Diabète Réflexions d'un scientifique qui s'intéresse aux patientes

Nous sommes heureux de présenter un autre de nos DiabetesMine 2013 Gagnants du concours de bourses d'études Patient Voices aujourd'hui, l'une des 10 personnes handicapées qui participeront à notre Sommet de l'innovation en novembre.

Allison Dunning est âgée de 30 ans et est originaire de Cleveland, Ohio. Elle a été diagnostiquée il y a environ six ans.

Elle est une ingénieure de recherche qui construit des micro-dispositifs implantables pour les personnes paralysées (wow!), Et il va sans dire qu'Allison s'occupe de beaucoup de recherche et de science au travail. Tant et si bien, qu'elle ne veut pas s'en occuper dans sa vie personnelle en étant obligée de calculer constamment des formules pour des taux de glycémie acceptables. Au lieu de cela, Allison estime que la technologie actuelle peut faire le travail pour elle - c'est juste une question d'utilisation de la bonne façon.

Voici la conversation que notre membre junior de l'équipe, Amanda Cedrone, a eu récemment avec Allison au sujet de sa vie avec le diabète et de ce qu'elle espère voir se produire dans le monde de la technologie et de l'innovation.

DM) Pouvez-vous commencer par partager votre histoire de diagnostic?

AD) J'avais 24 ans. Ça avait été un mois assez fou. C'était la semaine où j'étudiais pour le qualificatif de doctorat. J'avais aussi un papier dû et d'autres choses en cours - c'était le début du semestre. J'avais des symptômes, mais je n'y pensais vraiment pas. J'ai en quelque sorte ignoré tout. Finalement, j'ai passé le grand examen de qualification de doctorat - c'était un mardi - et c'était un examen de huit heures, assez difficile. En attendant de rentrer à la maison, je pouvais sentir à quel point j'étais fatigué. Prendre les marches jusqu'à mon appartement était très difficile. Le lendemain, j'étais de nouveau fatigué, et le lendemain, je devais rentrer chez moi après le travail et l'école, même si j'avais conduit ma voiture. J'étais tellement fatigué. Le lendemain, je viens de dormir toute la journée. Le samedi, je suis allé à l'urgence et ils ont compris et j'ai découvert que j'étais en ACD (acidocétose diabétique).

Saviez-vous quelque chose au sujet du diabète à ce moment-là?

Ma connaissance du diabète de type 1 était assez limitée quand j'ai été diagnostiqué. Mon père avait été diagnostiqué avec le type 2 juste quelques mois avant, donc je savais que les glucides étaient une grosse affaire et que l'hypoglycémie était dangereuse. Ma plus grande idée fausse à l'époque était que vivre avec le diabète de type 1 exigerait simplement de suivre les règles: ne pas manger, prendre quelques unités d'insuline pour cela et vérifier le glucose de temps en temps, et ce serait facile. Je n'avais aucune idée que les règles continueraient à changer, ou que déterminer ce que les règles sont même exigerait des essais et des erreurs. Je ne savais pas non plus que je devrais me battre contre les compagnies d'assurance ou les idées fausses des autres médecins.

Beaucoup de personnes diagnostiquées avec le type 1 dans la vingtaine disent que c'est difficile parce qu'elles ne correspondent pas aux stéréotypes …

Avez-vous ressenti cela? J'ai certainement connu quelques idées fausses, mais rien qui m'a vraiment dérangé. Certains de mes amis avaient supposé que je devais avoir le type 1 comme un enfant, mais juste n'a été diagnostiqué que plus tard. Le plus gros problème avec le fait d'avoir été diagnostiqué à un moment quelque peu embarrassant était que l'éducation sur le diabète que je recevais manquait. J'ai commencé avec une dose fixe de Novolog 70/30 et des échanges de glucides. Je n'avais pas d'outils ou de connaissances sur ce qu'il fallait faire si je me retrouvais hyperglycémique pour une raison ou une autre. Après avoir lu divers forums et blogs, j'ai appris d'autres approches et j'ai ensuite pu pousser mon médecin à les essayer.

