Diabète Maman s'attaque à la maladie avec son appareil photo: Votez maintenant!

Michelle Rago rêve de documenter la vie des enfants atteints de diabète grâce à une vaste exposition de photos - et elle a besoin de notre aide pour le faire.

Le nom de Michelle sera familier à de nombreuses familles Children with Diabetes comme membre du personnel du programme élémentaire pour les conférences CWD et comme lauréate du Jeff Hitchcock Distinguished Service Award en 2006. Michelle est la mère de Trent et Maya, qui ont tous deux le diabète, et à Michaela, qui n'en a pas. Michelle a été un membre actif du groupe de défense des droits juridiques de l'American Diabetes Association, après que Trent a été refusé à l'enseignement préscolaire.

À l'heure actuelle, Michelle lance une campagne de sensibilisation à base de photos dans le cadre d'un concours intitulé «Name Your Dream Assignment», un concours national de photographie parrainé par Microsoft et Lenovo. Le gagnant reçoit 50 000 $ pour compléter sa mission de photographie de rêve.

Michelle, inspirée par son implication avec CWD, est actuellement une figure de proue avec l'idée de documenter " Insulin is not a Cure " sur les photographies.

Le vote est activé pour l'idée la plus populaire - et il se termine le 3 avril, alors agissez maintenant! Après la fin du vote

, un groupe restreint de juges évaluera les idées les plus populaires et un gagnant sera annoncé deux à trois semaines plus tard.

Michelle a eu la gentillesse de nous parler cette semaine de sa campagne:

DBMine) Michelle, qu'est-ce qui vous a poussé à participer à ce concours de photographie avec le concept «L'insuline n'est pas un remède»?

MR) J'aime vraiment prendre des photos d'enfants lors de conférences sur les enfants atteints de diabète. C'est l'une de mes choses préférées à faire. Jeff Hitchcock a soutenu mes efforts en publiant mes photos sur le site Web. Et nous avons incorporé des photos d'enfants dans les sessions élémentaires, puériculture et tween en demandant aux enfants de faire des livres de souvenirs lors de conférences avec leurs photos. Avant les conférences de CWD, j'ai fait des projets artistiques en utilisant des photos avec les classes de mes enfants et lors de rassemblements d'amis et de familles en utilisant mon Polaroid! Je voudrais associer mon amour pour la photographie des enfants et ma connaissance de la vie des enfants atteints de diabète dans une exposition.

DBMine) D'autres ont photographié la vie avec le diabète - en particulier Teresa Ollila, qui a remporté un prix l'année dernière pour son travail. Alors qu'espérez-vous accomplir avec votre mission? Pourquoi les gens devraient-ils voter pour vous?

MR) Je veux compiler une belle et stimulante exposition de photos. Donc, c'est en grande partie à propos de l'art. Mais il s'agit aussi d'art avec un message. Je veux que les gens voient d'abord et avant tout les enfants atteints de diabète comme des enfants beaux et vibrants. Je veux aussi que les gens comprennent ce que les enfants atteints de diabète de type 1 doivent faire chaque jour juste pour rester en vie.Je veux montrer non seulement les tâches physiques que le diabète nécessite, mais aussi l'énergie émotionnelle qu'il exige des enfants. Je pense que, pour beaucoup de gens, ce sera à la fois éclairant et impressionnant.

DBMine) Nous avons regardé votre page Flickr et vos galeries Facebook, et vous avez capturé de nombreux «moments diabétiques» dans la vie de vos enfants et des enfants atteints de la MDC lors de conférences. Comment la photographie a-t-elle affecté vous et votre famille?

MR) Je pense que mes enfants sont vraiment trop jeunes pour apprécier les souvenirs photographiques que j'ai capturés pour eux. J'espère qu'un jour, dans plusieurs années, ils apprécieront les albums et l'histoire photographique que j'ai compilés pour eux. Pour l'instant, mes enfants m'ignorent surtout quand j'ai mon appareil photo. Cela me permet parfois d'obtenir de bons clichés et parfois de me frustrer. En particulier, cela me frustre parce que j'aime vraiment les portraits ou les photographies où le spectateur peut voir les yeux et les visages. Heureusement, j'ai trois des plus beaux enfants à photographier: Trent, celui qui a le diabète de type 1; Maya, qui a un diabète très rare appelé diabète monogénique, qu'elle est née avec; et Michela, celle sans diabète qui s'occupe des deux autres.

