La dépression saisonnière : symptômes et solutions naturelles
Table des matières:
David Kerr, endocrinologue renommé, chercheur et entrepreneur déménage du Royaume-Uni à Santa Barbara, CA, en avril, pour devenir le tout premier directeur de la recherche et de l'innovation sur le diabète au Institut de recherche sur le diabète Sansum . Depuis 1993, il est le clinicien principal du Royal Bournemouth Hospital, premier site de pompes à insuline au Royaume-Uni (bien que seulement 7% des diabétiques soient équipés de pompes).
Ce gars a une incroyable reprise dans le monde du diabète et de la technologie, de faire un passage en tant que rédacteur en chef du Journal of Diabetes Science and Technology à créer et lancer son propre ressources en ligne gratuites et applications mobiles pour les patients. Sans oublier qu'il est membre du Royal College of Physicians d'Édimbourg et qu'il a reçu pendant plusieurs années le Gold Clinical Excellence Award du National Health Service (NHS) du Royaume-Uni.
Il est une personne incroyable à avoir dans notre équipe - de ceux qui se consacrent à améliorer la vie avec le diabète! - et avec le nouveau directeur exécutif de Sansum, Rem Laan, il a prévu à Sansum des choses extrêmement passionnantes qui pourraient aider à galvaniser l'innovation en matière de diabète à travers le pays. Nous avons parlé avec David pour obtenir le scoop (dans son accent écossais aller, je devrais ajouter):
DM) Félicitations pour le déménagement, David. Le «directeur de l'innovation» n'est-il pas un nouveau rôle chez Sansum?
NSP) C'est vrai. Lorsque Rem m'a contacté, il a parlé de me faire développer de nouveaux domaines d'intérêt pour Sansum. Ils sont bien sûr connus dans le monde entier pour leur travail dans la recherche sur l'AP (pancréas artificiel) et dans leur expertise sur le diabète et la grossesse. Mais ils cherchent également à explorer de nouvelles approches pour le traitement de type 2, les soins du diabète à l'hôpital et d'autres aspects du diabète.
Nous voulons créer un centre d'excellence et d'innovation à Sansum. Nous parlons maintenant à des collaborateurs potentiels, y compris les «suspects habituels» en termes de sociétés pharmaceutiques et d'appareils, mais aussi à d'autres personnes que vous ne pensez pas nécessairement avoir un intérêt dans le diabète - les googles et les pommes. Je suis également en discussion avec Ford Motor Company sur le concept qui a émergé il y a quelques années de la surveillance médicale embarquée. Tant de domaines sont mûrs pour explorer!
Est-ce que les partenaires de l'industrie craignent de financer des projets de recherche qui les intéressent?
Nous pouvons facilement créer une liste de problèmes de diabète qui doivent être résolus, mais ce que nous ne voulons pas, c'est produire des résultats de recherche uniquement pour les chercheurs. Si nous faisons quelque chose qui pourrait avoir de la valeur pour les personnes atteintes de diabète, nous voulons créer le produit le plus tôt possible, plutôt que d'avoir simplement un intérêt académique. C'est pourquoi nous devons faire participer l'industrie à un stade précoce.
OK, question rapide: qui prendra la relève du Dr Howard Zisser pour les études sur le pancréas artificiel qu'il dirigeait (maintenant qu'il a rejoint Insulet)?
Ce n'est pas encore officiellement annoncé, mais ce sera le Dr Jordan Pinsker, un endocrinologue pédiatrique accompli qui a travaillé avec l'armée pendant de nombreuses années. Il déménagera d'Hawaï.
Et qui va reprendre le fameux accent de Lois Jovanovic sur le diabète et la grossesse à Sansum?
Kristin Castorino va reprendre la cheminée là-bas. Lois consulte toujours Sansum, mais elle se retire de beaucoup de choses. Nous prévoyons examiner la prévention du diabète gestationnel, et cibler les mères qui ont eu le diabète gestationnel et leur progéniture comme un canal de prévention à un stade précoce - ainsi que d'explorer les rôles de divers traitements et dispositifs dans les grossesses diabétiques. Cette expertise va continuer et se développer.
Sansum ne crée-t-il pas une nouvelle collaboration avec UC Santa Barbara, où vous vous engagez avec différents départements académiques pour différents projets d'innovation sur le diabète?
Oui, nous avons un certain nombre de membres du corps professoral qui ont manifesté un réel intérêt pour s'impliquer dans le diabète et un concept de consortium a donc été formé entre Sansum et UCSB. Il y a un certain nombre de problèmes que nous devons résoudre pour les personnes handicapées en matière de technologie, et nous approchons ces acteurs de l'industrie pour voir s'ils deviendront des partenaires pour nous aider à résoudre les problèmes - en utilisant l'expertise de l'UCSB. point de vue ingénierie / informatique / sciences sociales et Sansum d'un point de vue clinique.
