MS: Symptômes, Diagnostic, Traitement, et Plus

Les personnes atteintes de SP éprouvent un large éventail de symptômes. En raison de la nature de la maladie, elle peut varier considérablement d'une personne à l'autre. Les symptômes peuvent changer de gravité d'année en année, de mois en mois, et même de jour en jour.

Deux des symptômes les plus courants sont la fatigue et la difficulté à marcher.

Environ 80% des personnes atteintes de SP déclarent avoir de la fatigue. La fatigue qui accompagne la SP est plus que la fatigue. Il peut devenir débilitant, affectant votre capacité à travailler et à effectuer des tâches quotidiennes.

engourdissement des jambes ou des pieds

• difficulté à équilibrer
• faiblesse musculaire
• spasticité musculaire
• fatigue accablante peut également contribuer au problème. Difficulté à marcher peut entraîner des blessures dues à la chute.

D'autres symptômes assez courants de la SP comprennent:

troubles de la parole

• tremblements
• problèmes cognitifs de concentration, de mémoire et de résolution de problèmes
• douleur aiguë ou chronique

La SP est une maladie chronique touchant le système nerveux central et le système immunitaire s'attaque à la myéline, qui est la couche protectrice Cela cause de l'inflammation et des tissus cicatriciels ou des lésions, ce qui peut empêcher votre cerveau d'envoyer des signaux au reste de votre corps, notamment:

> SEP récurrente-rémittente (SEP-RR)

La SEP-RR comprend des rechutes claires de l'activité de la maladie suivies de rémissions.Les symptômes sont légers ou absents pendant la rémission et il n'y a pas de progression de la maladie pendant la période de rémission.

L'ECI comprend un épisode de symptômes liés à une démyélinisation du système nerveux central, qui doit durer au moins 24 heures.

Les deux types d'épisodes sont monofocaux Un épisode monofocal signifie qu'une lésion provoque un symptôme. de signifie que vous avez plus d'une lésion et plus d'un symptôme.

Bien que ces épisodes soient caractéristiques de la SP, ils ne suffisent pas à poser un diagnostic. Si des lésions similaires à celles qui surviennent avec la SEP sont présentes, vous êtes plus susceptible de recevoir un diagnostic de SEP-RR. Si ces lésions ne sont pas présentes, vous êtes moins susceptible de développer une SEP.

SP progressive primaire (SPPP)

La fonction neurologique devient progressivement pire dès l'apparition de vos symptômes si vous êtes atteint de SPPP. Cependant, de courtes périodes de stabilité peuvent encore se produire.

La SEP à rechute progressive était un terme utilisé auparavant pour la SP progressive avec des rechutes claires.Les gens l'appellent maintenant PPMS. Les mots «actif» et «non actif» sont utilisés pour décrire l'activité de la maladie.

MS progressive secondaire (SPMS)

SPMS se produit lorsque les RRMS passent à la forme progressive. Vous pouvez encore avoir des rechutes perceptibles, en plus de l'aggravation progressive de la fonction ou de l'invalidité.

En savoir plus sur ce qu'est la sclérose en plaques "

TraitementTraitement pour la sclérose en plaques

Aucun traitement n'est disponible pour la SEP, mais il existe plusieurs options de traitement.

Si vous avez une SEP récurrente-rémittente, vous pouvez choisissez l'un des médicaments modificateurs de la maladie conçus pour ralentir la progression de la maladie et réduire votre taux de rechute

Les médicaments modificateurs de la maladie auto-injectables comprennent le glatiramère (Copaxone, Glatopa) et les interférons bêta, tels que:

Avonex

Betaseron

Extavia

• Plégridie
• Rebif
• Les médicaments oraux pour la SEP-R comprennent:
• diméthyl-fumarate (Tecfidera)
• fingolimod (Gilenya)

tériflunomide (Aubagio) < Les traitements par perfusion intraveineuse pour la SEP rémittente comprennent:

• alemtuzumab (Lemtrada)
• natalizumab (Tysabri)
• mitoxantrone (Novantrone), pour MS sévère seulement

Les médicaments modificateurs de la maladie ne sont pas efficaces pour traiter MS progressive

• Votre médecin peut prescrire des corticostéroïdes, tels que la méthylprednisolone (Medrol) et la prednisone (De ltasone) pour traiter les rechutes.
• D'autres traitements peuvent soulager vos symptômes et améliorer votre qualité de vie. Parce que la maladie est différente pour tout le monde, le traitement dépend de vos symptômes spécifiques. Pour la plupart des gens, une approche flexible est nécessaire.
• En savoir plus sur le traitement de la sclérose en plaques "

Signes précoces Signes précoces de la SEP

La SP peut se développer en une seule fois, ou les symptômes peuvent être si légers que vous pouvez les éliminer facilement. sont les trois premiers symptômes les plus fréquents de la SEP:

Des sensations étranges, telles qu'un engourdissement et un picotement des bras, des jambes ou d'un côté de votre visage, peuvent survenir. Votre pied s'endort, mais il se produit sans raison apparente

Votre équilibre peut être un peu perturbé, et vos jambes peuvent ressentir la semaine, vous pouvez vous retrouver à trébucher facilement en marchant ou en faisant un autre type d'activité physique. > Une vision double, une vision floue ou une perte partielle de la vision peuvent être des indicateurs précoces de la SEP, mais il se peut aussi que vous ayez des douleurs oculaires.

