Roche Le diabète annonce une pompe à insuline tant attendue

À quelques minutes de la conférence trimestrielle interne d'une entreprise, Word a commencé à circuler par courrier électronique et a annoncé que la FDA avait autorisé la vente d'un nouvel appareil de mesure du débitmètre sanguin aux États-Unis.

Un email a rebondi entre l'organe de régulation de la division diabète de Roche Diagnostics et l'un des chefs de la communication de l'entreprise, mettant en mouvement une série d'événements le mercredi 18 juillet à minuit seulement

C'était environ cinq heures avant que les nouvelles ne soient rendues publiques. Et notre communauté du diabète - avec le reste du grand public - a appris que la FDA a approuvé le système Accu-Chek Combo.

L'Accu-Chek Combo est disponible à l'étranger depuis 2008, notamment en France, en Allemagne, au Royaume-Uni et en Australie, mais il attend depuis plus d'un an l'autorisation réglementaire aux États-Unis, malgré le fait que Roche ait reçu son numéro de notification de précommercialisation 510 (k) remontait à mai 2011.

Ce n'est rien hors de l'ordinaire - le processus de la FDA prend du temps. ( Certains pensent trop de temps, mais c'est une autre discussion … )

En termes simples, cet appareil nouvellement approuvé est un concurrent de l'Animas Ping dans la façon dont il utilise la technologie Bluetooth pour connecter un compteur et une pompe. Oui, le compteur et la pompe peuvent «se parler» dans les deux sens, en envoyant non seulement des résultats de glycémie, mais aussi des commandes de bolus et de pompage. Le lecteur de glycémie sert de télécommande, permettant à l'utilisateur de contrôler les caractéristiques de la pompe, comme les bolus, les débits basaux et les basales temporaires.

Cette pompe a un réservoir d'insuline de 315 unités (!) - quelque chose que j'apprécie personnellement, puisque vous ne semblez jamais obtenir la quantité totale d'insuline contenue dans le réservoir après l'amorçage de la tubulure et de l'ensemble de perfusion sur la plupart des pompes.

Mais le produit "Oohs" et "Aahs" mis à part, l'histoire des coulisses de la façon dont les nouvelles de l'approbation de la FDA se matérialisent est intéressante et illustre ce que les responsables des entreprises du diabète traversent habituellement. La longue attente est une partie nécessaire de l'approbation de la FDA, et bien sûr la découverte … Nous voyons tous les communiqués de presse annonçant ces choses, y compris les citations typiques des plus hauts fonctionnaires de l'entreprise, disant à quel point ils sont fiers et une différence que leur nouveau produit fera pour nous les consommateurs. Yada, yada, yada …

Ce n'est pas la première autorisation de la FDA que Roche a reçue cette année pour un produit Accu-Chek. En janvier, l'agence fédérale a autorisé le système de mesure de sang Accu-Chek Nano SmartView qui est plus petit qu'une carte de crédit et une version de la Nano était déjà disponible à l'étranger.Le Nano est maintenant disponible à l'achat ici aux États-Unis, comme une autre alerte de nouvelles publié par Roche nous a informé plus tôt cette semaine.

Mais cette autorisation Accu-Chek Combo est le premier feu vert de la FDA pour l'un des produits spécifiques à la pompe Roche en six ans!

Nous voulions jeter un coup d'œil dans les coulisses, sur les réactions humaines des personnes qui ont passé tant de temps à peaufiner le produit et à le faire passer par le processus de la FDA, et à Roche Diabetes Care Le responsable des communications, Todd Siesky, était heureux de rendre service.

Ces personnes travaillent pour nous, essentiellement, il est donc important de reconnaître leur travail et leurs commentaires - en lisant entre les lignes de communiqués, pour ainsi dire.

