Nouvel équipement pour le diabète pour cacher votre pompe à insuline

Encore une fois, félicitations aux gagnants de notre concours de bourses Patients voix DiabetesMine 2015, annoncé

il y a quelques semaines. Au cours des prochains mois, nous présenterons une entrevue avec chacun d'entre eux, menant graduellement à notre sommet de l'innovation DiabetesMine 2015 signature cet automne à l'Université de Stanford. Maintenant dans sa cinquième année, ce forum sur invitation réunit des voix de patients avec des chefs de file de l'industrie, de la réglementation, des cliniques et des technologies D - tout cela pour stimuler l'innovation, surtout en ces temps d'enthousiasme.

Cette année, chacun de nos gagnants a présenté son propre «hack life» - une astuce ou un outil qu'il utilise pour faciliter la vie avec le diabète, comme MacGyver pourrait se tirer d'affaire avec un élastique ou un trombone! Nous avons présenté certains de ces Life Hacks la semaine dernière, et nous espérons que ceux-ci inspireront les autres à partager les leurs.

Tout d'abord, voici Corrine Logan, une jeune fille de 20 ans qui vit avec le diabète de type 1 depuis presque toute sa vie. Elle est actuellement étudiante junior à l'université privée Fordham de New York. Et elle lance actuellement sa propre petite entreprise appelée PumpStash, proposant des vêtements équipés de porte-spandex pour les pompes à insuline et autres appareils D.

Elle a lancé une campagne de crowdfunding Kickstarter, et il ne reste plus que quelques jours pour soutenir PumpStash! Nous sommes ravis que Corrine ait partagé son histoire avec nous (et merci

à Mike pour avoir rassemblé ça).

DM) Tout d'abord, parlez-nous un peu de vous et de la façon dont le diabète est entré dans votre vie. CL) Je viens de Californie, à environ 40 minutes de San Francisco, mais je suis actuellement dans le Bronx, New York, à l'université Fordham. Ce sera 19 ans en août depuis que j'ai été diagnostiqué. J'avais 23 mois et ma petite soeur était née deux mois auparavant, alors il y en avait beaucoup dans les assiettes de mes parents à cette époque. Ma mère m'a emmené dans le bureau du pédiatre pour une injection d'oreille, et ils l'ont attrapé alors. Personne d'autre dans ma famille de chaque côté n'a le type 1, mais mes grands-parents ont le type 2.

Pouvez-vous décrire comment vous avez grandi, le DT1 étant tout ce que vous avez vraiment connu?

Mes parents me disaient toujours que le diabète ne me définissait pas, mais je me débattais à l'adolescence et j'allais parfois trop loin et ne le laissais même pas faire partie de moi. Dans les soirées pizza, je ne voudrais pas devoir partir pour vérifier ma glycémie, ajuster, puis manger et attirer l'attention sur moi-même. Je ne voulais pas être la fille qui avait toujours un sac à dos rempli de fournitures.Je me suis ennuyé quand des amis m'ont demandé s'ils pouvaient avoir un peu de mes friandises d'urgence, et ils se sont souvent mis mal à l'aise avec toutes les questions et tous les commentaires qui accompagnaient la sortie de ma pompe ou de mon compteur. À la fin de la journée, je ne voulais pas avoir plus d'attention sur moi à cause de mon diabète et me convaincre que ma vie quotidienne n'était pas différente de celle de tout autre adolescent autour de moi. Cela a changé, et même si je ne veux toujours pas que le diabète me définisse, j'ai appris à l'adopter dans le cadre de ma vie.

On dirait que vous avez toujours été très active …

Oui, j'étais assez active et j'ai joué au soccer et au basketball pendant des années avant la crosse au collège et au lycée. Comprendre mes chiffres était toujours difficile, et j'ai pris l'habitude de manger la même chose après les cours et d'avoir des repas consistants, puis de m'entraîner. Les entraîneurs étaient très bons pour me faire savoir à l'avance à quoi ressemblerait la routine de la journée - si nous devions rester debout ou courir sur de longues distances, afin de pouvoir planifier stratégiquement mon diabète.

Et votre jeu de crosse est ce qui a mené à l'idée de PumpStash?

Ça a marché. Au début, je retirais ma pompe pendant les jeux et les entraînements pendant 3 à 4 heures à la fois. Mais retirer ma pompe pendant une longue période n'était pas une bonne stratégie, car mes chiffres augmenteraient et chuteraient. Chaque fois que j'ai eu ma pompe, j'étais inquiet de tomber et de tomber sur le terrain. Je m'agrippais toujours à ça, et ça me distrayait et me forçait à ne pas le porter.

Ma mère et moi avons commencé à jouer avec des idées différentes, et c'est à ce moment-là que nous avons fait quelque chose avec un short spandex - parce qu'avec la crosse, nous avions des millions de paires. Nous avons dessiné des pompes sur du papier et des idées de design, et essayé de trouver des mesures et de trouver tout un tas de tissus différents pour voir ce qui fonctionnait le mieux.

Je n'ai pas la capacité de dessiner ou de coudre, et personne dans ma famille non plus. Si j'essayais de coudre sur une poche, ma pompe n'aurait pas été en sécurité. Nous sommes donc allés chez le nettoyeur où il y avait quelqu'un qui pouvait le faire de la bonne façon. Et ils ont créé ces shorts spéciaux pour que je les porte.

L'idée de Pumpstash était donc votre «hack de vie» pour le diabète?

