Lymphangiome: symptômes, perspectives, traitement , et Plus

Vue d'ensemble

Lymphangiomes, Aussi appelé malformations lymphatiques, ce sont des kystes non cancéreux, remplis de liquide, qui se trouvent dans les vaisseaux lymphatiques.Ces vaisseaux contiennent une substance appelée lymphe, et ensemble ils constituent le système lymphatique.La lymphe aide à réguler correctement le liquide dans les tissus du corps. système immunitaire pour aider à combattre l'infection.

On estime que le lymphangiome survient chez environ 1 000 000 naissances, qui peuvent toucher presque toutes les parties du corps, mais sont plus fréquentes sur la tête ou le cou. La moitié de tous les lymphangiomes de la tête ou du cou sont reconnus à la naissance et 90% seront visibles à l'âge de 2 ans.

SymptômesSympt oms of lymphangioma

Vous pouvez avoir un lymphangiome localisé dans une certaine zone ou plusieurs dans tout le corps. Les symptômes varient en fonction de la taille et de l'emplacement du lymphangiome. Les lymphangiomes peuvent apparaître sous forme de petits points rougeâtres ou bleus. Au fur et à mesure que la lymphe s'accumule, ils peuvent créer un gonflement et des masses importants et déformants.

Selon l'endroit où l'enflure est située et le tissu ou les organes affectés, de graves problèmes de santé peuvent survenir. Par exemple, une langue enflée peut causer des difficultés d'élocution et de manger. Les lymphangiomes de l'orbite peuvent causer une double vision. Les lymphangiomes affectant la poitrine peuvent entraîner des difficultés respiratoires et des douleurs thoraciques.

PhotosImages de lymphangiome

CausesCauses de cette maladie

Les lymphangiomes se produisent lorsque la lymphe recule dans les vaisseaux lymphatiques entourant les tissus du corps. Cela provoque la mise en commun et le gonflement. Les experts ne savent pas exactement pourquoi cela se produit, mais ils pensent que cela peut arriver quand il y a une erreur dans la division cellulaire pendant le développement du fœtus. Cette erreur peut causer un dysfonctionnement du système lymphatique.

Les lymphangiomes peuvent également survenir chez les bébés nés avec un nombre trop élevé ou insuffisant de chromosomes, comme ceux atteints du syndrome de Down et du syndrome de Noonan. La plupart des lymphangiomes naissent avec eux. Ils peuvent ne pas être apparents à la naissance, mais peuvent devenir plus visibles à mesure que ces enfants vieillissent.

TypesTypes de lymphangiome

Il existe plusieurs types de lymphangiome. Les types sont principalement définis par leur taille.

Macrocystique

Ce sont des lymphangiomes de plus de 2 centimètres (cm) aux bords définis. Ils peuvent également être appelés hygromas kystiques ou lymphangiomes caverneux. Ils apparaissent parfois comme des masses bleuâtres, rougeâtres et spongieuses.

Microcystic

Ces lymphangiomes ont une taille inférieure à 2 cm et ont des bordures non définies. Ils peuvent se développer en grappes et peuvent apparaître comme de minuscules cloques. Ils peuvent également être appelés lymphangiome circumscriptum et lymphangiomes capillaires.

Combiné ou mixte

Comme son nom l'indique, il s'agit d'une combinaison des deux autres types de lymphangiome.

Diagnostic Diagnostic du lymphangiome

Le diagnostic de lymphangiome peut être posé avant la naissance si un examen échographique détecte l'anomalie. Si un médecin en remarque un après la naissance, il peut demander une IRM, une tomodensitométrie ou une échographie pour confirmer le diagnostic et évaluer la taille et l'impact. Si le lymphangiome n'est pas visible visuellement à la naissance, il devrait apparaître au moment où l'enfant a 2 ans.

TraitementTraitement pour cette affection

Le médecin de votre enfant peut déconseiller le traitement si les symptômes sont légers ou absents. Si le lymphangiome est gros, inconfortable ou affecte le bien-être de votre enfant de quelque façon que ce soit, votre médecin vous suggérera probablement l'un de plusieurs traitements. Le traitement dépendra du type, de la taille et de l'emplacement du lymphangiome.

Le traitement peut inclure:

• Chirurgie: Il s'agit de couper le kyste, mais cela peut être difficile si la masse est proche des organes et des nerfs.
• Sclérothérapie: Cette thérapie consiste à injecter un produit chimique directement dans la masse pour le rétrécir et l'écraser, et il est de plus en plus utilisé. La sclérothérapie a à peu près le même taux de réussite que la chirurgie dans le traitement des lymphangiomes, mais avec moins de complications.
• Traitement au laser ou ablation par radiofréquence: Un laser ou une aiguille délivre un courant pour détruire la masse.

Il est presque impossible d'enlever ou de détruire chaque cellule d'un lymphangiome, alors ils ont tendance à repousser. Plusieurs chirurgies ou traitements peuvent être nécessaires au fil du temps pour gérer complètement cette condition.

Les taux de récurrence varient en fonction du type et de l'emplacement du lymphangiome, ainsi que du fait qu'il se trouve dans une zone ou dans plusieurs zones du corps.

OutlookOutlook

De nombreux lymphangiomes ne causent aucun problème de santé. Ils ne sont pas cancéreux et n'augmentent pas le risque de cancer. Quand un lymphangiome a besoin d'un traitement, les thérapies ont beaucoup de succès. Beaucoup de ces kystes et masses peuvent être enlevés ou réduits en taille. Dans l'ensemble, les gens se rétablissent généralement sans aucun problème. Cependant, des traitements répétés peuvent être nécessaires, car les lymphangiomes ont tendance à réapparaître.