Il n'est pas rare que ces premiers symptômes disparaissent Vous pouvez passer des semaines, des mois ou même des années entre les poussées de symptômes

. beaucoup de causes différentes. Si vous avez ces symptômes, cela ne signifie pas nécessairement que vous avez la SP.

• En savoir plus sur les signes avant-coureurs de la SEP <
• Diagnostic diagnostique de la SEP
• Votre médecin devra effectuer un examen neurologique, des antécédents cliniques et une série d'autres tests pour déterminer si vous êtes atteint de SP.

Les tests de diagnostic peuvent inclure ce qui suit:

L'IRM est le meilleur test d'imagerie pour la SEP L'utilisation d'un colorant de contraste permet à l'IRM de détecter les lésions actives et inactives dans le cerveau et la moelle épinière.

Les potentiels évoqués nécessitent une stimulation des voies nerveuses pour analyser l'activité électrique dans le cerveau. Les trois types de potentiels évoqués que les médecins utilisent pour diagnostiquer la SEP sont visuels, du tronc cérébral et sensoriels.

Un prélèvement rachidien ou une ponction lombaire peut aider votre médecin à déceler des anomalies

dans votre liquide céphalo-rachidien. Cela peut aider à éliminer les maladies infectieuses.

Les médecins utilisent des tests sanguins

• pour éliminer d'autres affections présentant des symptômes similaires.
• Le diagnostic de SP nécessite des signes de démyélinisation dans plus d'une région du cerveau, de la moelle épinière ou des nerfs optiques. Ce dommage doit avoir eu lieu à des moments différents.
• Il faut également exclure d'autres conditions qui ont des symptômes similaires. Cela inclut la maladie de Lyme, le lupus et le syndrome de Sjogren.Apprenez-en plus sur la façon dont la SP est diagnostiquée
• Causes de la sclérose en plaquesSi vous souffrez de SP, la myéline de votre corps s'endommage La myéline est la couche protectrice qui recouvre les fibres nerveuses du système nerveux central.

On pense que les dommages résultent d'une attaque du système immunitaire: lorsque votre système immunitaire attaque la myéline, il provoque une inflammation, ce qui entraîne la formation de tissu cicatriciel ou de lésions.

On ne sait pas exactement ce qui peut attaquer le système immunitaire

La SP est-elle héréditaire?

La SP n'est pas héréditaire, mais le fait d'avoir un parent ou un frère ou une sœur atteint Les scientifiques ont identifié certains gènes qui semblent augmenter la susceptibilité au développement de la SEP.

Les chercheurs pensent qu'il pourrait y avoir un déclencheur environnemental tel qu'un virus ou une toxine qui déclenche l'attaque du système immunitaire. En savoir plus sur les causes possibles de la sclérose en plaques "

Pronostic Quel est le pronostic des personnes atteintes de sclérose en plaques?

Il est presque impossible de prédire comment la SP progressera chez une personne.

Environ 10 à 15% des personnes atteintes de SP n'ont que des attaques rares et une incapacité minimale dix ans après le diagnostic. Ce n'est pas un diagnostic médical, mais on l'appelle parfois «MS bénigne. "

La SP progressive progresse généralement plus rapidement que la SEP rémittente (SEP-RR). Les personnes atteintes de SEP peuvent être en rémission pendant de nombreuses années. Un manque d'incapacité après cinq ans est généralement un bon indicateur pour l'avenir.

La maladie progresse généralement plus rapidement chez les hommes que chez les femmes. Il peut également progresser plus rapidement chez ceux qui reçoivent un diagnostic après l'âge de 40 ans et chez ceux qui ont un taux de rechute élevé.

Environ la moitié des personnes atteintes de SP utilisent une canne ou une autre forme d'assistance 15 ans après avoir reçu un diagnostic de SEP. À 20 ans, environ 60% sont toujours ambulatoires et moins de 15% ont besoin de soins de garde.

Votre qualité de vie dépend de vos symptômes et de la façon dont vous répondez au traitement. La plupart des personnes atteintes de SP ne deviennent pas gravement handicapées et continuent à mener une vie pleine.

Cette maladie imprévisible peut changer de cap sans prévenir. C'est rarement mortel, et la plupart des personnes atteintes de SP ont une durée de vie proche de la normale.

Pour en savoir plus sur le pronostic des personnes atteintes de sclérose en plaques "

Vivre avec la SP

La plupart des personnes atteintes de SP trouvent des moyens de gérer leurs symptômes et de bien fonctionner. Beaucoup de personnes atteintes de SP partagent leurs luttes et stratégies d'adaptation par le biais de groupes de soutien en personne ou en ligne.

