Les meilleurs organismes sans but lucratif de 2017

Nous avons soigneusement sélectionné ces organismes à but non lucratif parce qu'ils travaillent activement pour éduquer, inspirer et soutenir les personnes atteintes de SP et leurs proches. Notable but non lucratif en nous envoyant un courriel à nominations @ healthline.com .

La sclérose en plaques (SEP) est une maladie chronique qui affecte le système nerveux central.La National Multiple Sclerosis Society estime que plus de 2,3 millions

Recevoir un diagnostic peut être choquant et émotif, mais les traitements actuels et émergents offrent de l'espoir: un traitement approprié peut ralentir la progression de la maladie et inhiber les rechutes. Plusieurs organisations se consacrent à guérir la SP en faisant avancer la recherche et en apportant des ressources à la communauté de la SP.

Nous avons arrondi certains ces organisations notables travaillant vers un remède. Ils mènent la recherche et le soutien pour les personnes atteintes de SP.

Société nationale de la SP

La National Multiple Sclerosis Society imagine un monde sans SP. Ils travaillent pour mobiliser la communauté pour plus de progrès et d'impact. Leur site a une richesse de connaissances, y compris des informations sur la maladie et les traitements. Il souligne également les ressources et le soutien ainsi que des conseils sur le mode de vie. En savoir plus sur la recherche émergente, y compris comment participer, ou s'impliquer dans la sensibilisation ou les fonds.

Visitez la Société nationale de la sclérose en plaques

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Fondation de la sclérose en plaques (MS Focus)

Focus) aide les personnes atteintes de SP à maintenir la meilleure qualité de vie possible. Leurs initiatives aident les gens à payer les services de soins, les appareils médicaux et les aides au style de vie, comme les rampes d'accès pour fauteuils roulants. Leur site offre des informations éducatives sur la SP et les moyens de s'impliquer dans le plaidoyer, le bénévolat et d'autres domaines. Vous pouvez faire un don, demander de l'aide et trouver des événements et des ressources comme des groupes de soutien. Jetez un coup d'œil à leur chaîne de radio et à leur magazine à la demande pour les nouvelles et les articles sur la SP.

Visitez la Fondation de la Sclérose en Plaques

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Myelin Repair Foundation

La Myelin Repair Foundation se targue d'avoir amassé 60 millions de dollars pour des traitements de recherche sur la réparation de la myéline. Depuis 2004, la fondation a contribué à 120 études et a aidé à trouver de nouveaux objectifs et outils de traitement. Le site héberge des informations sur leur essai clinique actuel ainsi que des livres blancs et d'autres réalisations de recherche. Lisez les témoignages de médecins et de chercheurs pour voir comment les contributions de la fondation ont un impact sur les soins de santé.

Visitez la Myelin Repair Foundation

Suivez-les @MyelinRepairFoundation

Projet Cure accélérée

Comme son nom l'indique, le projet Cure accélérée vise à accélérer les voies de guérison. L'organisation facilite la recherche et encourage la collaboration dans la communauté scientifique à travers leur forum en ligne, leur alliance coopérative et leur réseau d'étude clinique.Ils offrent également aux chercheurs un accès ouvert aux échantillons et aux jeux de données. Le site détaille leurs initiatives, nouvelles et moyens de soutenir l'organisation.

Visitez le projet de traitement accéléré

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Association américaine de la sclérose en plaques (MSAA)

L'Association américaine de la sclérose en plaques cherche à améliorer les vies. "Depuis 1970, l'organisation fournit du soutien aux personnes atteintes de SP, à leur famille et à leurs aidants. Cela comprend une gamme de services, allant d'une ligne d'assistance gratuite au financement d'outils, de traitements et de tests comme les IRM. Ils offrent également des conseils utiles, comme leur guide de l'assurance maladie. Visitez leur site pour vous impliquer, rejoignez un forum communautaire et lisez leur blog pour des histoires utiles, des nouvelles et des conseils.

Visitez l'Association américaine contre la sclérose en plaques

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Course contre l'éradication de la SP

L'organisation Race to Erase MS finance un réseau de sept centres de recherche sur la SP. Le but non lucratif aide à assurer que les centres travaillent ensemble, en évitant les redondances dans la recherche. Depuis sa fondation en 1993 par Nancy Davis, qui vit avec la SP, le groupe a recueilli plus de 36 millions de dollars pour la recherche. Leur site fournit un instantané de l'organisation et de ses initiatives, des façons de contribuer et des ressources MS.

Visitez la course pour effacer MS

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Centre SM de Rocky Mountain

Le Centre de la SP Rocky Mountain répond aux besoins des personnes atteintes de SP et de leurs proches. Le centre, en partenariat avec l'Université du Colorado, dispose d'une équipe de scientifiques et de médecins travaillant sur des thérapies innovantes. Ils se targuent d'avoir l'un des plus importants programmes de recherche sur la SP dans le monde. Leur site décrit les ressources du centre, y compris de nombreuses options thérapeutiques. Il met également en évidence leurs recherches et offre plusieurs façons de se renseigner sur la SP. Ceux de la région de Denver peuvent également participer à des événements communautaires, comme les activités de réseautage et les collectes de fonds du centre.

Visitez le Rocky Mountain MS Center

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Can Do MS

Can Do La SP vise à transformer des vies pour aider les personnes atteintes de SP et leur famille à prospérer. L'organisation offre des programmes éducatifs pour l'exercice, la nutrition et la gestion des symptômes. Ils travailleront avec vous pour créer des objectifs réalisables pour répondre à vos besoins individuels physiques, émotionnels, intellectuels, sociaux et spirituels. Visitez leur site pour en savoir plus sur le groupe, ses programmes et ressources, et comment s'impliquer.

Visitez Can Do MS

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Consortium de centres de sclérose en plaques (CMSC)

Le Consortium des centres de sclérose en plaques (CMSC) est une organisation pour les professionnels de la santé et de la recherche. Le groupe se concentre sur l'éducation, la recherche, le plaidoyer et la collaboration dans le domaine. La fondation affiliée CMSC travaille pour soutenir des initiatives de recherche et offre des bourses d'études et des récompenses pour les personnes travaillant dans le domaine. Son site donne plus d'informations sur l'organisation, ses efforts et ses actualités.Visitez le site de la fondation si vous souhaitez faire un don.

Visitez le Consortium des centres de sclérose en plaques

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Catherine est une journaliste passionnée par la santé, les politiques publiques et les droits des femmes. Elle écrit sur un éventail de sujets non-fiction, de l'entrepreneuriat aux questions des femmes ainsi que de la fiction. Son travail a paru dans Inc, Forbes, The Huffington Post et d'autres publications. Elle est une maman, épouse, écrivaine, artiste, passionnée de voyages et étudiante à vie.