Oui. Pendant des années en faisant du sport et en portant des robes, j'ai eu du mal à savoir où garder ma pompe. En réponse, j'ai passé la dernière année à créer ces shorts spandex spécifiquement pour la pompe. Les poches situées à l'intérieur de la ceinture arrière et à l'avant de la cuisse gauche offrent une option confortable, discrète et sécurisée pour tenir une pompe à insuline et un moniteur de glucose en continu (CGM). Les shorts permettent à la pompe à insuline et au CGM de rester en sécurité avec un minimum de mouvement en spandex qui peut facilement être porté sous des vêtements de sport ou des jupes et des robes.

Et comment allez-vous transformer cela en affaire?

Après avoir fait cette première paire au cours de ma première année d'études secondaires, je les portais tout le temps

pour la crosse, pour m'entraîner ou tout simplement où je voulais les porter.Et quelqu'un a dit: «Si ça marche si bien pour toi, ça pourrait être génial pour les autres aussi! J'ai commencé à poser des questions aux autres personnes que je connaissais sur le diabète et j'ai réalisé un sondage rapide sur les médias sociaux. J'ai reçu 120 réponses, et 80 à 90 provenaient de femmes avec des pompes qui disaient avoir les mêmes problèmes. Alors oui, c'était quelque chose qui était nécessaire et c'est de là que provient PumpStash.

Où en êtes-vous maintenant en termes de collecte de fonds et de démarrage de PumpStash?

Tout est prêt. Nous avons les gens pour le fabriquer et la distribution est mise en place.

La campagne Kickstarter est (à compter du 11 juin) à seulement 500 $ de l'objectif, et elle se poursuivra jusqu'au 18 juin. Cet argent est destiné à aider au marketing et à la sensibilisation, pour aider à faire avancer les choses. Je voulais également m'assurer que c'était quelque chose que les gens voulaient vraiment, et j'ai reçu de très bons commentaires de la part de tout le monde et je n'ai pas entendu de commentaires négatifs. C'est un bon signe.

Il existe différents niveaux de participation, à partir de 5 $ pour les médias sociaux, 25 $ pour les billets personnalisés, 100 $ pour les courts métrages produits en premier et des montants plus élevés pour les artistes. l'équipe de design PumpStash!

Quel genre de modèles proposez-vous pour commencer?

Nous commençons avec du noir uni et avons des tailles pour les femmes et les filles. Ensuite, nous allons offrir un short noir uni avec des poches pourpres, dans les mêmes tailles. Finalement, je veux ajouter plus de styles et aussi des shorts pour les hommes et les garçons. Ils vont vendre pour 35 $ et 10% des profits iront à la FRDJ pour aider à financer la recherche sur le traitement du diabète.

Avez-vous l'intention de faire de PumpStash votre cheminement de carrière, ou avez-vous d'autres projets en tête?

Je ne suis pas sûr pour le moment. Je veux rester avec, mais c'est assez petit jusqu'ici et je ne suis pas sûr si c'est quelque chose qui peut être plus grand. Il me reste deux ans d'école pour comprendre cela, et exactement ce que je veux faire. Je suis intéressé par la responsabilité sociale des entreprises, avec une mineure en affaires durables. Ce que je pourrais faire dépend vraiment d'une entreprise à l'autre. Pour certains, cela pourrait être utile en parrainant et en envoyant des gens à des marches ou à des événements de la FRDJ, et à tous les aspects environnementaux et communautaires d'une entreprise. Vraiment, c'est un mélange de relations publiques et de développement des affaires.

En parlant de pompes et d'appareils pour le diabète, quel D-tech utilisez-vous en ce moment?

Je fais du pompage depuis la maternelle, et il y a un an environ, je suis passé de Medtronic à Animas Vibe, principalement à cause de l'intégration avec Dexcom, puisque j'utilise ce CGM. J'ai essayé l'OmniPod à un moment donné, mais je ne voulais pas d'un appareil de site aussi gros sur mon corps. Je suis aussi terrible à garder la trace des clés, portefeuilles … à peu près tout … donc je ne voulais pas avoir un PDM que je perdrais probablement.

Participez-vous à d'autres efforts de promotion du diabète?

En grandissant, j'ai participé au Congrès des enfants de la FRDJ à l'école primaire. Mais j'ai décidé de prendre mes distances par rapport à cela, et maintenant je commence tout juste à revenir sur la défense du diabète.Mon école n'a pas de chapitre sur le Réseau du diabète collégial (CDN), mais j'ai discuté avec eux de la possibilité d'en créer un ici.

. Et maintenant que j'en fais plus par moi-même, ça n'a pas de sens d'être tout seul. Tant de gens vivent ces mêmes choses, et c'est génial de pouvoir les voir en ligne - des mèmes drôles aux histoires partagées par d'autres qui ont «compris».

Qu'attendez-vous pour le Sommet de l'innovation?

J'ai vraiment hâte de voir tout le monde et de suivre les hacks qui ont été partagés. J'aime voir comment les gens facilitent la vie au quotidien avec le diabète. Avec l'innovation sur le diabète, il est vraiment important de garder cela comme objectif. Il y a tellement de technologie et d'appareils, et il est important de s'assurer que non seulement ils font leur travail, mais qu'ils améliorent aussi le quotidien.

Merci pour tout ce que vous faites, Corrine. Nous sommes impatients de voir comment se concrétise PumpStash, et nous sommes impatients de vous accueillir au Sommet de l'innovation en novembre!

Avis de non-responsabilité

: Contenu créé par l'équipe de la mine Diabetes. Pour plus de détails cliquer ici.

Avis de non-responsabilité

Ce contenu est créé pour Diabetes Mine, un blogue sur la santé des consommateurs axé sur la communauté du diabète. Le contenu n'est pas examiné médicalement et ne respecte pas les lignes directrices éditoriales de Healthline. Pour plus d'informations sur le partenariat de Healthline avec Diabetes Mine, veuillez cliquer ici.