Agranulocytose: types, facteurs de risque et symptômes

est l'agranulocytose?

L'agranulocytose est une maladie rare dans laquelle la moelle osseuse ne produit pas assez de certains types de globules blancs, le plus souvent des neutrophiles.Les neutrophiles sont un type de globule blanc dont votre corps a besoin pour combattre les infections. Ils représentent le plus grand pourcentage de globules blancs dans votre corps.

Les neutrophiles sont une partie essentielle du système immunitaire de votre corps, car ils sont souvent les premières cellules immunitaires à arriver sur le site de l'infection, ils consomment et détruisent les envahisseurs nuisibles. Comme les bactéries

Dans l'agranulocytose, le faible taux de neutrophiles signifie que même les infections mineures peuvent évoluer vers des infections graves. Le chapeau ne cause généralement aucun mal soudainement peut échapper aux défenses du corps pour attaquer votre corps.

Symptômes Quels sont les symptômes de l'agranulocytose?

L'agranulocytose peut parfois être asymptomatique en l'absence d'infection. Les symptômes précoces de l'agranulocytose peuvent inclure:

• fièvre soudaine
• frissons
• mal de gorge
• faiblesse dans les membres
• bouche douloureuse et gencives
• ulcères buccaux
• gencives saignantes

autres signes et Les symptômes de l'agranulocytose peuvent inclure:

• accélération du rythme cardiaque
• respiration rapide
• hypotension artérielle
• abcès cutanés

Types et causes Quels sont les types et les causes de l'agranulocytose?

Il existe deux types d'agranulocytose. Le premier type est congénital, ce qui signifie que vous êtes né avec la condition. Le deuxième type est acquis. Vous pouvez acquérir agranulocytose de certains médicaments ou procédures médicales.

Dans les deux formes d'agranulocytose, vous avez un nombre de neutrophiles dangereusement bas. Des niveaux sains chez les adultes tombent habituellement dans la gamme de 1, 500 à 8 000 neutrophiles par microlitre (mcL) de sang. Dans l'agranulocytose, vous avez moins de 500 par ml.

Dans l'agranulocytose acquise, la moelle osseuse est incapable de produire des neutrophiles ou de produire des neutrophiles qui ne se transforment pas en cellules fonctionnelles pleinement matures. Il est également possible que quelque chose fasse mourir les neutrophiles trop rapidement. Dans l'agranulocytose congénitale, vous héritez d'une anomalie génétique qui en est la cause.

La granulocytose acquise peut être causée par:

• certains médicaments
• exposition à des produits chimiques, tels que l'insecticide DDT
• maladies affectant la moelle osseuse, comme le cancer
• infections graves
• exposition aux rayonnements
• maladies auto-immunes, telles que le lupus érythémateux systémique
• carences nutritionnelles, y compris les faibles taux de vitamine B12 et de chimiothérapie
• folate

Une étude de 1996 a révélé qu'environ 70% des cas d'agranulocytose acquise aux médicaments. Les médicaments qui peuvent provoquer une agranulocytose comprennent:

• médicaments antithyroïdiens, tels que le carbimazole et le méthimazole (Tapazole)
• médicaments anti-inflammatoires, tels que la sulfasalazine (Azulfidine), dipyrone (Metamizole), et les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS)
• antipsychotiques, tels que la clozapine (Clozaril)
• antipaludéens, tels que la quinine

Facteurs de risqueQuels sont les facteurs de risque de l'agranulocytose?

Les femmes sont plus susceptibles de développer une agranulocytose que les hommes. Cela peut se produire à tout âge. Cependant, les formes héréditaires de la condition sont plus souvent trouvées chez les enfants, qui passent généralement loin de cette condition bien avant d'atteindre l'âge adulte. L'agranulocytose acquise survient le plus fréquemment chez les adultes plus âgés.

DiagnosticComment l'agranulocytose est-elle diagnostiquée?

Votre médecin prendra probablement des antécédents médicaux détaillés. Cela comprend des questions sur les traitements médicamenteux récents ou les maladies. Des échantillons de sang et d'urine sont nécessaires pour vérifier l'infection et faire un test connu sous le nom de numération des globules blancs. Votre médecin peut prélever un échantillon de moelle s'il soupçonne un problème avec votre moelle osseuse.

Des tests génétiques sont nécessaires pour vérifier une forme héréditaire d'agranulocytose. Vous devrez peut-être subir un test de dépistage d'éventuels troubles auto-immuns.

Traitement Options de traitement pour l'agranulocytose

Si l'agranulocytose est due à une maladie sous-jacente, cette condition sera traitée en premier.

Si un médicament nécessaire pour une autre affection provoque une agranulocytose, votre médecin peut vous prescrire un traitement de substitution. Si vous prenez plusieurs médicaments différents, vous devrez peut-être arrêter de les prendre. Cela pourrait être la seule façon de trouver quel médicament cause le problème. Votre médecin vous prescrira probablement des antibiotiques ou des médicaments antifongiques pour traiter toute infection.

Un traitement appelé facteur de stimulation des colonies peut être utilisé chez certaines personnes, comme celles qui ont contracté une agranulocytose par chimiothérapie. Ce traitement encourage la moelle osseuse à produire plus de neutrophiles. Il peut être utilisé avec vos cycles de chimiothérapie.

Bien que peu utilisée, une transfusion de neutrophiles peut être le meilleur traitement temporaire pour certaines personnes.

PerspectivesQuelles sont les perspectives à long terme de l'agranulocytose?

Parce que l'agranulocytose vous rend vulnérable à l'infection, elle peut être très dangereuse si elle n'est pas traitée. Une complication de l'agranulocytose est la septicémie. La septicémie est une infection du sang. Sans traitement, la septicémie peut être fatale.

Avec un traitement en temps opportun, les perspectives d'agranulocytose sont meilleures. Dans de nombreux cas, la condition peut être gérée. Les personnes qui développent une agranulocytose après une infection virale peuvent même trouver que la maladie se résout.

PréventionIl existe-t-il un moyen de prévenir l'agranulocytose?

La seule façon de prévenir l'agranulocytose est d'éviter les médicaments qui peuvent la provoquer. Si vous devez prendre un médicament connu pour déclencher la maladie, vous devrez subir des analyses sanguines régulières pour vérifier votre taux de neutrophiles. Votre médecin peut vous conseiller d'arrêter de prendre le médicament si vous avez diminué le nombre de neutrophiles.