Pouvez-vous donner quelques exemples de projets qui en découlent?
Nous voulons par exemple développer un cloud personnalisé pour que ces appareils et leurs informations puissent être stockés, lus et assimilés dans le cloud individuel d'une personne, afin que ces derniers et leurs fournisseurs de soins de santé puissent accéder aux données une base plus fréquente et permettent aux appareils de communiquer à travers le nuage, quel que soit le fabricant. Il s'éloigne de l'idée que chaque appareil doit avoir son propre logiciel téléchargeable, différent de l'appareil suivant, et essayer de l'unifier.
{Note de l'éditeur: nous avons discuté avec David de la campagne DiabetesMine pour l'interopérabilité et les systèmes de données ouvertes, et il est aussi connecté avec Tidepool pour une collaboration potentielle!}
Un autre département de l'UCSB dont nous parlons dirigé par Deborah Lieberman. Il y a eu récemment un rapport sur l'adoption des applications du diabète, qui a révélé qu'il y avait environ 1 100 applications sur le diabète dans le magasin Apple, mais seulement 1, 2% des personnes atteintes de diabète qui possèdent un téléphone intelligent. Cela est dû à un certain nombre de facteurs, y compris la qualité de l'application, ce qu'il est là pour, et le manque de preuves de l'efficacité.
Un autre impératif pour nous consiste à essayer de mettre en place un processus de révision d'application indépendant - en particulier pour ceux qui ont des aspects de gamification - pour voir s'ils suivent les règles et la stratégie pour une ludification efficace, et ensuite construit sur la médecine factuelle avec une composante éducative?La troisième étape consisterait à demander aux personnes handicapées de faire une évaluation pratique. L'idée est alors de créer une base de données en ligne où les gens peuvent obtenir des conseils sur ces applications en fonction de ces trois critères.
Allez-vous réellement étudier les applications ou les jeux?
Je pense que certaines de ces entreprises ont besoin de notre aide pour mettre en place un essai de leur application. En outre, le jeu pourrait être un outil très puissant pour fournir des avantages pour la santé si elle est utilisée correctement. Je pense que nous devons explorer l'utilisation des jeux pour le changement de comportement - parce que c'est le Saint-Graal pour beaucoup de sociétés technologiques, et pour les payeurs et les services de santé dans le monde entier.
Vous avez déclaré publiquement que vous croyez en la puissance des médias sociaux pour améliorer les résultats pour les patients. Qu'est-ce que cela signifie pour vous en termes pratiques?
Nous avons développé un intérêt pour une approche différente des soins du diabète que le modèle de la maladie chronique où les gens interagissent avec leur clinicien tous les six mois environ. Ceci est entièrement basé sur la rencontre d'une tonne de personnes atteintes de diabète au cours des années; J'ai eu le privilège d'avoir accès à environ 2 000 personnes de type 1, couvrant toute la gamme de l'humanité, et il est clair que nous avons besoin d'une approche différente de leurs soins.
Je l'ai appelé cette chose « Moments de diabète, » et il est l'idée de regarder le diabète dans leur ensemble, où les événements de la vie peuvent influer sur la capacité des gens à maintenir un bon contrôle et éviter l'hypoglycémie. La vision est de construire une bibliothèque de moments de diabète (ou expériences), un site où les gens peuvent aller trouver des informations et une approche de personnalisation des soins, et éventuellement Socialisez il peut être partagé avec d'autres membres de la famille, et professionnels de la santé.
Pour commencer, nous avons mis en place deux sites: VoyageMD. com, un site de voyage qui est un peu primitif mais qui est une tentative de créer quelque chose de valeur; et ExCarbs. com, qui se rapporte à l'exercice et l'insuline. Nous y ajouterons bientôt une calculatrice afin que les gens puissent entrer la durée et l'intensité de leur exercice et obtenir des conseils sur les glucides et quand tester le glucose et ce qu'il faut faire avec l'insuline.
S'agit-il d'applications pour le diabète que vous avez créées vous-même?
Les deux premiers sont en réalité basés sur le Web, mais nous espérons bientôt passer à d'autres plateformes. Et j'ai créé une application spécifiquement pour les personnes souffrant de neuropathie douloureuse, appelée 'Appy Feet'. Il permet de capturer les changements quotidiens ou hebdomadaires dans le sommeil, la douleur et l'activité, principalement à examiner l'impact du moment où il y a un changement dans la thérapie - parce que c'est comme une condition difficile à vivre.
Le dépôt "Diabetes Moments" sera-t-il un matériel vidéo, des données ou des témoignages écrits?
