Sara Nicastro parle de dispositifs personnalisés contre le diabète

Poursuivant notre série d'entretiens avec les 10 gagnants du Patient DiabetesMine Voix Contest annoncé

en juin, nous ne présentons aujourd'hui que la blogueuse et défenseure de longue date du diabète, Sara "Knicks" Nicastro, qui a reçu un diagnostic de diabète de type 1 à l'âge de 21 ans. Sara vit en Floride et travaille dans l'administration de l'enseignement supérieur.

Dans sa vidéo du concours, Sara a discuté de ses réflexions sur la personnalisation de l'appareil, à l'instar de ce que proposent aujourd'hui de nombreuses applications pour smartphones. Nous avons parlé avec Sara de ces pensées, et de ce qu'elle pense d'autre dans le cadre du DiabetesMine Innovation Summit de l'Université de Stanford en novembre:

Pouvez-vous commencer par partager votre histoire de diagnostic?

À 21 ans, j'ai été mal diagnostiquée avec le diabète de type 2 quand je suis allée à des soins d'urgence avec une infection rénale. On m'a donné un mètre, mais pas de médicaments ou d'éducation sur le diabète par mon médecin de soins primaires. Dix mois plus tard, j'étais aux urgences avec une acidocétose sévère et j'ai reçu un diagnostic précis de diabète de type 1.

Vous avez donc commencé avec un diagnostic erroné …?

Il y avait plusieurs fois que mon diagnostic et mon traitement étaient mal gérés. J'ai été renvoyé dans DKA avec un post-it note pour un endocrinologue par le même médecin de soins primaires qui a manqué mon diagnostic initial. Lorsque j'ai atterri dans la salle d'urgence le soir même, l'endocrinologue de garde a dit que je n'aurais pas pu me rendre au rendez-vous prévu quatre jours plus tard. Avec la quantité de temps que je passe en ligne liée au diabète maintenant, je ne peux pas croire que je n'ai même pas pensé à google mes symptômes à tout moment pendant mon erreur de diagnostic. La principale chose que mon expérience m'a appris est que j'ai la responsabilité ultime de gérer mon diabète.

Vous êtes un défenseur du diabète de longue date. Quelle est votre mission de plaidoyer?

Il y a deux aspects principaux de mon plaidoyer en faveur du diabète et je pense qu'ils sont étroitement liés les uns aux autres et tout aussi importants. Je ne suis pas quelqu'un qui se bat contre toutes les inexactitudes écrites sur le diabète dans les médias. Je ne parle pas habituellement des dernières recherches et technologies ni des batailles actuelles avec la FDA. Dans la Bible, le mot grec utilisé pour défendre signifie quelqu'un qui défend ou réconforte une autre personne. Défendre et réconforter les autres sont les deux principaux domaines dans lesquels je concentre mon plaidoyer.

Lorsque les gens reçoivent un diagnostic de diabète, surtout lorsqu'ils sont adultes, ils peuvent avoir l'impression que leur vie doit changer. Quand je partage ma vie et le fait que je ne laisse pas le diabète m'empêcher de faire ce que je veux faire, j'espère que je les réconforte dans le fait qu'ils peuvent continuer à vivre la vie qu'ils veulent vivre aussi.

Vous avez également voyagé à l'étranger en tant que défenseur …

Vivre ma vie avec le diabète m'a amené deux fois en Haïti.Ces voyages m'ont vraiment fait prendre conscience de la lutte pour les personnes atteintes de diabète dans le monde. J'ai vécu sans assurance et je me demandais comment j'allais m'offrir mon insuline, mais ce n'est rien comparé aux luttes des personnes atteintes de diabète dans de nombreux pays du monde. J'ai visité une clinique lors de mon deuxième voyage où ils n'avaient jamais vu quelqu'un avec un diabète de type 1. Quand je leur ai demandé pourquoi, ils ont partagé que c'était parce que les gens ne vivaient pas assez longtemps pour être vus. Si j'ai une voix, je continuerai à défendre les personnes atteintes de diabète dans le monde entier. Personne ne devrait mourir en raison du manque d'accès à l'insuline et à d'autres médicaments essentiels à la vie.

Dans votre vidéo, vous avez parlé de la personnalisation des appareils médicaux. Pourquoi est-ce si important?

Parce qu'un appareil médical n'est pas utile si personne n'est disposé à l'utiliser. Par exemple, j'ai eu le diabète pendant presque dix ans et ce n'est que depuis quelques mois que j'ai commencé à marquer mes résultats de glycémie avant et après le repas. Je marque maintenant mes résultats parce que le compteur que j'utilise le rend plus facile à faire que de ne pas le faire.

L'une des raisons pour lesquelles j'ai choisi d'utiliser une pompe à insuline était parce que je vis un mode de vie imprévisible. Je ne veux pas qu'un appareil médical décide quelle heure est avant ou après un repas. Je ne veux pas non plus d'un appareil médical qui nécessite des étapes supplémentaires. Je dois déjà prendre le temps de ma vie de gérer mon diabète, donc le bénéfice perçu doit être extrême pour moi d'être prêt à ajouter quelque chose d'autre. La plupart des appareils et produits actuels sur le marché sont déconnectés des besoins des personnes atteintes de diabète et des désirs que nous avons pour notre gestion.

En tant que gagnant de notre concours, vous avez un nouveau lecteur de glycémie iBGStar . Que pensez-vous de cet appareil?

Je l'aime vraiment. La taille du compteur est incroyable. Tout comme la plupart des gens avec des iPhones, je porte mon téléphone partout avec moi. Ce serait bien de transporter mon compteur aussi facilement. Sanofi a même une nouvelle valise disponible qui tient votre téléphone et le compteur ensemble. Cependant, en ce moment, mon assurance ne couvre pas les bandes à n'importe quel niveau. Je ne peux pas me permettre de payer le plein prix pour mes bandes. Étant donné que mon assurance n'offre aucune couverture, je crois comprendre que je ne suis pas admissible au programme Star Savings avec une quote-part garantie. J'adore le fait que ce compteur fasse un grand pas vers l'intégration de l'appareil, mais c'est quelque chose que je ne peux pas me permettre pour le moment.

Qu'êtes-vous le plus heureux de participer au Sommet sur l'innovation de DiabetesMine?

L'un des aspects les plus excitants du Sommet de l'innovation est qu'il connecte les utilisateurs aux concepteurs et aux autres personnes qui peuvent réellement prendre la parole des utilisateurs et faire la différence pour les futurs produits.

"Il est frustrant de se plaindre de ce qui manque dans la technologie du diabète, mais c'est donner l'impression de pouvoir faire quelque chose pour changer cela."

- Sara Nicastro, pour sa participation au DiabetesMine Innovation Summit

Qu'aimeriez-vous le plus voir le Sommet?

J'espère que le Sommet permettra à toutes les parties intéressées par les soins et la gestion du diabète de collaborer plus facilement. En nous plaçant tous dans la même pièce, nous devrions éliminer certains des obstacles perçus et nous permettre d'aller de l'avant dans les projets qui aideront simultanément les personnes atteintes de diabète et profiteront aux concepteurs et aux fabricants.

Merci Sara. Nous aimons votre définition de «défenseur» et nous sommes impatients de vous accueillir!

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