Les meilleurs organismes sans but lucratif de 2017

Nous avons soigneusement sélectionné ces associations car elles travaillent activement pour éduquer, inspirer et soutenir les personnes atteintes de lupus et leurs proches. Nommer un organisme à but non lucratif notable en nous envoyant un courriel à nominations @ healthline. com .

Le lupus est une maladie chronique qui touche au moins 161 000 personnes aux États-Unis seulement. Une maladie auto-immune, il déclenche une inflammation dans tout le corps et peut affecter les articulations, la peau, les poumons et plus encore. Cela peut causer de la douleur, de la fatigue et parfois même la mort.

Le lupus peut être difficile à diagnostiquer, et certaines personnes vivent avec les symptômes de la maladie pendant des années avant de connaître la véritable histoire derrière leurs problèmes médicaux. Alors qu'un diagnostic précoce peut conduire à des traitements plus efficaces, ces traitements provoquent souvent des effets secondaires presque aussi désagréables que la maladie elle-même.

Ces organisations à but non lucratif du lupus s'efforcent toutes de faire une différence dans la vie des personnes touchées par cette maladie.

Lupus Foundation of America

La Lupus Foundation of America travaille à faire en sorte que les personnes atteintes de lupus aient accès à un traitement efficace et sûr et à réduire le temps nécessaire pour recevoir un diagnostic. La fondation a des sections à travers le pays, chacune contribuant aux objectifs au niveau national et soutenant les personnes atteintes de lupus dans leurs communautés. Leur site Web est une ressource précieuse et comprend une page sur la façon dont vous pouvez vous impliquer, par exemple en écrivant à vos législateurs, en participant à des essais cliniques, en collectant des fonds, en participant à des marches de collecte de fonds et en devenant lupus.

Lupus Research Alliance La Lupus Research Alliance, basée à New York, cherche à collecter des fonds pour soutenir les scientifiques qui travaillent à améliorer les traitements et à atteindre une cure de lupus. Ils croient que la recherche bien financée est la meilleure façon de soutenir les nombreuses personnes vivant avec cette maladie. Leur site Web contient de nombreux outils utiles, y compris des informations sur tous leurs efforts et même des liens vers des ressources fournissant une aide financière aux personnes vivant avec le lupus.

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@LupusResearch

Fondation Lupus de Californie du Nord Fondée en 1978 sous le nom de Bay Area Lupus Foundation, la Fondation Lupus de Californie du Nord est une organisation bien connue et réputée . Ils s'efforcent de fournir aux personnes atteintes de lupus en Californie l'accès à des ressources sociales, éducatives et médicales dans plusieurs langues. Ils organisent des conférences, des groupes de soutien et jumellent des personnes dans un programme de jumelage du lupus. Nous aimons qu'ils offrent la possibilité de s'abonner à leurs mises à jour par message texte, ce qui rend l'information facile et accessible.

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@LFNC

Lupus Canada Un Canadien sur 1 000 souffre de lupus, selon Lupus Canada.Cette organisation s'efforce de réunir ces gens sous un même toit, où ils peuvent avoir accès à du matériel éducatif, à des ressources pour le traitement et à l'appui de personnes qui savent ce que c'est que de vivre avec cette maladie. Leur site est rempli de nombreux outils utiles, y compris des recettes de lupus et des liens vers des mises à jour de recherche. Nous apprécions particulièrement leur catalogue de vidéos éducatives, présentant à la fois des histoires personnelles et des résumés informatifs.

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@LupusCanada

Journée mondiale du lupus Plus de cinq millions de personnes à travers le monde vivent avec le lupus. La Journée mondiale du lupus réunit des organisations du lupus de tous horizons, chacune ayant des missions similaires de sensibilisation, d'amélioration de l'accès aux traitements et de financement de la recherche sur le lupus. En 2017, la Fédération mondiale du lupus a célébré la 14e Journée mondiale du lupus, une occasion pour des personnes de cultures, d'ethnies, de sexes et de nationalités différentes de se rassembler pour une cause commune. Leur site Web n'est pas seulement un dépliant interactif pour cet événement annuel, mais une ressource utile pour toute personne touchée par la maladie.

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@worldlupusday