Campagnes de sensibilisation à l'acidocétose diabétique Kick Into High Gear

La prise de conscience de l'acidocétose diabétique (DAB) semble être à la mode ces temps-ci.

Nous avons récemment vu plusieurs campagnes axées sur la prévention d'un diagnostic manqué ou d'un diabète non diagnostiqué, associées à l'acidocétose diabétique (un état de glycémie très élevé pouvant entraîner un coma diabétique).

En fait, la poussée sur le soi-disant "D-Spotting" a commencé il y a quelques années avec l'incroyable passion de D-Dad et le défenseur Tom Karlya. Mais maintenant, de nombreux efforts sont en cours pour résoudre ce problème important.

Voici un aperçu de trois de ces efforts qui se déroulent maintenant dans la communauté D.

Avant qu'il ne soit trop tard

Un effort collaboratif hors du Texas s'appelle Avant qu'il soit trop tard, créé par la Fondation locale Tyler Type 1 Diabetes (à Tyler, Texas) et une entreprise de San Diego appelée Grace & Salt, qui est dirigé par une femme avec DT1. Cette campagne utilise de manière intéressante une icône de goutte de sang qui n'est pas très différente du logo du groupe Au-delà du type 1 - qui préconise également le même problème de signes de vigilance DKA / DT1, mais séparément.

La Fondation Tyler Type One est un joli groupe local formé par des parents dans cette région à l'est de Dallas, au Texas. Le groupe tend la main dans les 24 à 48 heures suivant le diagnostic de quelqu'un avec des ressources et du matériel de soutien et de sensibilisation par les pairs. Plutôt cool! Et Grace & Salt est une entreprise basée à Etsy qui vend des bijoux, du travail du bois et d'autres décorations pour «cultiver la communauté» - y compris quelques articles sur le thème du diabète.

L'automne dernier, ils ont dévoilé une vidéo PSA de 90 secondes, assez audacieuse, destinée à sensibiliser le public - une mère qui entre dans la chambre de sa fille, où la voix off est celle de la fille non diagnostiqué. C'est sombre et énervé, peut-être un peu trop dramatique, mais efficace. L'un des slogans clés du dialogue est: «Tout le monde pensait que c'était la grippe - même les médecins.»

Jusqu'à présent, la vidéo a atteint plus de 400 000 personnes et comptait plus de 165 000 vues. le nombre augmente chaque jour.

Avant qu'il ne soit trop tard avant qu'il ne soit trop tard sur Vimeo.

La distribution est également intéressante, car la petite fille et la femme présentées dans la vidéo sont en fait des personnes handicapées de type 1, qui ont tous deux manqué des diagnostics qui auraient pu conduire à une ACD dangereuse ou même à la mort. La "fille" du PSA est Faith, 9 ans, qui a été diagnostiquée à tort avec la grippe et s'est retrouvée à l'hôpital avec une ACD juste à temps pour éviter de se retrouver au lit le lendemain matin. La "maman" de la vidéo est interprétée par Keary, qui est la co-fondatrice de Grace & Salt avec son mari Justin.Elle a été diagnostiquée en avril 2015 après être entrée dans le coma, avoir été diagnostiquée à tort avec des parasites, pendant qu'elle et son mari suivaient le processus de promotion et d'adoption des enfants en Ouganda.

"Nous croyons que les backstories de chacun de ces acteurs vont pousser le PSA à un tout autre niveau, à la fois national et mondial." Non seulement le PSA fera la lumière à ceux qui ne savent pas que Type 1 peut se cacher, frapper, et tuer, il va les présenter à deux survivants avec de vraies histoires », déclare le groupe.

Certainement une bonne cause, et nous sommes intrigués d'en savoir plus sur l'impact de ce nouveau PSA.

Au-delà du type 1

Le puissant groupe Beyond Type 1, basé dans le nord de la Californie, fait également des vagues dans une campagne distincte, mais similaire. En novembre dernier, nous avons signalé comment ce groupe a commencé à lancer une campagne de sensibilisation sur les ACD en collaboration avec les sections étatiques de l'American Academy of Pediatrics, en distribuant des documents sur les signes avant-coureurs du DT1 et en l'inscrivant dans les bureaux des pédiatres.

