Les meilleurs blogs d'Ostomy de 2017

Nous avons soigneusement sélectionné ces blogs car ils travaillent activement pour éduquer, inspirer et responsabiliser leurs lecteurs grâce à des mises à jour fréquentes et des informations de haute qualité. Parlez-nous d'un blog, nommez-le en nous écrivant à bestblogs @ healthline.com !

Une stomie est une petite ouverture chirurgicale qui devient une voie alternative pour éliminer les déchets du corps. Les types de stomie sont la colostomie, l'iléostomie et l'urostomie, qui peuvent être temporaires ou permanentes.Pour les colostomies et les iléostomies, une partie de l'intestin est exposée à travers la paroi abdominale.De même, une urostomie détourne l'urine du corps. vide dans un sac externe

Les raisons typiques d'avoir une stomie comprennent le cancer, le blocage des intestins, les blessures, la diverticulite ou l'inflammation. maladie de l'intestin d'ory (IBD), selon l'institut national du diabète et des maladies digestives et rénales (NIDDK).

Il peut être bouleversant d'apprendre que vous aurez besoin d'une stomie, mais ils sont plus répandus que vous ne le pensez. Environ 100 000 Américains en reçoivent un chaque année. Pourtant, vous pouvez vous inquiéter des changements de style de vie susceptibles d'affecter votre bonheur quotidien. Par exemple, il est courant de se sentir isolé ou seul. Vous pouvez craindre que votre vie amoureuse change ou que vous soyez gêné par une fuite d'équipement. Mais tu n'es pas seul. Il y a beaucoup d'informations, de ressources, de forums et d'histoires personnelles qui peuvent vous aider à vous mettre à l'aise.

Découvrez nos meilleurs choix pour les meilleurs blogs sur les stomies de l'année.

Ostomy Help

L'aide d'Ostomy vous apporte beaucoup de conseils pertinents, des critiques de produit aux articles éducatifs pour contrôler votre colostomie, iléostomie ou urostomy. Leurs messages sont simples («Quand devrais-je changer ma poche d'ostomie?») Et optimistes («Soins de la peau Stoma: la peau endommagée n'est pas votre nouvelle normale»). Les lecteurs évaluent les messages, de sorte que vous pouvez lire les meilleurs en premier. À noter: le blog vous est présenté par Express Medical Supply, Inc., qui vend beaucoup de produits dont ils parlent.

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Sang, merde et larmes

Avec une approche enjouée, Blood, Poop & Tears bouscule les mythes et partage des informations utiles pour soutenir les personnes atteintes de stomies. Jackie Zimmerman, qui avait 25 ans quand elle a commencé le blog, a reçu des diagnostics à la fois de la sclérose en plaques et de la colite ulcéreuse. Elle admet que le fait d'avoir une MII l'a emmenée sur des montagnes russes émotionnelles. Ses messages résonnent vraiment - ou parfois ne le font pas - comme en témoigne la communauté des commentateurs actifs. Suivez son parcours du diagnostic au traitement et trouvez le soutien d'autres personnes ayant des expériences similaires. Elle a également fondé Girls with Guts, une organisation à but non lucratif pour le plaidoyer et la sensibilisation autour des MII et des stomies.

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Rencontrez un OstoMate

Si vous cherchez des amis, des histoires d'amour ou des témoignages de personnes qui ont des stomies, vous êtes au bon endroit.Meet An OstoMate propose des forums, des blogs, des forums de discussion et des messages privés. Filtrer selon différents critères, comme le lieu, pour un soutien plus personnalisé. Vous pouvez même trouver des personnes à rencontrer pendant que vous voyagez. C'est un endroit idéal pour poser vos questions persistantes, évacuer, ou partager votre histoire sans jugement.

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United Ostomy Associations d'America, Inc. (UOAA)

L'UOAA est un réseau à but non lucratif de groupes de soutien pour les personnes qui ont ou peuvent avoir des stomies. L'UOAA cherche à promouvoir le plaidoyer et l'éducation. En plus de leurs informations sur les groupes de soutien, ils fournissent un large éventail d'articles informatifs. Posez des questions sans réponse dans leur forum de discussion. Vous pouvez également commander leurs guides de soins stomiaux gratuits pour plus d'informations utiles et des ressources supplémentaires.

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Société des infirmières en stomie, stomie et incontinence (WOCN)

Depuis 1968, le WOCN apporte son soutien à l'avancement des soins pour les plaies, les stomies et l'incontinence. De nombreux articles sur leur blog sont consacrés à l'éducation des infirmières et des défenseurs, comme leur article sur «L'utilisation correcte de l'acronyme WOCN et des lettres de créance WOCNCB. "Ils mettent également en évidence des ressources et des produits pour aider leurs patients à la fois médicalement et émotionnellement (rencontrer" Awesome Ollie the Ostomy Bear "!). Jetez un coup d'œil à leurs commentaires sur la vie réelle des écrivains vivant avec une stomie simple ou double. Visitez leur section des patients pour trouver des ressources, comme un répertoire infirmier.

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Gestion des blessures par stomie

Pour les nouvelles médicales émergentes, rendez-vous au journal Ostomy Wound Management. Depuis 1980, ils ont fourni une gamme de contenu: conseils de soins des plaies, recherche, profils de carrière, et plus encore. Leurs articles éducatifs sont soumis à un examen par les pairs en double aveugle avant d'être publiés, de sorte que vous pouvez avoir confiance qu'ils sont bien documentés. Les patients et les professionnels se tournent vers eux pour discuter de nouveaux traitements, de la nutrition et de l'information pour gérer une stomie.

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Découvrir l'Ostomie

Découvrir Ostomy a été fondée par Jessica Grossman. Elle a subi une chirurgie de stomie en 2003. Grossman a reçu un diagnostic de la maladie de Crohn quand elle avait 8 ans et a vu la stomie comme son dernier espoir. Elle a commencé le blog en 2009, visant à promouvoir la positivité et à changer la stigmatisation autour des stomies. Elle partage sa propre histoire et invite les autres à faire de même. Les histoires personnelles sont remplies d'honnêteté et d'optimisme. Un pompier décrit comment gérer la stigmatisation au travail. Jessica partage sa propre lutte pour trouver la confiance après la procédure. Les écrivains se penchent également sur les idées pour les amis et la famille, comme comment avoir une stomie n'a pas affecté l'amour d'un couple.

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Société Ostomy Canada

Ostomy Canada Society est une organisation à but non lucratif qui aide les personnes atteintes de stomies grâce à des ressources et des conseils. Ils mettent en lumière les organismes canadiens utiles aux personnes stomisées, comme les camps de jeunes locaux et les groupes de soutien.Ils vous aident également à trouver la bonne infirmière et à comprendre votre droit à un crédit d'impôt. En plus de l'information éducative, ils favorisent les occasions de sensibiliser et de donner aux autres. Visitez leur calendrier pour trouver des événements, des activités, des conférences et des conférences près de chez vous.

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Catherine est une journaliste passionnée par la santé, les politiques publiques et les droits des femmes. Elle écrit sur un éventail de sujets non-fiction de l'entrepreneuriat aux questions des femmes ainsi que la fiction. Son travail a paru dans Inc, Forbes, The Huffington Post et d'autres publications. Elle est une maman, épouse, écrivaine, artiste, passionnée de voyages et étudiante à vie.