Un mélange! À l'heure actuelle, nous avons des informations et une calculatrice qui vous aide à comprendre ce qu'il faut faire de l'insuline lorsque vous voyagez sur de longues distances, par exemple. Nous avons travaillé au Royaume-Uni pour inclure des recherches, des ressources gouvernementales et politiques. Mais ce que nous voulons vraiment, c'est que les gens contribuent leurs expériences. Par exemple, nous voulons capturer ce que font les individus lorsqu'ils entreprennent certaines formes d'exercice - en particulier s'ils ont des profils de données à partager - et créer une bibliothèque pour que n'importe qui, n'importe où dans le monde, puisse voir ce que les autres ont terminé.
Il y a beaucoup de médecins, de chercheurs et d'autres fournisseurs de soins de santé qui n'adoptent toujours pas les médias sociaux …
Oui, il y a beaucoup d'organismes de réglementation, d'organismes et d'organismes caritatifs qui craignent les médias sociaux. Une partie est historique, car ils veulent maintenir le statu quo d'une approche hiérarchique des soins de santé, en particulier dans un problème médical comme le diabète. Les gens peuvent donc avoir peur du changement et craindre de perdre le pouvoir et l'influence.
Mais je reviens toujours sur le fait que … si vous regardez les résultats obtenus chez les personnes atteintes de diabète, ce n'est pas très bon et elles stagnent depuis plusieurs années. Bien sûr, on peut trouver des niches où les choses se sont améliorées mais en général … les choses doivent être faites différemment pour donner aux gens une meilleure opportunité de bien faire.
"Les choses vont changer à grands pas … parce que le statu quo n'est vraiment pas une option …"
- Dr. David Kerr, sur l'avenir des soins du diabète
Tout ce que nous faisons ici au Royaume-Uni et mon sentiment de ce que nous allons faire à Sansum est basé sur les conversations et les expériences des personnes handicapées et de leurs familles. Par exemple, c'était le cas d'un jeune endocrinologue stagiaire qui assistait à de nombreuses conférences, passait beaucoup d'examens et lisait beaucoup de littérature, la seule chose qui améliorait le plus ses soins cliniques était la participation à un camp sur le diabète. avec des enfants. C'était un droit de passage.
Il y a tellement de choses à apprendre parce que, comme vous le savez, le diabète n'est pas une science exacte. Il y a une influence de la biologie mais aussi de la psychologie pour essayer d'atteindre les objectifs.
Qu'en est-il des risques liés à l'implication des médias sociaux dans une clinique ou une institution?
Sur le plan négatif, nous devons être prudents en ce qui concerne la confidentialité et veiller à ce que nous atteignions les bonnes personnes - et cela n'est pas détourné par une petite minorité, ce qui peut se produire dans n'importe quel grand groupe.
En attendant, je suis juste frappé par le fait que les personnes handicapées passent une à deux heures par jour au minimum à faire face au diabète (en moyenne, type 1 et type 2) et partagent en quelque sorte ces expériences semble avoir un sens clinique pour moi. Je veux dire, c'est légèrement démodé pour vous, mais partager l'empathie et la compréhension … aide les gens à atteindre leurs objectifs.
On dirait que vous parlez de la "révolution ePatient"?
Absolument. Je pense que le mouvement pour démocratiser la santé et collaborer avec les fournisseurs de soins de santé et changer les soins de santé est imparable.
Cela ne veut pas dire que tout va bien se passer - ça va être très cahoteux. Mais ça va. Partout où nous arrivons à cela doit être mieux que ce que nous sommes en ce moment. C'est toujours un désastre lorsque nous voyons certains des résultats qui se produisent. Et aussi quelques problèmes d'accès, d'éducation à la santé et d'arrogance (oserais-je dire?) Parmi certains de mes collègues médicaux. Je pense que nous devons nous en éloigner, car cela doit profiter aux personnes vivant avec la maladie.
Avez-vous eu un lien personnel avec le diabète qui vous a permis de démarrer dans ce domaine?
En fait non. Comment je suis entré dans c'était un peu bizarre. Je n'étais pas tout à fait sûr de ce que je voulais faire, et j'ai fini par travailler au Royaume-Uni dans un département de gastroentérologie pour apprendre à faire des endoscopies. En clinique, j'ai vu beaucoup de gens qui avaient le syndrome du côlon irritable. Beaucoup de mes collègues étaient plutôt cinglants et plutôt calomniés à propos de certaines personnes vivant avec le syndrome du côlon irritable. Mais il m'est apparu que ces personnes peuvent avoir un système nerveux autonome hyperactif ou facilement déclenché; alors j'ai eu cette idée étrange et bizarre, et j'ai demandé à mon patron, 'comment allons-nous regarder le système nerveux autonome?' Et il m'a dit: "Vous devez voir un gars qui s'appelle Robert Tattersall", qui était un acteur majeur du diabète dans les années 1980-1990 … Et nous venons de commencer, il m'a invité à rejoindre le département et nous avons entrepris des recherches sur conscience de l'hypoglycémie - et le reste est l'histoire, vraiment.
