Charcot Marie Maladie des dents: causes, symptômes & Diagnosis

Qu'est-ce que la maladie de Charcot-Marie-Tooth?

La maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT) est un trouble nerveux périphérique héréditaire. Vos nerfs périphériques sont situés à la surface de votre cerveau et de votre moelle épinière. Ces nerfs relient votre système nerveux central au reste de votre corps.

CMT a été nommé d'après les médecins qui l'ont découvert en 1886: Jean-Martin Charcot, Pierre Marie et Henry Tooth. Cette affection est parfois appelée neuropathie motrice et sensorielle héréditaire, ou atrophie musculaire personnelle.

Selon l'Institut national des troubles neurologiques et des accidents vasculaires cérébraux, la CMT est l'un des troubles neurologiques héréditaires les plus courants, affectant 1 personne sur 2 500 aux États-Unis.

Symptômes Quels sont les symptômes de la maladie de Charcot-Marie-Tooth?

Les symptômes de la CMT surviennent normalement à l'adolescence, mais ils peuvent apparaître jusqu'à la moitié de l'âge adulte. CMT affecte les nerfs qui contrôlent vos activités musculaires volontaires.

Symptômes communs:

• faiblesse des muscles des jambes
• difficulté à se tenir debout
• trébucher ou trébucher fréquemment
• difficulté à marcher
• pas élevé à la marche

signes physiques inclure:

• difformité du pied (comme des marteaux ou des arcades)
• jambes inférieures inversées

Au fur et à mesure que le TMC progresse, vous pourriez avoir de la difficulté à bouger les doigts, les mains, les poignets, les pieds et la langue.

CausesQuelles sont les causes de CMT?

La CMT est une maladie congénitale. Cela signifie qu'il est présent à la naissance.

La maladie est causée par un ou plusieurs gènes défectueux. Dans la plupart des cas, vous héritez des gènes défectueux d'un ou de vos deux parents. Les défauts perturbent la fonction et la structure de vos gaines nerveuses périphériques et de vos axones. Ce sont les couches isolantes autour de vos nerfs.

Dans de rares cas, les personnes naissent spontanément avec la CMT, sans hériter d'un gène défectueux de leurs parents.

Il existe cinq principaux types de CMT, chacun ayant sa propre cause:

• CMT1est souvent causée par la duplication d'un gène sur le chromosome 17. Ce gène contrôle la production de la gaine de myéline protectrice de vos nerfs . CMT1 est également causée par d'autres défauts génétiques.
• CMT2résulte d'un défaut de l'axone des cellules nerveuses périphériques. Ceci est causé par un défaut dans votre gène mitofusin 2.
• CMT3, également appelée maladie de Dejerine-Sottas, est causée par une mutation de votre gène P0 ou PMP-22. Ce type de CMT est rare.
• CMT4est causée par plusieurs mutations génétiques. Ces gènes comprennent GDAP1, MTMR13, MTMR2, SH3TC2, NDG1, EGR2, PRX, FDG4 et FIG4.
• CMTXest causée par une mutation ponctuelle de la protéine connexine-32 sur votre chromosome X.

CMT1 est le type de CMT le plus courant. Tous les types de CMT affaiblissent les signaux voyageant des nerfs dans vos extrémités à votre cerveau.

Diagnostic Diagnostic CMT

Pour diagnostiquer la CMT, votre médecin ordonnera des tests afin de déterminer la cause et l'étendue de vos lésions nerveuses.Ces tests peuvent inclure une étude de la conduction nerveuse, l'électromyographie, la biopsie nerveuse et des tests génétiques.

Une étude de conduction nerveuse peut tester la fonction des signaux électriques dans vos nerfs. Pendant ce test, un neurologue placera de petites électrodes sur votre peau. Ensuite, ils vont transmettre une petite quantité d'électricité aux électrodes. Une réponse faible peut indiquer CMT.

Un test d'électromyographie (EMG) est effectué en insérant une fine aiguille dans l'un de vos muscles. Cette aiguille est attachée à un fil qui se connecte à une machine. Votre médecin vous demandera de fléchir puis de détendre votre muscle pendant que la machine mesure l'activité électrique de votre muscle.

Une biopsie nerveuse est pratiquée par un chirurgien. Cette procédure consiste à retirer un morceau d'un nerf de votre mollet pour les tests. Cet échantillon de nerf est examiné pour l'apparition de CMT.

Les tests génétiques sont utilisés pour vérifier les défauts dans les gènes qui causent la CMT. Ceci est effectué en utilisant un échantillon de votre sang.

Traitements Traitement de la CMT

La physiothérapie est un traitement courant chez les personnes atteintes de TCM. Il implique de nombreuses étirements et des exercices légers. Cette thérapie aide à augmenter votre force musculaire et prévenir l'atrophie, ou la perte musculaire.

Si vous perdez la fonction dans vos extrémités, vous pourriez recevoir des dispositifs d'assistance pour vous aider à saisir, atteindre et pousser des objets. Attelles de pouce sont également disponibles pour les personnes ayant des difficultés à saisir des objets. Vous pouvez également recevoir des appareils orthopédiques, tels que des attelles et des attelles, pour éviter les blessures dues à la faiblesse des jambes et pour augmenter votre stabilité.

Si vous présentez une grave difformité du pied, elle peut être traitée par une combinaison d'orthèses (chaussures spécialisées) et de procédures chirurgicales correctives.

OutlookLong-Term Outlook

La gravité des symptômes de la CMT varie d'une personne à l'autre. CMT peut entraîner des malformations et une perte de sensation dans vos pieds. Pour aider à soulager les symptômes et prévenir les complications, inspectez vos pieds tous les jours pour les plaies, les ulcères et les infections. Portez des chaussures bien ajustées qui offrent un bon maintien de la cheville. Si vous avez des malformations aux pieds, envisagez d'investir dans des chaussures sur mesure.

Pour réduire le risque de blessure et de perte de fonction, prenez bien soin de vos muscles et de vos articulations. Par exemple, étirez-vous régulièrement et faites de l'exercice tous les jours. Si vous êtes instable sur vos pieds, pensez à utiliser une canne ou un déambulateur pour améliorer votre stabilité.