De la Glace à la SP, Bryan Bickell a un esprit de combat

En 2015, Bryan Bickell a commencé à se sentir comme s'il n'était pas au top de sa forme. Ressentant une douleur croissante et une fatigue chronique, la vedette de la LNH âgée de 30 ans était déterminée à découvrir ce qui causait les changements soudains. Plus d'un an plus tard, après de nombreux tests, il a reçu son diagnostic: il souffrait de sclérose en plaques.

Depuis son diagnostic et sa récente retraite du hockey, Bickell est devenu un héros dans la communauté de la SP, parlant ouvertement et ouvertement de ses expériences avec la maladie. Nous l'avons rattrapé pour connaître ses espoirs, ses peurs et ses prochaines étapes.

Vous faites preuve d'une telle confiance et d'une telle détermination pour affronter les obstacles de votre diagnostic de SP. Pourriez-vous donner à nos lecteurs un récapitulatif rapide de votre histoire de diagnostic et comment cela vous a-t-il affecté émotionnellement?

Je ressentais des sentiments inexplicables depuis un moment avant d'être diagnostiqué. Je ne savais pas ce qui se passait avec mon corps, mais une chose que je savais à coup sûr, c'était que jouer au hockey devenait un peu plus difficile que ça l'avait été toute ma vie. Ce ne fut que lorsque je sentis que je perdais le contrôle de mon bras et que je devais me retirer de la glace pour que le docteur regarde un peu plus loin. Je suis allée passer une IRM et le lendemain on a dit à ma femme et à moi que j'avais la SP.

A partir de ce jour, ma vie a changé. Ça a empiré avant de s'améliorer. Je me suis battu avec des questions comme: «Qu'est-ce qui va m'arriver?" Qu'est-ce qui va arriver à ma carrière? "Et le plus important," Qu'est-ce qui va arriver à ma famille? "Ma femme a rapidement intégré dans ma tête que nous Nous étions une équipe et je n'étais pas seul Nous avons décidé que nous allions vivre chaque jour dans l'instant et que nous allions commencer à transformer un négatif en un positif. Je me sens bien et heureux chaque jour … eh bien, la plupart du temps.

Vous avez mentionné qu'entendre le diagnostic n'était pas la partie la plus difficile - c'était de dire à votre femme et à vos filles. Honnêtement, tout ce qui me trottait dans la tête était: Et si ma femme devait non seulement prendre soin de nos deux jeunes enfants, mais aussi prendre soin de moi? , athlète professionnel fort à se sentir faible et incapable de subvenir aux besoins de ma famille est ce qui m'a effrayé.

Quels sont vos défis les plus communs sur une base quotidienne? Comment votre épouse, Amanda, vous soutient-elle au jour le jour avec les obstacles de la SP?

Typiquement, je me sens plutôt bien au jour le jour. Ma femme est généralement la première à me pousser dans une direction positive chaque fois que je me sens faible. Elle me rappelle tout ce dont je dois être reconnaissant et m'aide à atteindre un état non stressant.

Êtes-vous toujours en contact avec la communauté de la LNH?

Certainement. Cela a été ma vie et ma famille pour les 10 dernières années, et le sera toujours.

Vous avez dit: "Quand vous vous souvenez de la carrière de Bryan Bickell, je ne veux pas que vous pensiez au type avec MS. "Pouvez-vous parler de ce que vous ressentiez à ce moment-là? Et êtes-vous toujours préoccupé par votre héritage de la LNH à cause de votre diagnostic?

J'ai travaillé très dur pour arriver là où j'étais. Je suis fier de mes réalisations et de tout ce dont j'ai eu la chance de faire partie. Je ne veux pas que MS m'enlève ça et je ne veux pas que les gens se sentent désolés pour moi parce que j'ai quand même eu une belle carrière. J'ai accompli mes rêves. Bien sûr, ça a été écourté, mais j'ai de la chance et je suis toujours le même gars.

Quels sont les impacts positifs de ce voyage après votre diagnostic? En d'autres termes, qu'est-ce que vous êtes le plus reconnaissant d'avoir regardé votre histoire jusqu'à présent?

Je suis reconnaissant pour l'opportunité qui m'a été offerte d'aider encore plus de gens en partageant mon histoire et le travail de ma fondation. Nous avons récemment ajouté un nouveau programme dans le cadre duquel nous fournirons gratuitement des chiens d'assistance aux personnes dans le besoin qui souffrent de SP. Les symptômes de la SP varient considérablement d'une personne à l'autre, de sorte que les chiens seront formés en fonction des besoins de cette personne spécifique. Le fait de savoir que je peux contribuer à faciliter la vie de quelqu'un me procure une grande joie et me pousse à rester fort. J'ai également travaillé avec Biogen pour partager mon histoire MS avec d'autres, et encourager ceux qui vivent avec la maladie à parler à leur médecin des options de traitement et de se connecter avec d'autres personnes ayant des expériences similaires. J'espère pouvoir aider les personnes atteintes de SP à rester positives et à se battre pour atteindre leurs objectifs.

Y a-t-il quelque chose que vous avez reçu de votre formation de hockey et que vous avez postulé pour vivre avec la SP?

J'ai toujours été un combattant sur la glace et j'ai dû travailler fort pour arriver là où je voulais être. Je continuerai à regarder ces défis différemment.

Healthline a créé l'application MS Buddy pour permettre aux personnes atteintes de SEP de communiquer avec d'autres personnes pour le soutien émotionnel et la connexion qui se perdent habituellement dans un diagnostic. À qui vous confiez-vous, si quelqu'un a la SP, et comment cela vous a-t-il aidé dans votre parcours de santé?

Pour la plupart, je me confie à ma femme. Cependant, cela m'aide lorsque je rencontre d'autres personnes atteintes de SP qui partagent leurs histoires avec moi et me disent que je les ai encouragées à continuer à se battre et à rester positives.

Si vous pouviez donner des conseils à quelqu'un qui venait tout juste de recevoir un diagnostic de SP ou qui en vivait depuis longtemps, que leur diriez-vous?

Que votre vie n'est pas finie. Restez positif et concentrez-vous sur le bien de votre vie et non sur le mal. J'aime aussi rappeler à tous que vous n'êtes pas seul et que nous allons nous battre ensemble!