Appelle à une révolution dans l'accès aux soins | Demandez à D'Mine

Bienvenue à notre colonne de conseils hebdomadaires, Demandez à D'Mine , animée par le vétéran de type 1, l'auteur du diabète et éducateur Wil Dubois.

Cette semaine nous avons une édition spéciale, étant donné que la fête du 4 Juillet est sur nous et beaucoup réfléchissent sur l'indépendance, la liberté et toutes les choses américaines.

Plutôt que de répondre à nos questions habituelles des lecteurs, Wil propose une analyse de l'évolution de notre système de santé national et de ce que cela signifie pour l'ensemble de notre santé, de nos soins du diabète et de nos moyens de subsistance.

Nous sommes impatients d'entendre vos pensées sur tout cela … comme vous aimez bien le 4 juillet, bien sûr.

{Vous avez vos propres questions? Envoyez-nous un courriel à AskDMine @ diabetesmine. com}

Édition du 4 juillet: Liberté et diabète

Lundi est le jour de l'indépendance. Les vacances qui devraient nous faire penser à ce que signifie être des gens libres. Pour moi, l'indépendance consiste à avoir la liberté de faire des choix. Etre capable de tracer mon propre destin, libre de toute oppression.

Mais je suis triste de dire - sur cette marque du 240 ^anniversaire de notre pays - que j'ai l'impression de perdre le mien. Je suis manipulé par des gens au pouvoir. Je suis privé de choix - et par association, de mon humanité.

Ce n'est pas un roi sur un trône dans un pays lointain qui m'opprime. Ce sont des hommes dans l'ombre, ici, dans mon propre pays libre, qui se cachent dans des gratte-ciel de Wall Street, qui me considèrent comme un nombre, pas un être humain avec un cœur qui bat et une âme vibrante. Les hommes qui prennent des décisions sur ce que je peux faire, et ne peuvent pas faire, en alignant leurs propres poches.

Je parle de l'oppression du formulaire d'assurance.

Personnes auxquelles je n'ai pas accès pour décider quels médicaments je peux prendre pour ma maladie chronique et lesquels je ne possède pas. Ils déterminent les outils auxquels je peux avoir accès et ceux qui ne le sont pas. Ce sont des médicaments et des outils dont j'ai besoin pour ma vie, ma liberté et ma quête du bonheur.

Si ce n'est pas de l'esclavage, alors qu'est-ce que c'est?

En tant que personne atteinte de diabète (comme la plupart d'entre vous), mes choix de médicaments et d'outils se sont dissous au fil des années. En tant que clinicien, mon pouvoir de choisir ce qui convient à mes patients s'est érodé année après année. Mais le fait est que les insulines ne sont pas interchangeables et que les outils de santé ne sont pas universels. Je me connais. Je connais mes besoins. Je connais mes patients et leurs familles. Je connais leurs besoins. Je connais leurs cœurs battants et leurs âmes vibrantes. Vous autres hommes dans l'ombre ne le faites pas.

Comment osez vous me dites ce qu'ils ne peuvent pas avoir pour rester en bonne santé, quand ces médicaments et outils existent et peuvent les aider?Comment osez-vous me dire ce qu'ils doivent prendre, alors que vous n'avez aucune visibilité sur leurs problèmes de santé? Comment oser vous obligez-les à toucher le fond avant de leur donner ce dont ils ont besoin pour prospérer? Au lieu de me lier les mains, vous devriez les secouer. Je me tue pour rendre vos «membres» en bonne santé. Vous, de tous les gens, devriez voir le profit dans cela. Le diabète, laissé sans surveillance, est un tueur lent et coûteux.

A cause de ces restrictions, je suis devenu plus soldat que guérisseur, mais je suis un pauvre soldat. Je suis épuisé par la fatigue de la bataille, et amer de me battre contre le mauvais ennemi. Mon combat n'est pas contre cette maladie incessante, mais contre une bureaucratie implacable. En d'autres termes, je passe plus de temps à lutter contre les compagnies d'assurance qu'à lutter contre les maladies, et avec toutes les formes que je suis obligé de remplir, le diabète avance sur le champ de bataille sans aucune surveillance. Cela me rend furieux de voir le carnage humain qui résulte d'un manque de perspicacité à court terme.

Je ressens le besoin d'une révolution. Peut-être que la campagne populaire #DiabetesAccessMatters commencera à faire la différence. Mais je ne sais pas. Personnellement, je ressens le besoin, mais je n'ai pas la volonté de l'assumer. Je suis tellement battue par la lutte quotidienne que c'est tout ce que je peux faire pour survivre au jour le jour, et encore moins changer le monde.

Notre Statue de la Liberté porte une citation sur sa base qui lit en partie, "Donnez-moi votre fatigué, votre pauvre, vos masses blotties désirant respirer librement. " Malheureusement, cela me décrit, et la majeure partie de la population des personnes handicapées (personnes atteintes de diabète) aux États-Unis. Oui, nous avons nos fervents défenseurs, Dieu merci, mais la plupart d'entre nous sont trop fatigués, trop pauvres et trop désespérés pour trouver l'énergie nécessaire à un autre combat dans cette bataille éternelle pour préserver notre indépendance sanitaire.

Nous n'avons pas besoin d'une révolution. Nous avons besoin d'une armée révolutionnaire.

Ce n'est pas une colonne de conseils médicaux. Nous sommes des personnes handicapées qui partagent librement et ouvertement la sagesse de nos expériences collectées - notre savoir-être-accompli-ce savoir des tranchées. Mais nous ne sommes pas des MD, des RN, des NP, des PA, des CDE ou des perdrix dans les poiriers. Bottom line: nous ne sommes qu'une petite partie de votre prescription totale. Vous avez toujours besoin des conseils professionnels, du traitement et des soins d'un professionnel de la santé autorisé.

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