Siesky dit que Roche avait eu des discussions «productives» en direct avec la FDA sur le produit pendant un certain temps, alors ils avaient une idée générale qu'ils allaient entendre de l'agence cet été au sujet du Combo . Mais personne ne pensait que l'OK viendrait lors de leur réunion trimestrielle de style mairie la semaine dernière, tenue au siège social de Roche Diagnostics sur le côté nord d'Indianapolis, où quelques centaines de responsables de l'entreprise (!) Ont été convoqués sur les finances, les ventes et la stratégie.

Siesky avait depuis longtemps établi un plan de communication pour l'éventuelle décision de la FDA sur le Combo, mettant en place une «grille» pour diffuser les informations dès que possible en utilisant une variété de canaux en fonction de ce que la FDA pourrait dire. Une réflexion importante a été menée pour savoir si le siège social de la multinationale en Suisse et le siège social de Diabetes Care en Allemagne voudraient envoyer leurs propres communiqués de presse, et si le timing de cette publication coïncide avec des facteurs tels que les heures d'ouverture des marchés boursiers.

Siesky a dit la semaine dernière qu'il était le premier à avoir vu l'e-mail d'approbation, et a pris une note sur le podium devant la salle où Marc Gibeley, directeur de Roche Diabetes Care North America, s'adressait à la foule. pour se tourner vers la fin Q & A.

La salle a éclaté en applaudissements et applaudissements et les gens se sont serrés les uns contre les autres, alors qu'ils apprenaient que le dur labeur de l'entreprise avait enfin porté ses fruits, selon Nancy Dean, directrice du marketing des systèmes d'administration d'insuline.

"J'ai eu des frissons dès que je l'ai entendu, et j'ai toujours des frissons en pensant à ce moment-là", dit-elle.

Immédiatement, une cascade de courriels d'annonce de nouvelles et de félicitations a été lancée dans toute l'entreprise - à ceux qui n'étaient pas là et qui n'avaient pas encore entendu parler de l'approbation.

«Tout le monde a poussé un soupir de soulagement collectif et nous étions heureux que nous puissions nous concentrer sur la livraison de ce produit aux gens ici aux États-Unis», a déclaré Dean.

Une fois que les responsables ont absorbé les nouvelles initiales, les outils ont commencé à tourner autour de la commercialisation et de la production de ce nouveau produit. Leur prochain mouvement est de commencer la fabrication du Combo pour le lancement et la finalisation par les États-Unis des processus et des systèmes de l'entreprise pour commencer à accepter et expédier les commandes des clients, dit Siesky.

"Nous pourrions mettre en place tous les programmes de marketing et de formation à l'avance, mais tant que la FDA ne l'aura pas autorisé, rien ne pourra entrer en vigueur.Nous devons attendre pour tout mettre en pratique. Il se peut que des projets aient été mis en place pendant un certain temps pour que nous puissions redémarrer. Il y a donc beaucoup à faire avant de les lancer sur le marché. »

Par exemple, l'entreprise peut commencer à parler du produit dans les stands commerciaux une fois qu'ils ont déposé auprès de la FDA, mais après l'approbation, le marketing peut changer les détails du produit, et ils doivent s'assurer que toutes les informations approuvées par la FDA correspondent aux informations sur le produit original.

Ensuite, il y a l'introduction du produit et la formation qui commence pour la force de vente, afin que tout le monde reçoive la bonne éducation pour ce qui a été réellement approuvé.

Au total, tout prend environ deux ou trois mois après l'approbation de la FDA "Il y a de l'excitation plus que tout, parce que c'est quelque chose sur lequel nous travaillons depuis un certain temps et maintenant c'est en train de se concrétiser," dit Siesky.

Combo devrait arriver sur le marché cette année 012), les fonctionnaires de Roche disent. Le timing exact n'est pas connu, mais leur RP d'entreprise dit dans "la seconde moitié de 2012" (euh, c'est presque août). Certaines informations en ligne indiquent également Octobre.

Qu'y a-t-il de si spécial à propos de l'Accu-Chek Combo?

