Patiente Défend les troubles de l'alimentation et le diabète

Aujourd'hui, nous sommes ravis de présenter un ami de longue date au sein de la communauté en ligne sur le diabète qui élèvera sa voix depuis des années pour aider les personnes atteintes de diabète, en particulier celles souffrant de troubles alimentaires. Elle est l'une des gagnantes du Concours de bourses d'études Patients Voix DiabetesMine 2017.

Veuillez dire bonjour à Asha Brown à Minneapolis, MN, une trentaine de personnes que beaucoup dans notre communauté peuvent reconnaître comme le fondateur et directeur exécutif de l'organisme à but non lucratif We Are Diabetes qui fait incroyablement travailler à aider les personnes handicapées souffrant de troubles de l'alimentation. Nous l'avons déjà présentée à la mine, partageant les détails de ce qui a déclenché son propre trouble de l'alimentation et comment elle s'en est tirée - et maintenant nous sommes ravis de voir Asha faire partie de l'équipe de patients responsabilisés élevant leurs voix sur l'innovation.

Entretien avec Asha Brown

DM) Asha, pouvez-vous commencer par partager votre histoire de diagnostic?

AB) J'ai été diagnostiqué quand j'avais 5 ans. Il était un peu près de Halloween (dans le début des années 90), mais je ne me souviens pas de la date exacte et mes parents non plus.

En fait, mon histoire est moins dramatique que la plupart, probablement parce que mon père a été diagnostiqué avec le DT1 environ deux décennies plus tôt. Alors, quand j'ai commencé à engloutir d'énormes sandwiches au beurre d'arachide et à la banane à trois étages pour mon «goûter» et me lever pour faire pipi toutes les heures, il a immédiatement su ce qui se passait. Je me souviens d'être dans un cabinet de médecin avec lui (ce médecin était en fait son endocrinologue) et je me souviens que mon père était triste, ce que je trouvais étrange à l'époque parce que mon père est généralement une personne très optimiste. Je n'ai aucun souvenir de leur conversation, mais une fois rentrés à la maison, mon père m'a dit que je devais prendre une photo. Je n'étais pas ravi à ce sujet, mais mon père était et est toujours mon héros ultime. Je savais qu'il prenait des clichés pour faire quelque chose qu'IL faisait tous les jours et que je me sentais spécial.

Après, le diabète faisait partie de ma vie. Mon père a pris soin de mon diabète pendant les premières années, mais a profité de toutes les occasions pour m'apprendre comment devenir indépendant dès que j'étais à l'âge où j'étais invité à des pyjamas et à faire des excursions scolaires. J'ai donc eu une sorte de transition «sans transition» entre un enfant «normal» et un enfant atteint de diabète de type 1.

Quel âge avait votre père quand il a été diagnostiqué?

Mon père avait 20 ans lorsqu'il a reçu un diagnostic de DT1 en 1970 et son histoire est très intéressante. Il était très impliqué dans la protestation de la guerre au Vietnam, mais a fini par être rédigé! Sa famille a été horrifiée et ma grand-mère a dit qu'elle se souvient de "prier pour l'univers" en rentrant à la maison un soir que quelque chose allait arriver pour empêcher mon père d'aller à la guerre.Quand mon père s'est présenté pour son physique, on lui a dit que son taux de sucre dans le sang dépassait 800 mg / dL et qu'il était diabétique de type 1! On lui a dit d'aller prendre rendez-vous avec un endocrinologue immédiatement.

Asha et son père, un an après son diagnostic de DT1, posent pour un catalogue de cartes de Noël ADA.

Est-ce que vous et votre père parliez beaucoup de diabète à l'époque?

Parler de diabète était aussi normal que de mettre ses chaussettes avant de mettre ses chaussures! Mon père est la personne la plus importante de ma vie. J'étais une "fille de papa" à partir du moment où je suis née. Une fois que j'ai reçu un diagnostic de DT1, je me sentais vraiment fier d'être plus «comme mon père». «Il m'a appris comment être indépendant avec ma gestion du DT1 et a fourni un exemple parfait de la façon de faire fonctionner le diabète dans votre vie, plutôt que de vivre votre vie pour votre diabète.

Quelle a été votre expérience personnelle avec un trouble de l'alimentation, et l'avez-vous partagé avec votre père?

De 14 à 24 ans, j'ai lutté contre un trouble de l'alimentation appelé «diabète». «À l'âge de 16 ans, je ne parlais pas de ma prise en charge du diabète avec personne , mais j'évitais particulièrement de parler de mon diabète avec mon père; J'avais tellement honte de ce que je faisais et j'avais l'impression de l'avoir raté.

L'un des moments les plus importants de ma vie (et de mon rétablissement après un trouble de l'alimentation) a été lorsque j'ai finalement dit à mon père que j'avais volontairement omis mon insuline pendant des années. Il était si gentil et compréhensif. En fait, il m'a conduit à mon rendez-vous d'évaluation de l'apport en matière de troubles de l'alimentation. Si je ne l'avais pas eu avec moi ce jour-là pour le soutien, je doute que j'aurais pu passer à travers ces portes.

Plus tard, vous avez lancé le groupe We Are Diabetes - pouvez-vous en parler davantage?

We Are Diabetes (WAD) est une organisation à but non lucratif qui se consacre principalement au soutien des diabétiques de type 1 qui luttent contre les troubles de l'alimentation. Communément appelé ED-DMT1, WAD offre des services de mentorat et de référence individuels à des fournisseurs et centres de traitement crédibles aux États-Unis. WAD offre des ressources uniques conçues spécifiquement pour la population ED-DMT1 et des groupes de soutien en ligne mensuels. .

