Une lettre à d'autres vivant avec le cancer du poumon

Une lettre à d'autres vivant avec le cancer du poumon
Une lettre à d'autres vivant avec le cancer du poumon

Du nouveau dans le traitement du cancer du poumon à petites cellules

Du nouveau dans le traitement du cancer du poumon à petites cellules
Anonim

Chers amis,

Je vous écris pour que vous sachiez que vous pouvez encore vivre votre vie après un diagnostic de cancer.

Je m'appelle Ashley Randolph-Murosky et j'ai reçu un diagnostic de cancer du poumon non à petites cellules de stade 2 à l'âge de 19 ans. À l'époque, j'étais une adolescente moyenne à l'université.

Un jour, je suis allée voir un médecin sur le campus en pensant que je tirais un muscle dans le haut de mon dos. Le médecin a fait une radiographie pour s'assurer que je n'avais pas effondré mon poumon. Quand la radiographie est revenue, le médecin m'a dit que mon poumon ne s'était pas effondré, mais qu'il y voyait une tache sombre. Il ne savait pas ce que c'était, mais m'a envoyé voir un spécialiste des poumons.

Les choses ont commencé à arriver si vite. Le spécialiste des poumons a ordonné des tests qui ont montré que la tumeur était cancéreuse.

Il est très rare que vous voyiez quelqu'un aussi jeune que moi avec un cancer du poumon. Je veux que la stigmatisation que le cancer du poumon est une maladie chez les personnes âgées disparaisse.

Peu de temps après mon diagnostic, j'ai eu une lobectomie inférieure droite. Les chirurgiens ont prélevé environ 20% de mon poumon droit et de la tumeur. J'ai subi quatre cycles de chimiothérapie intraveineuse (IV) et neuf semaines de radiothérapie pendant cinq jours par semaine.

J'ai aussi reçu des tests génétiques pour la tumeur. Il est revenu comme la mutation anaplastic lymphoma kinase (ALK), un type rare de cancer du poumon. Il existe de nombreux types de mutations du cancer du poumon, et ils sont tous traités différemment.

J'ai été chanceux car mes médecins m'ont toujours soutenu et ont toujours mes meilleurs intérêts à l'esprit. Ils sont devenus comme une famille pour moi. Mais n'hésitez pas à avoir plus d'une opinion.

Pendant trois ans après mon traitement, je n'avais aucun signe de maladie. Mais en juin 2016, j'avais mon scanner annuel, et cela montrait que j'avais rechuté. J'avais de petites tumeurs dans mes poumons et les cavités pleurales, une tumeur sur mes vertèbres et une tumeur au cerveau. J'ai subi une intervention chirurgicale pour enlever la tumeur dans mon cerveau et cibler la radiothérapie sur ma colonne vertébrale.

Maintenant, au lieu de la chimiothérapie IV, j'ai commencé un traitement ciblé. Ce n'est pas comme la chimiothérapie traditionnelle. Au lieu de traiter chaque cellule, il cible le gène spécifique.

Ce qui est vraiment important, c'est de s'assurer que vous avez un bon aidant à vos côtés pour vous soutenir, mais aussi quelqu'un qui sait tout sur votre diagnostic, vos traitements et vos informations médicales. Mon mari a été mon plus grand système de soutien. Quand j'ai été diagnostiqué pour la première fois, nous ne sortions que depuis un an. Il était là à 100 pour cent du chemin. La rechute nous a vraiment touchés, mais il a été mon roc.

J'ai 24 ans maintenant. En novembre 2017, j'atteindrai ma cinquième année depuis que j'ai été diagnostiqué. Pendant ce temps, je me suis impliqué avec LUNG FORCE de l'American Lung Association et je suis allé à Advocacy Day à Washington, DC, pour parler avec mes sénateurs et membres du Congrès des raisons pour lesquelles les soins de santé sont si importants.J'ai parlé aux assemblées publiques, au House Cancer Caucus de DC et aux promenades de LUNG FORCE.

Je me suis aussi marié. J'ai récemment célébré mon premier anniversaire de mariage. J'ai eu cinq anniversaires. Et nous essayons d'avoir un bébé grâce à la maternité de substitution.

La partie difficile de cette maladie est que je ne serai jamais sans cancer. Tout ce que l'on peut faire en ce moment, c'est que mon traitement puisse endormir le gène. "

Mais je suis la preuve que vous pouvez passer un diagnostic de cancer.

Amour,

Ashley

Ashley Randolph-Murosky était étudiante en deuxième année à l'Université Penn State lorsqu'elle a reçu un diagnostic de cancer du poumon non à petites cellules de stade 2. Maintenant, elle est une Héroïne LUNG FORCE Association Américaine Lung plaçant pour la détection précoce et le dépistage, et est déterminé à se débarrasser de la stigmatisation que le cancer du poumon est une maladie des personnes âgées.