COMMENCER le PORTRAIT : Ce que j'aurais aimé savoir
Table des matières:
- Theresa Mortilla, 54 ans - Diagnostiquée en 1990
- "La plus grande chose que j'aurais aimé savoir, et je l'ai appris au fur et à mesure, c'est que MS n'est pas aussi rare que vous le pensez, Si vous entendez parler de la SEP, vous entendez dire qu'elle attaque les nerfs et vos sensations, cela peut affecter toutes ces choses, mais cela n'affecte pas toutes ces choses tout le temps. Toutes les peurs et les cauchemars de se réveiller demain et de ne pas pouvoir marcher ne sont pas nécessaires. "
- « Non Tous les visages de la SEP sont les mêmes, cela n'affecte pas tout le monde exactement de la même façon, si quelqu'un m'avait dit que depuis le début, au lieu de simplement dire «vous avez la SEP», j'aurais pu mieux l'aborder. "
La sclérose en plaques (SEP) est une affection complexe qui affecte tout le monde différemment. Face à un nouveau diagnostic, de nombreux patients sont confus et effrayés à la fois par l'incertitude de la maladie et la perspective de devenir invalide. Mais pour beaucoup, la réalité de la SP est beaucoup moins effrayante. Avec un traitement approprié et la bonne équipe médicale, la plupart des personnes atteintes de SP peuvent mener une vie active et complète.
Theresa Mortilla, 54 ans - Diagnostiquée en 1990
«Si vous venez d'être diagnostiquée, communiquez presque immédiatement avec la Société de la SP Commencez à recueillir de l'information sur la façon de vivre avec cette maladie, mais allez-y lentement. une panique qui survient lorsque vous êtes diagnostiqué pour la première fois, et que tout le monde autour de vous est pris de panique, informez-vous sur ce qui se passe dans votre corps et sur ce qui se passe dans votre corps. >
"La plus grande chose que j'aurais aimé savoir, et je l'ai appris au fur et à mesure, c'est que MS n'est pas aussi rare que vous le pensez, Si vous entendez parler de la SEP, vous entendez dire qu'elle attaque les nerfs et vos sensations, cela peut affecter toutes ces choses, mais cela n'affecte pas toutes ces choses tout le temps. Toutes les peurs et les cauchemars de se réveiller demain et de ne pas pouvoir marcher ne sont pas nécessaires. "
"La découverte de toutes ces personnes atteintes de SEP a ouvert les yeux, elles vivent leur vie quotidienne, tout est normal, vous les attrapez au mauvais moment de la journée, peut-être quand elles ' »« Cela ne doit pas changer toute votre vie immédiatement. »
Kyle Stone, 32 ans - Diagnostiqué en 2011
« Non Tous les visages de la SEP sont les mêmes, cela n'affecte pas tout le monde exactement de la même façon, si quelqu'un m'avait dit que depuis le début, au lieu de simplement dire «vous avez la SEP», j'aurais pu mieux l'aborder. "