La SP signifie que vous devrez consulter un médecin expérimenté dans le traitement de la SP

Si vous prenez l'une des maladies suivantes: Vous devez vous assurer que vous respectez le calendrier recommandé Votre médecin peut vous prescrire d'autres médicaments pour traiter des symptômes spécifiques.

Une alimentation équilibrée, pauvre en calories vides et riche en nutriments et en fibres aidera

L'exercice régulier est important pour la santé physique et mentale, même si vous êtes handicapé.Si le mouvement physique est difficile, la natation ou l'exercice dans une piscine peut aider. et certains sont conçus ju st pour les personnes atteintes de SP.

Les études concernant l'efficacité des thérapies complémentaires sont rares, mais cela ne signifie pas qu'elles ne peuvent pas aider d'une manière ou d'une autre.

Ce qui suit peut vous aider à vous sentir moins stressé et plus détendu:

méditation

massage

tai chi

acupuncture

hypnothérapie

musicothérapie

• La SP est une maladie chronique. Vous devriez vous concentrer sur la communication de vos inquiétudes avec votre médecin, apprendre tout ce que vous pouvez sur la SP et découvrir ce qui vous fait vous sentir le mieux possible.
• En savoir plus sur la vie avec la SP
• DietConseils alimentaires pour les personnes atteintes de SP
• Il n'a pas été démontré que le régime avait un impact sur la nature de la maladie, mais il peut aider à surmonter certains de ces problèmes. Par exemple, un régime alimentaire riche en graisses et en glucides simples n'aide pas.
• Plus votre alimentation est bonne, meilleure est votre santé en général, non seulement vous vous sentirez mieux à court terme, mais vous poserez la question.
• Votre régime alimentaire devrait comprendre principalement:

une variété de légumes et de fruits

sources maigres de protéines, comme le poisson et la volaille sans peau

grains entiers et autres sources de fibres < noix

légumineuses

produits laitiers faibles en gras

eau et autres liquides adéquats

• En savoir plus sur les effets de votre régime sur la SP <
• Vous devez limiter ou éviter:
• graisses saturées
• gras trans
• viandes rouges
• aliments et boissons riches en sucre
• aliments riches en sodium

aliments hautement transformés

Le contrôle des portions peut vous aider à maintenir une bonne santé r poids. Lire les étiquettes des aliments. Les aliments riches en calories mais pauvres en nutriments ne vous aideront pas à vous sentir mieux.

• Si vous avez des problèmes de santé, demandez à votre médecin si vous devez suivre un régime spécial ou prendre des compléments alimentaires.
• Découvrez ces conseils pour un régime adapté à la SP.
• StatistiquesStatistiques sur la SEP
• La SEP est la maladie neurologique invalidante la plus répandue chez les jeunes adultes du monde entier.
• Environ 400 000 personnes souffrent de SEP aux États-Unis. Bien que ce ne soit qu'une estimation, les médecins aux États-Unis ne sont pas tenus de signaler la SP à un organisme quelconque.Selon la National MS Society, il n'y a pas eu d'étude nationale scientifiquement valable sur la prévalence de la SEP aux États-Unis depuis 1975.
• La plupart des gens ont entre 20 et 40 ans quand leur médecin les diagnostique avec MS . Les femmes développent la SP 2 à 3 fois plus souvent que les hommes, une différence qui n'a cessé de croître depuis cinq décennies. La SP est plus fréquente chez les Caucasiens d'origine nord-européenne que chez les autres groupes ethniques.

Les taux de SP tendent à être plus faibles dans les endroits plus proches de l'équateur. Les taux de MS sont plus élevés dans des endroits plus éloignés de l'équateur. Cela peut avoir à voir avec la lumière du soleil et la vitamine D. Les personnes qui déménagent dans un nouvel endroit avant l'âge de 15 ans acquièrent généralement les facteurs de risque associés au nouvel emplacement.

Les données de 1999-2008 ont montré que les coûts directs et indirects de la SEP se situaient entre 8 528 $ et 54 244 $ par année. Les médicaments modificateurs de la maladie actuels peuvent coûter jusqu'à 60 000 $ par année.

Découvrez plus de statistiques sur la SP «

Effets Quels sont les effets de la SEP

Les lésions de la SP peuvent apparaître n'importe où dans le système nerveux central, ce qui peut affecter n'importe quelle partie de votre corps. L'un des symptômes les plus courants de la SP est la fatigue, mais il n'est pas rare que les personnes atteintes de SP aient:

dépression

anxiété

un certain degré de déficience cognitive

Problèmes de mobilité

Si vous avez des problèmes de mobilité, vous courez peut-être un risque accru de fractures et de fractures osseuses en raison de chutes, mais les problèmes de mobilité peuvent aussi entraîner un manque d'activité physique pouvant entraîner d'autres problèmes de santé. Les problèmes de fatigue et de mobilité peuvent également avoir un impact sur la fonction sexuelle, et d'autres problèmes tels que l'arthrite et l'ostéoporose peuvent compliquer les choses.

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