Il ne manque jamais de m'exciter et m'intéresse qu'il y ait tant de questions sans réponse. Les aspects cliniques du (diabète) sont époustouflants en termes de variation de ce qui est possible et impossible. Et pour beaucoup de gens, cela peut être un cauchemar avec lequel vivre. Donc, d'un point de vue médical, il y a beaucoup à faire et beaucoup de choses que nous pouvons faire.
Sans doute, Sansum s'engage à tracer la voie de l'innovation. Quelle est exactement l'approche?
Les moments du diabète vont être au cœur de ce que nous allons faire.
Nous allons aussi, je l'espère, en faire beaucoup plus sur les soins du diabète à l'hôpital. Je soupçonne que les États-Unis sont semblables à la plupart de l'Europe en ce que les normes laissent beaucoup à désirer. Nous avons travaillé localement au Royaume-Uni pour réduire les erreurs dans l'administration d'insuline et nous avons eu beaucoup de succès, mais il y a encore une foule d'autres choses à faire.
Ensuite, Sansum doit également s'intéresser au diabète de type 2. Nous avons travaillé avec une start-up essayant de créer un programme de modification du comportement en utilisant une nouvelle plate-forme, l'idée étant que nous devons faire plus dans l'espace de vie pour toute personne atteinte de diabète. Au lieu d'augmenter le nombre de thérapies - ce qui entraîne des problèmes d'effets secondaires, elles sont coûteuses, le facteur de tracas - pour essayer d'améliorer ce qui est offert du point de vue du mode de vie.
Du point de vue du type 1, nous venons de faire une revue de 1 500 de nos types 1, en nous penchant sur le problème du gain de poids. Dans le type 2, c'est un fait que c'est un problème, mais nous voyons aussi un nombre croissant de types 1 qui disent qu'il est difficile de perdre du poids, ils gagnent trop … Je pense que beaucoup de gens sont surinsulisés. Cela est dû à beaucoup de facteurs, y compris la peur de l'hypos, les glucides peuvent être trop élevés … Je pense qu'il y a un besoin personnel d'utiliser les propres données des gens - revoir le ratio carb et comment ça change, etc. Je pense que la mise au point d'un régime d'insuline à un niveau individuel dans le type 1 est la voie à suivre.Ceci est également applicable aux pompeurs et aux personnes sur MDI.
Quelles sont les prochaines étapes des essais sur le pancréas artificiel à Sansum?
Il faut passer de l'unité d'enquête au monde réel. Nous devons comprendre ce qui doit être développé pour permettre aux gens d'utiliser le PA plus longtemps (de 24 heures à plusieurs semaines), et dans le cadre de leurs activités quotidiennes - tout l'aspect de la vie avec une machine. Les algorithmes doivent faire face à la variation biologique et physique entre les individus et au sein des individus.
C'est un gros ordre, mais mon point de vue est que nous n'avons pas besoin d'attendre que ce soit parfait. De nombreux aspects de l'AP
En résumé, quelle est la chose la plus importante que vous aimeriez que les gens sachent au sujet de l'Institut de recherche sur le diabète de Sansum (@SansumDiabetes) et de votre approche en matière d'innovation?
Sansum examine la recherche sur le diabète et l'innovation du point de vue des personnes atteintes. Nous comprenons qu'il est nécessaire de développer des technologies qui réduiront le fardeau de la vie avec le diabète pour tout le monde, y compris les familles. Nous avons déjà une réputation mondiale dans le pancréas artificiel et dans la grossesse et le diabète, et nous voulons développer un impact de classe mondiale qui compte dans un éventail de multiples aspects du diabète.
L'esprit de Sansum va être celui de la collaboration, et plus nous pourrons travailler avec les personnes handicapées, mieux ce sera.
Merci beaucoup David! Nous ne pouvons être plus heureux de vous accueillir aux États-Unis dans le cadre de notre armée grandissante d'innovateurs en diabète!
Avis de non-responsabilité : Contenu créé par l'équipe de la mine Diabetes. Pour plus de détails cliquer ici.Avis de non-responsabilité
Ce contenu est créé pour Diabetes Mine, un blogue sur la santé des consommateurs axé sur la communauté du diabète. Le contenu n'est pas examiné médicalement et ne respecte pas les lignes directrices éditoriales de Healthline. Pour plus d'informations sur le partenariat de Healthline avec Diabetes Mine, veuillez cliquer ici.
Stimulation du nerf vague pour la dépression
David Weingard: Un Ironman du Diabète Innovation Ideas
Qui parle de Fit4D et reste actif avec le diabète.
Webcasting = Vague d'avenir pour l'éducation au diabète?
