Glanzmann Thrombasthenia (GT)
Table des matières:
- Qu'est-ce que la maladie de Glanzmann? > La maladie de Glanzmann, également appelée thrombasthénie de Glanzmann, est une affection rare dans laquelle le sang ne coagule pas correctement: c'est un trouble hémorragique congénital, c'est-à-dire un trouble hémorragique à la naissance.
- La maladie de Glanzmann peut provoquer des saignements sévères ou continus, même en cas de blessure mineure. Les personnes qui ont la maladie peuvent également éprouver:
- Votre médecin peut utilisez les simples tests sanguins suivants pour diagnostiquer la maladie de Glanzmann:
- Il n'existe pas de traitement spécifique de la maladie de Glanzmann. Les médecins peuvent suggérer des transfusions sanguines, ou des injections de sang de donneur, pour les patients qui ont des épisodes hémorragiques graves.En remplaçant les plaquettes endommagées par des plaquettes normales, les personnes atteintes de la maladie de Glanzmann ont souvent moins de saignements et d'ecchymoses.
- La maladie de Glanzmann est une maladie à long terme sans guérison. Il existe de nombreux dangers de saignements continus tels que l'anémie chronique, des problèmes neurologiques ou psychiatriques, et éventuellement la mort, si suffisamment de sang est perdu. Les personnes atteintes de Glanzmann doivent faire très attention lorsqu'elles sont blessées et que des saignements se produisent. Les femmes qui en sont atteintes peuvent développer une anémie ferriprive durant leurs cycles menstruels.
- Un test sanguin peut aider à détecter les gènes responsables de la maladie de Glanzmann. Si vous avez des antécédents familiaux de troubles plaquettaires, il peut être utile de demander un conseil génétique si vous envisagez d'avoir des enfants. Le conseil génétique peut vous aider à déterminer le risque potentiel que votre enfant hérite de la maladie de Glanzmann.
Qu'est-ce que la maladie de Glanzmann? > La maladie de Glanzmann, également appelée thrombasthénie de Glanzmann, est une affection rare dans laquelle le sang ne coagule pas correctement: c'est un trouble hémorragique congénital, c'est-à-dire un trouble hémorragique à la naissance.
La glycémie ne suffit pas IIb / IIIa (GPIIb / IIIa), une protéine habituellement présente à la surface des plaquettes sanguines Les plaquettes sont de petites cellules sanguines qui sont les premiers intervenants en cas de coupure ou d'autre lésion hémorragique. la plaie et arrêter le saignement.
Sans glycoprotéine IIb / IIIa, vos plaquettes ne pourront pas se coller, ou coaguler , correctement. Les personnes atteintes de la maladie de Glanzmann ont des difficultés à faire coaguler leur sang. La maladie de Glanzmann peut être un problème grave lors d'interventions chirurgicales ou dans le cas de blessures graves, car une personne peut perdre de grandes quantités de sang.CausesQuelles sont les causes de la maladie de Glanzmann?
Cette maladie est autosomique récessive. Cela signifie que vos deux parents doivent porter le ou les gènes défectueux pour Glanzmann afin que vous héritiez de la maladie. Si vous avez des antécédents familiaux de la maladie de Glanzmann ou de troubles apparentés, vous avez un risque accru d'hériter de la maladie ou de la transmettre à vos enfants.
Symptômes Quels sont les symptômes de la maladie de Glanzmann?
La maladie de Glanzmann peut provoquer des saignements sévères ou continus, même en cas de blessure mineure. Les personnes qui ont la maladie peuvent également éprouver:
saignements de nez fréquents
- ecchymoses facilement
- saignements des gencives
- saignements menstruels abondants
- saignements pendant ou après la chirurgie
- Diagnostic Diagnostic de la maladie de Glanzmann
Votre médecin peut utilisez les simples tests sanguins suivants pour diagnostiquer la maladie de Glanzmann:
tests d'agrégation plaquettaire: pour voir si vos plaquettes coagulent
- numération sanguine complète: pour déterminer le nombre de plaquettes sanguines dont vous avez
- temps de prothrombine: combien de temps il faut pour que votre sang coagule
- temps de thromboplastine partielle: un autre test pour voir combien de temps il faut pour que votre sang coagule
- Votre médecin peut également tester certains de vos proches pour vérifier s'ils ont la maladie de Glanzmann ou l'un des gènes qui peuvent contribuer à la maladie.
Traitement Traitement de la maladie de Glanzmann
Il n'existe pas de traitement spécifique de la maladie de Glanzmann. Les médecins peuvent suggérer des transfusions sanguines, ou des injections de sang de donneur, pour les patients qui ont des épisodes hémorragiques graves.En remplaçant les plaquettes endommagées par des plaquettes normales, les personnes atteintes de la maladie de Glanzmann ont souvent moins de saignements et d'ecchymoses.
Vous devez éviter les médicaments tels que l'ibuprofène, l'aspirine, les anticoagulants comme la warfarine et les anti-inflammatoires. Ces médicaments sont connus pour empêcher la coagulation des plaquettes et peuvent causer d'autres saignements.
Si vous suivez un traitement pour la maladie de Glanzmann et remarquez que votre saignement n'arrête pas ou ne s'aggrave pas, parlez-en à votre médecin.
PerspectivesQue puis-je attendre de la maladie de Glanzmann?
La maladie de Glanzmann est une maladie à long terme sans guérison. Il existe de nombreux dangers de saignements continus tels que l'anémie chronique, des problèmes neurologiques ou psychiatriques, et éventuellement la mort, si suffisamment de sang est perdu. Les personnes atteintes de Glanzmann doivent faire très attention lorsqu'elles sont blessées et que des saignements se produisent. Les femmes qui en sont atteintes peuvent développer une anémie ferriprive durant leurs cycles menstruels.
Si vous commencez à avoir des ecchymoses ou des saignements pour des raisons inconnues, parlez-en à votre médecin. Cela peut signifier que la maladie s'aggrave ou qu'il existe une autre maladie sous-jacente que votre médecin doit diagnostiquer.
PréventionLa maladie de Glanzmann peut-elle être évitée?
Un test sanguin peut aider à détecter les gènes responsables de la maladie de Glanzmann. Si vous avez des antécédents familiaux de troubles plaquettaires, il peut être utile de demander un conseil génétique si vous envisagez d'avoir des enfants. Le conseil génétique peut vous aider à déterminer le risque potentiel que votre enfant hérite de la maladie de Glanzmann.
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