DBMine) Pouvez-vous nous parler de votre famille et de la façon dont le diabète vous a affecté?

Trent a maintenant presque 13 ans. Il a été diagnostiqué quelques jours après son quatrième anniversaire. Mon mari a insisté pour l'amener immédiatement à une pompe à insuline, alors il a passé moins de deux mois sur des injections d'insuline. (Mais bien sûr, il peut en donner un maintenant quand il le faut.) Il a commencé à utiliser une pompe H-tron quand personne ne mettait les tout-petits dans une pompe. Sa pompe était si grande qu'elle a baissé son pantalon. Il utilise maintenant une pompe Animas. Nous avons trouvé la MDC dans les semaines qui ont suivi son diagnostic et nos meilleurs amis incluent maintenant ceux que nous avons faits grâce à la MDC. Plus important encore, Trent a toujours eu des amis atteints de diabète depuis peu de temps après son diagnostic.

Maya a eu 2 ans en novembre. L'histoire de comment elle est venue à notre famille quand elle avait 9 mois est tout simplement un miracle. Natalie Bellini, la chef de l'ado à CWD, nous a raconté comment elle avait livré des pompes à un bébé de Pennslyvania en famille d'accueil qui souffrait de diabète de type 1. Mon mari et moi avions toujours voulu plus d'enfants et de frères et soeurs pour nos deux enfants. (Nous avons aussi une fille sans nom de diabète Michela Michela aime dire qu'elle a le diabète de type 3 parce qu'elle s'occupe de Trent et de Maya.) Nous avons fait des appels au travailleur social du bébé et sommes devenus parents adoptifs afin d'adopter Maya. . Elle a été diagnostiquée avec le diabète de type 1 quand elle avait juste un mois. En fin de compte, après son arrivée dans notre famille, nous avons découvert qu'elle avait un diabète monogénique (un type relativement nouveau et récemment découvert) qui est maintenant traité en vérifiant ses sucres plusieurs fois par jour et en lui donnant des pilules tout au long de la journée. Sa mère qui lui a donné naissance a signé ses droits légaux pour que mon mari et moi puissions l'adopter. Nous avons maintenant étendu notre famille pour inclure la famille de naissance de Maya et les voir régulièrement.

DBMine) Depuis combien de temps êtes-vous photographe? Comment avez-vous commencé?

MR) Mon mari m'a acheté mon premier "vrai" Nikon quand nous nous sommes mariés en 1992. Il avait une petite entreprise de photographie au lycée et a suivi des cours à Harvard, où nous nous sommes rencontrés. Il m'a appris à utiliser une caméra. Je suis passé à contrecœur au numérique ces dernières années. Avant cela, toutes mes photos étaient de 35 mm.

DBMine) Dernière question, probablement la plus classique des photographes … quel appareil utilisez-vous maintenant?

MR) J'utilise n'importe quel appareil photo que je puisse avoir! Franchement, certaines de mes meilleures photos de CWD ont été avec mon appareil photo numérique Kodak. Après avoir gagné le prix du service Jeff Hitchcock, qui a été récompensé par un prix, j'ai acheté ce Kodak et je suis passé au numérique. Ce n'était pas un appareil photo très cher, mais c'était le meilleur que je pouvais acheter à l'époque. Puis j'ai commencé à utiliser un Nikon D40, que j'adore. Et plus récemment, on m'a prêté un Nikon D700, que j'apprends juste à utiliser.

Bonne chance, Michelle! Nous obtenons nos votes maintenant - et espérons que vous continuerez à raconter des histoires de diabète en images, peu importe ce qui se passe avec ce concours particulier.

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