Qu'est-ce qui vous a amené à la Communauté en ligne du diabète?

Au cours des deux premiers mois après mon diagnostic, j'ai été plongée dans mon travail et je n'ai pas ressenti le besoin d'un soutien. J'avais mon copain (maintenant mon mari), mes parents et mes amis sur lesquels s'appuyer, même s'ils ne pouvaient pas directement le raconter. Finalement, je voulais plus d'informations, et je suis allé à la communauté en ligne. Cela a définitivement changé mon expérience avec cette maladie.

Parlez-nous de votre travail professionnel et de la conception de dispositifs médicaux pouvant être implantés.

Je me sens très chanceuse d'être impliquée dans un domaine de recherche aussi intéressant et inspirant. La plupart de mon travail est très tôt, donc vous ne devriez pas vous attendre à entendre parler de quelqu'un avec l'un de mes appareils implantés dans les cinq prochaines années ou plus! Il y a de nombreux défis à relever pour rendre les micro-dispositifs implantables suffisamment résistants pour endurer le corps, alors j'étudie l'utilisation de matériaux spécialisés dans les dispositifs pour m'assurer que l'implant restera opérationnel pendant de nombreuses années. Je passe beaucoup de temps dans une salle blanche pour développer les processus de fabrication nécessaires à l'utilisation de nouveaux matériaux dans des dispositifs à micro-échelle. Je travaille avec un large éventail de chercheurs et d'ingénieurs, des développeurs de matériaux aux cliniciens, et il est fascinant d'apprendre la perspective que chacun a.

Qu'est-ce qui vous a motivé à participer au concours Patient Voices?

Deux ou trois choses. D'abord, j'avais l'impression d'avoir quelque chose à apporter. Deuxièmement, j'aimerais avoir l'occasion de parler avec d'autres personnes qui ont la même chose tous les jours, ou du moins d'y penser par le travail. Nous n'en faisons pas assez avec les ressources dont nous disposons actuellement. Nous avons des appareils qui recueillent plus de données que nous utilisons, et je pense que nous pouvons mieux utiliser ces données pour améliorer l'expérience pour tout le monde.

OK, voici votre chance de tweeter une pensée clé sur la technologie du diabète … Dites-le en 140 caractères.

La technologie du diabète est désormais au cœur de la simplification du contrôle de la glycémie et des maux de tête liés aux données. Correctifs nécessaires …

Qu'espérez-vous obtenir lors de notre Sommet sur l'innovation de DiabetesMine?

Ce que j'aimerais voir, c'est que la passion d'améliorer les soins du diabète soit normale. Ce n'est pas quelque chose dont je parle avec mes collègues. Ce n'est pas quelque chose que la plupart d'entre eux savent. Je lis beaucoup de blogs, je parle beaucoup à mon mari - mais c'est tout. J'aimerais parler aux autres et voir ce qu'ils en pensent.

Plus généralement, comment ce type de plaidoyer peut-il affecter votre vie et celle des autres personnes handicapées?

Pour tout le monde, on peut espérer que nous ne soyons pas obligés de faire toutes les analyses nous-mêmes. Il y a beaucoup de données et je suis essentiellement un scientifique - je préfère passer tout mon temps à analyser les données de mon travail ou à trouver comment améliorer mon jardin. Je ne veux pas vraiment dépenser mes efforts pour trouver comment avoir les meilleurs nombres de glucose. Ce n'est pas quelque chose que j'ai choisi moi-même. Si nous utilisons correctement les données, nous pouvons en sortir la réflexion et la rendre plus fiable - faire en sorte que nous sachions mieux préparer certains aliments, savoir comment se préparer à un exercice particulier, etc.

Nous sommes d'accord, Allison, et j'espère que les décideurs présents au Sommet écouteront et prendront ces sentiments à cœur par des défenseurs des patients comme vous! Merci de partager votre histoire et d'élever votre voix.

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