En automne, le groupe a lancé la campagne initialement en Pennsylvanie et a envoyé plus de 2 500 paquets aux pédiatres dans tout cet état, y compris une lettre de motivation, des affiches, des documents pour les parents et un lien vers un portail numérique où être consulté (y compris un marketing vidéo et audio avec l'acteur de type 1 Victor Garber).

Après avoir reçu beaucoup de commentaires positifs en Pennsylvanie, le groupe a travaillé pour étendre l'effort à d'autres états: New Jersey, Massachusetts, Delaware et Ohio, ainsi que la Caroline du Nord où la fameuse règle de Reegan a été adoptée. Texas grâce à une paire de parents bénévoles là-bas.

"Nous sommes en discussion dans deux douzaines d'autres Etats et avec plus d'intérêt chaque jour", nous dit Sarah Lucas, co-fondatrice de Type 1, "notre objectif est de déployer la campagne dans les autres Etats en 2017". D-Mom Carolyn Boardman est l'une des bénévoles du Texas, qui a créé une sorte de «consortium de médecins» pour signer cette campagne Beyond Type 1 dans cet État. Elle est une mère au foyer dont le fils a été diagnostiqué il y a plus de 4 ans à l'âge de 11 ans, et il était en ACD au moment du diagnostic. Boardman dit qu'elle était «complètement ignorante du DT1 jusqu'à ce moment-là». Mais depuis lors, "après avoir réalisé à quel point nous étions près de le perdre, j'ai juré de faire tout mon possible pour sensibiliser le public au DT1."

La campagne a été lancée au Texas à la fin novembre un groupe de D-parents locaux et de médecins bien connus à bord. L'un de ces médecins est le célèbre auteur de «Sugar Surfing», le Dr Stephen Ponder, un endo pédiatrique de ce type et de longue date de type 1 lui-même. Les autres sont: Dr Daniel DeSalvo et Dr Maria Redondo et Dr Jake Kushner du Texas Children's Hospital, Dr Anvi Shah de l'Université du Texas Health et Dr Jill A Radack de Cook Children's à Fort Worth.

Au début de l'année, le Dr Ponder a écrit une résolution de type 1 2017 sur son blog, soulignant cette campagne et appelant la communauté à «ne manquer aucun nouveau cas de type 1 avant qu'ils ne deviennent trop hors de contrôle ."

Nous applaudissons l'approche pratique et percutante de Beyond Type 1 de transmettre le message directement aux pédiatres à travers le pays.

EASE T1D

Un autre groupe actif sur ce front est Ease T1D, que nous Cette organisation basée à Calfornia, co-fondée par un trio de D-Mamans, a travaillé dur au cours de l'année dernière en se concentrant à la fois sur la sensibilisation générale au D et sur les signes d'avertissement, en particulier Ce qui est important, c'est qu'ils s'appuient sur le travail de Reegan's Rule en Caroline du Nord (adopté en 2015) et qu'ils collaborent avec D-Dad Tom Karlya, qui a joué un rôle clé dans l'adoption de cette loi. Il a travaillé avec le sénateur californien Richard Roth afin d'obtenir une résolution sur la sensibilisation au DT1 pour l'État, qui incite les médecins à éduquer les parents d'enfants de moins de 5 ans au moins une fois par an pendant les visites régulières. n 2017.

EASD T1 nous dit également que les tests au bout du doigt sont obligatoires dans tous les cabinets de médecins lorsque les enfants présentent l'un des quatre principaux symptômes du DT1, dans le but d'éviter un mauvais diagnostic. Parallèlement, le groupe collabore avec Beyond Type 1 sur sa campagne de sensibilisation à l'ACD et distribue des panneaux d'avertissement à travers deux systèmes scolaires locaux en Californie - le Corona Norco Unified School District, qui est le 10ème district scolaire de cet état, et le district scolaire de Yucaipa-Calimesa.

Clairement, il y a un besoin ici d'une meilleure sensibilisation, et nous sommes ravis de voir autant d'efforts pour combler ce besoin. Particulièrement remarquable est comment les points sont connectés et si beaucoup travaillent ensemble. Merci à tous!

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