We Are Diabetes plaide également pour une vie autonome avec le diabète de type 1. Les défis quotidiens d'exister avec cette maladie, ainsi que le coût émotionnel et financier qu'elle entraîne, peuvent souvent entraîner un sentiment de défaite ou d'isolement. Nous aidons ceux qui se sentent seuls dans leur maladie chronique à trouver l'espoir et le courage de vivre une vie plus saine et plus heureuse!

Très cool … quelle est la prochaine étape pour l'organisation?

J'ai BEAUCOUP de grands projets pour le brassage WAD en ce moment, dont je ne peux pas encore parler publiquement. Pour ceux qui veulent rester à jour sur nos futurs projets, je vous recommande fortement de vous inscrire à notre newsletter et de suivre nos réseaux sociaux sur Twitter et Facebook.

En dehors de WAD, quelles autres activités de lutte contre le diabète avez-vous été impliqué?

Je soutiens particulièrement les efforts de la Coalition pour le plaidoyer des patients diabétiques (DPAC), qui est l'une des meilleures organisations à impliquer quand vous voulez réellement faire quelque chose au sujet de la catastrophe actuelle de la couverture médicale. ainsi que la sécurité des patients et l'accès, mais ne savent pas comment commencer.

Je consacre l'autre 80% de mes efforts de sensibilisation à faire connaître la prévalence et les dangers de l'ED-DMT1 (double diagnostic de diabète de type 1 et trouble de l'alimentation).

Plus de médecins et d'éducateurs semblent parler de qualité de vie, de problèmes d'alimentation et de santé mentale dernièrement … que pensez-vous de tout cela?

Je pense que c'est un très bon début dans la bonne direction. Cependant, il ne suffit pas de commencer à en parler. Des mesures doivent être prises pour que nous puissions voir un vrai changement. Le programme actuel de DSME doit élargir son contenu pour se concentrer beaucoup plus sur le dépistage de la santé mentale pour les personnes atteintes de diabète. Il y a encore des milliers de PWDS qui «tombent dans les mailles du filet» de notre système de santé et qui sont déclarés «non-conformes» alors qu'ils peuvent souffrir de dépression, d'anxiété ou de troubles alimentaires (ou une combinaison de ces conditions) .

Pendant ce temps, les outils et les soins se sont améliorés au fil des ans. Comment décririez-vous les changements que vous avez vus vous-même?

J'ai eu le DT1 pendant un certain temps, alors j'ai été témoin de la première vague de pompes, ainsi que de la première vague de CGM. Bien que j'adore mon Dexcom et que je puisse apprécier à quel point ma vie est meilleure avec l'utilisation d'un moniteur de glucose continu. Je suis très conscient du fait que je suis très privilégié de pouvoir y avoir accès. Beaucoup de mes clients n'ont pas les moyens d'acheter une pompe ou un CGM. Leur assurance ne le couvrira pas, ou exigera encore des frais dérisoires élevés.

Bien qu'il y ait eu un certain mouvement au cours de la dernière année avec un meilleur accès (comme obtenir Medicare d'approuver l'utilisation de CGM) le processus est toujours extrêmement difficile et frustrant. Je suis déçu du fait que oui, nous avons une technologie étonnante pour vivre une meilleure qualité de vie avec cette foutue maladie, mais beaucoup de personnes handicapées ne bénéficient jamais de ces améliorations.

Qu'est-ce qui vous excite le plus ou vous déçoit le plus en matière d'innovation sur le diabète?

Je pense que le plus grand défi en ce moment est l'accès. Certaines personnes handicapées ne peuvent pas se le permettre, tandis que d'autres ont une couverture d'assurance qui les limite à l'utilisation d'une certaine marque de pompe ou de CGM. Ces limites inutiles empêchent à la fois les innovateurs et le patient d'être en mesure d'apprécier vraiment les avantages de la technologie du diabète dont nous disposons, et de la technologie du diabète à venir.

Selon vous, quelles sont les prochaines étapes à suivre pour relever ces grands défis liés au diabète?

Le principal problème de santé est la perte potentielle de l'accès à l'assurance maladie. J'ai beaucoup de mots sincères pour décrire à quel point je suis incrédule que nos dirigeants actuels du gouvernement semblent avoir peu d'inquiétude pour ceux qui vivent avec le diabète et d'autres conditions. J'ai aussi beaucoup d'idées créatives sur la façon dont je voudrais personnellement aimer résoudre ce problème, mais pour empêcher qu'un agent du FBI ne se présente à ma porte avec un mandat d'arrêt, Je vais garder ces idées créatives pour moi pour le moment.

La chose la plus importante à laquelle nous devons tous nous concentrer dès maintenant est de faire entendre notre voix. Nous n'allons pas gagner cette bataille si nous partageons simplement quelque chose à ce sujet sur Facebook ou «retweetons» des choses. Cela ne suffit plus. Maintenant, il s'agit de plaider plus directement. Nous devons tous appeler les sénateurs, joindre nos efforts (comme le DPAC) et faire tout ce que nous pouvons pour élever nos voix collectives contre le diabète. Ensemble nous pouvons faire la différence!

Merci d'avoir partagé, Asha. Nous sommes très heureux de vous compter au sein de la communauté du diabète et nous avons hâte d'entendre votre voix alors que ces conversations importantes se poursuivent.

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