Dean le décrit comme un dispositif que les personnes handicapées peuvent utiliser pour garder leur diabète «hors de vue, mais en contrôle». Comme le Animas Ping, il est particulièrement agréable pour ceux qui n'aiment pas porter leurs pompes sur leurs ceintures; tout peut s'écouler du «compteur intelligent» sans avoir besoin de sortir votre pompe. Il dispose d'un calculateur "conseil" basique. Le compteur a un e-journal pour enregistrer les BG, et un écran couleur.

Honnêtement, je ne vois pas de quoi il s'agit. Sérieusement, ce n'est pas une idée nouvelle. My Medtronic communique avec mon lecteur depuis des années et ma pompe peut être téléchargée sans fil vers un programme en ligne pour l'examen des données. Peut-être que ce n'est pas une "communication bi-directionnelle Bluetooth" mais plutôt un signal RF, mais quand même … ça fait ce dont j'ai besoin. Et je le porte toujours à la ceinture pour un accès facile, donc je ne suis pas trop impressionné par le message "discret" ici.

Dean souligne que cette communication bidirectionnelle Bluetooth entre les appareils constitue un «tremplin essentiel» dans le plan de l'entreprise visant à offrir aux personnes handicapées des dispositifs de gestion du diabète plus intégrés, comme toutes les entreprises d'appareils numériques s'efforcent de le faire. Tout va bien, mais nous pensons qu'il y a encore beaucoup à désirer … Pour moi personnellement, j'aime l'idée de cette nouvelle "intégration de compteurs intelligents" de Roche, mais ce n'est pas assez "wow" pour me motiver à changer de pompe le système Medtronic Paradigm que j'utilise actuellement, qui est en fait intégré à un CGM!

Qu'en est-il de la pompe à patch?

Pendant ce temps, Roche n'a pas encore lancé la pompe de patch Solo de son concurrent OmniPod, acquise il y a plus de deux ans (!). La nouvelle technologie du diabète se déplace très lentement dans le pipeline, apparemment.

Tant et si bien que le directeur marketing d'Accu-Chek, Dean, dit que la FDA a approuvé 1.La version 0 de la pompe Solo ne sera pas commercialisée aux États-Unis et la deuxième génération sur laquelle elle travaille n'a même pas encore été soumise à l'approbation de la FDA (

quoi?! ).

Il n'y a pas non plus de mot pour le moment où les futures pompes Accu-Chek Spirit seront intégrées à la CGM Dexcom - frustrant! Mais l'approbation Combo est mieux perçue comme un pas dans la bonne direction.

Roche Social Media Summit

Nous attendons de vous présenter plus de détails sur le système Combo et l'image plus large du diabète lors du prochain

Sommet sur les médias sociaux sur le diabète de Roche la semaine prochaine (juste avant Réunion de l'American Association of Diabetes Educators, à laquelle nous assistons également). Environ 31 défenseurs du diabète vont converger à Indy, y compris de nouveaux visages.

Un aperçu fourni par Roche plus tôt cette semaine mentionne ces sujets: l'évolution de la communauté en ligne du diabète (comme nous l'avons écrit récemment), la technologie et l'innovation, une mise à jour du portefeuille de produits "sur l'utilisation des médias sociaux dans les mondes du diabète et de la santé. Il y aura aussi une visite des installations où sont fabriqués certains compteurs Roche, bandes et appareils pour le diabète. Toujours fascinant à voir!

Vous pouvez suivre le hashtag # dsummit12 pour la couverture de l'événement.

Nous

"Mine avons toujours été conscients de demander aux lecteurs ce qu'ils aimeraient apprendre de ces événements, et c'est génial de voir des communautés comme TuDiabetes et Diabetes Daily prendre ce fil. Nous sommes ravis d'avoir l'occasion non seulement de jeter un coup d'œil au siège social américain de cette société (!), Mais aussi de faire un rapport sur ce qui se passe derrière les communiqués de presse. Restez à l'écoute des mises à jour d'Indianapolis.

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