Les entreprises du secteur de la technologie du diabète ont-elles un angle mort?

Bienvenue aux dernières nouvelles de notre série d'entrevues avec les 10 gagnants du concours Patients Voix DiabetesMine 2012, qui ont été annoncés en juin.

Cette fois-ci, nous discutons avec Tom Ley, qui a une histoire unique en ce sens qu'il vit non seulement avec le diabète de type 1 depuis la plus grande partie de sa vie, mais aussi pendant une grande partie de sa vie. En dépit de son incapacité à voir, la vision visionnaire de Tom sur D-innovation a le potentiel d'avoir un impact sur de nombreux membres de la communauté du diabète. Non seulement Tom est-il lui-même un patient, mais il a aussi un jeune fils qui a été diagnostiqué à l'âge de 4 ans.

La vidéo de son concours primé s'intitulait «Accès refusé» pour illustrer comment les personnes handicapées visuelles n'ont pas le même accès à des outils comme les pompes à insuline et les glucomètres continus (CGM) que tout le monde.

Pour Tom, ces appareils D du 21ème siècle devraient offrir la même disponibilité aux aveugles que les distributeurs automatiques de billets et les tensiomètres. Une ligne accrocheuse dans sa vidéo que nous ne pouvons pas oublier: "Les entreprises de technologie du diabète ont-elles un angle mort?"

Bon point, Tom. Maintenant, nous nous demandons …

Avant de nous rendre au Sommet sur l'innovation de DiabetesMine en novembre, où nous pouvons demander directement aux vendeurs, Tom prend quelques minutes pour partager son histoire et ce qui l'a amené à ce point de sa vie:

DM) Tom, pouvez-vous commencer par partager votre histoire de diagnostic unique?

TL) En fait, mon histoire de diabète consiste en un diagnostic après l'autre. J'ai développé le diabète à l'âge de 7 ans, j'ai perdu ma vision de la rétinopathie diabétique pendant ma dernière année d'études secondaires, j'ai souffert d'insuffisance rénale et de greffe rénale à l'université et j'ai développé une gastroparésie légère au milieu de la vingtaine. Heureusement, mon coeur, mes mains et mes pieds sont super!

Comment était-ce d'être diagnostiqué si jeune?

Je pense que mon histoire de diagnostic du DT1 est typique. J'ai d'abord appris que j'avais le diabète en juillet 1974. Au cours de ce printemps, mon professeur de deuxième année s'est plaint à mes parents que je quittais la classe fréquemment pour aller aux toilettes. La première fois que je me suis rendu compte que quelque chose n'allait pas, c'était lors d'une excursion en famille à Toledo Bend. J'étais incroyablement assoiffée. Je me souviens d'avoir avalé de grands verres de limonade et d'avoir encore soif. J'ai dû demander à mon père d'arrêter la voiture plusieurs fois pour pouvoir aller aux toilettes. Bien sûr, c'était l'été à Shreveport, LA, donc personne n'était surpris ou inquiet de ma soif. Mais mes parents ont remarqué ma perte de poids dramatique. Ils pourraient littéralement voir mes côtes. Finalement, j'étais si faible, fatigué et nauséeux que je pouvais à peine bouger, alors mes parents m'ont emmené aux urgences. J'étais alors en acidocétose; mon taux de sucre dans le sang était de 550 mg / dL.