'un Dexcom peuvent sembler intrigantes ou répondre à quelques questions de base, ce n'est que lorsque vous pouvez toucher viscéralement et voir un appareil en action qu'il devient clair comment cela pourrait s'intégrer dans votre vie.

Voilà pourquoi je pense que les groupes de soutien en personne sont géniaux. Mais qu'est-ce que je recherche spécifiquement dans un groupe de soutien? Voici mes critères:

1. Proche de l'endroit où je vis. L'un des principaux inconvénients de la vie si loin de New York (même si je suis considéré dans la région métropolitaine, je suis à 35 miles de là), c'est qu'il faut si longtemps pour aller n'importe où. Le week-end, ce n'est pas un problème, mais je travaille de la maison. Se rendre en ville - environ une heure par trajet - pour un dîner ou un meetup de deux heures n'est souvent pas l'idée la plus séduisante. Avoir des gens à proximité rend également les dîners spontanés, les cafés et les urgences un peu plus faciles à gérer.

2. Les gens dans ma même situation de vie. Il est logique que les gens auxquels je m'identifie le plus soient ceux qui sont de type 1 à la fin de la vingtaine ou plus qui travaillent, comme moi. Je ne suis pas un parent ou une personne atteinte de diabète de type 2, donc nos expériences de vie ne se chevaucheraient pas beaucoup.

3. Désir d'apprendre et de mieux gérer le diabète. J'aime interagir avec des gens qui veulent discuter de la technologie du diabète, des ficelles du métier et des dernières recherches. Se plaindre et évacuer sont certainement appropriés pour les groupes de soutien, mais j'aime le genre de groupes de soutien qui me soulèvent et me laissent inspiré et motivé. Je n'ai pas seulement besoin d'un chœur d'accords quand je me plains du diabète. Je veux un soutien émotionnel, mais aussi des conseils pratiques pour aider à résoudre certains des problèmes que je rencontre.

Il y a quelques semaines, j'ai décidé que «la proximité de l'endroit où j'habite» est le seul problème que j'ai avec les merveilleux groupes de soutien de New York que j'ai visités. Autant que j'aime les gens, étant dans la ville, ils sont assez loin de l'endroit où je vis et travaille. Je suis impatient de rencontrer des gens un peu plus locaux depuis que j'ai déménagé dans le comté de Westchester il y a un an et demi. Je n'ai encore trouvé aucun groupe de soutien existant, donc je fais ce que je fais toujours quand ce que je veux n'est pas disponible: je commence le mien!

Comment je fais ça? Bien, le concept pour le groupe est encore nouveau, et je n'ai même pas tenu ma première réunion, donc je ne peux pas dire que je suis un expert sur le sujet.Je prévois d'organiser une réunion par mois, alternant entre une nuit de semaine et une nuit de week-end. Voici quelques choses que je fais pour passer le mot:

- Création d'une page principale sur Meetup. com. Les gens peuvent se joindre et recevoir des notifications sur la date des prochaines réunions.

- Affichage sur les murs Facebook de la FRDJ / ADA.

- Envoyer par courrier électronique des journaux locaux et des blogs sur mon groupe de soutien pour passer le mot.

- Concevoir un dépliant pour promouvoir le groupe et l'envoyer aux cliniques locales de diabète, aux médecins et aux éducateurs; vous pouvez également l'envoyer aux représentants de pompe locaux si vous les connaissez.

Notre toute première rencontre (un dîner dans un restaurant local) aura lieu dans deux semaines, le mardi 24 avril. Si vous vivez dans le comté de Westchester (NY) ou dans le comté de Fairfield (CT), j'espère tu peux le faire! Je suis également totalement ouvert aux suggestions pour la promotion et l'organisation de mon nouveau groupe. C'est la première fois que j'organise un groupe de soutien et je suis impatient de voir où ça va - IRL!

* Ce billet est notre article d'avril 2012 dans le Carnaval du DSMA. Si vous souhaitez participer aussi, vous pouvez obtenir toutes les informations dont vous avez besoin ici. *

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